Pressurized oxy-fuel combustion is a promising technology for $CO_2$ capture with a benefit of improving power plant efficiency compared with atmospheric oxy-fuel combustion. Prior to $CO_2$ compression in this process, a flue gas condenser (FGC) is used to remove $H_2O$ while recovering the latent heat. At the same time, the FGC has a potential for high-efficiency removal of $SO_x$ and $NO_x$ by exploiting their good solubility in water. In this study, experiments were carried out in a lab-scale, direct contact FGC under different pressures varying between 1 and 20 bar to evaluate the removal efficiency of $SO_2$ and $NO_x$ for individual gases and their mixture. In the tests for individual gases, 20% and 76% of $NO_x$ was removed at 1 bar and 10 bar, respectively. Even higher removal efficiencies were achieved for $SO_2$, and also these were maintained for longer as the pressure increased. In the tests for $SO_2$ and $NO_x$ mixture, the removal efficiency of $NO_x$ increased from 13% at 1 bar to 56% at 20 bar because of higher solubility at elevated pressures. $SO_2$ in the mixture was initially dissolved almost completely and then increased by 1,219 ppm at 1 bar and by 165 ppm at 20 bar. Overall, the removal efficiency of $SO_2$ and $NO_x$ was increased at elevated pressures, but it was lower in the mixture compared with individual gases at identical conditions because of a lower pH and associated chemical reactions in water.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.1
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pp.183-188
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2017
This study deals with $de-SO_X$ and $de-NO_X$ process of a wet scrubber for small size ship engines. The experiment was conducted according to the E3 mode of the $NO_X$ technical code. In order to discharge the sulfur containing flue gas, ditertiarybutyldusulfide was added to the diesel fuel to increase the sulfur content. NO gas, which occupies most of the nitrogen oxides in the exhaust gas, was oxidized into $NO_2$ and absorbed by a wet scrubber. The developed equipment of this work achieved 100% of removal efficiency for highly soluble $SO_2$ gas in an aqueous solution.
Under the Irradiation of the radiofrequency wave, the dipole materials vibrate as microwavic phase change. This causes friction between adjacent molecules and enables an unique charateristics of interior heating of the materials. When dipole gases are adsorbed inside of a solid radiofrequency wave absorber, the gases can be decomposed easily by the microwave energy. The decomposition of sour gases was successfully tested in this manner to develop a sour gas removal process from the combustion flue gas. The standard gas bearing NO and $SO_2$ was passed through and microwave was applied on the calcined char bed as the wave absorber and the gas adsorbent. It was found that more then 95% of NO and 70 % of $SO_2$ was decomposed to the environmentally clean elements during the passage through the 20 gram char bed under the microwave impingement. The surface area and the porosity of char increased because the oxygen radicals produced from decomposed gas attacked carbon in the char capillaries and formed $CO_2$. For a lower concentration of sour gas, general cases in the commercial combustion processes, almost complete decomposion is believed possible and this method is surely expected to be useful for the prevention of air pollutions.
Park, Ye-Won;Baek, Il-Hyun;Park, Sang-Do;Lee, Jae-Wook;Park, So-Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.6
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pp.573-581
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2007
The present study deals with removal of $CO_2$ using various mesoporous materials impregnated with MEA (monoethanolamine). The mesoporous materials such as MCM-41, MCM-48 and SBA-15 were synthesised and then impregnated with 30, 50 and 70 wt% of MEA, respectively. XRD, FT-IR and SEM were used to evaluate the characterization of those. From the adsorption/desorption experiments for various materials, the adsorption capacity of these materials were found in the order of MCM-41> MCM-48> SBA-15. MCM-41 impregnated with 50 wt% of MEA showed the maximum adsorption capacity of $57.1mg-CO_2/gr-sorbent$ at $40^{\circ}C$. It is nearly 8 times higher than MCM-41 without impregnation of MEA. In the multiple cycle test of 20 times, MCM-41 impregnated with 50 wt% of MEA showed a constant adsorption capacity.
Park, Jae-Yoon;Koh, Yong-Sul;Jung, Jang-Gun;Kim, Jung-Dal
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.211-216
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2000
In this paper, experimental investigations were carried out to remove NOx, SOx simultaneously from a simulated combustion flue gas [$NO(0.02%)-SO_2(0.08%)-CO_2-Air-N_2$] by using a pulse corona induced plasma chemical processing. Discharge domain of wire-cylindrical plasma reactor was separated from a gas flow duct to avoid unstable discharge by aerosol particle deposited on discharge electrode and grounded electrode. The NOx, SOx removal was experimentally investigated by a reaction induced to ammonium nitrate, ammonium sulfate using a low price of aqueous NaOH solution and a small quantity of ammonia. Volume percentage of aqueous NaOH solution used was 20% and $N_2$ flow rate was $2.5{\ell}/min$ for bubbling aqueous NaOH solution. Ammonia gas(l4.82%) balanced by argon was diluted by air and was introduced to a main simulated flue gas duct through $NH_3$ injection system which was in downstream of reactor. The $NH_3$ molecular ratio(MR) was determined based on [$NH_3$] and [$NO+SO_2$]. MR is 1.5. The NOx removal rates increased in the order of DC, AC and pulse, but SOx removal rates was not significantly effected by source of electricity. The NOx removal rate slightly decreased with increasing initial concentration. but SOx removal rate was not significantly affected by initial concentration. The NOx, SOx removal rates decreased with increasing gas flow rate.
The physical properties of DME(Dimethyl Ether) are very similar to LPG and well-mixed. As cetane number of DME is similar to diesel fuel that can replace diesel fuel and alternative energy. DME is a clean energy source that can be manufactured from various raw materials such as natural gas, CBM(Coal Bed Methane) and biomass. DME has no carbon-carbon bond in its molecular structure and its combustion essentially generates no soot as well as no SOx. The development of DME process in KOGAS have 4 section. First, syngas section can be manufactured various syngas ratio. This completes the tri-reforming process for the synthesis gas ratio of approximately 4.0 to 1.0 range can be adjusted. Second, $CO_2$ is removed from the $CO_2$ removal section of about 92~99%, so the maximum concentration of $CO_2$ entering the DME synthesis reactor should not exceed 8%. Third, in the DME synthesis section, if the temperature of DME reactor increases, the activity of DME catalyst increased. but for the long-term activity is desirable to maintain the proper temperature. Finally, the purity of DME in the DME purification section is over 99.6%.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.1
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pp.21-31
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2000
Performance characteristics of a wet air cleaning system were investigated experimentally, and discussed in relation with physicochemical properties of the target pollutants. The system is composed of an air cleaner, a separator, and a medium filter. Removal efficiency of the system was measured for ambient particles and gaseous air pollutants: $SO_2$, NO, $NO_2$, HCHO, and $NH_3$. For particle removal test, particles were introduced into the system through a fan, and the particle size distribution was measured at three locations by using two laser particle counters. Particle removal efficiency for each system component was obtained from the particle size distribution. It was found that the separator primarily removed coarse particles greater than $5{\mu}m$ in diameter, and that the medium filter mainly removed fine particles less than $5{\mu}m$ in diameter. For gas removal test, air with gaseous air pollutant was injected into the outlet of the fan, and the concentration was measured both at the upstream of the air cleaner and at the downstream of the separator. It was found that the gaseous species with high Henry's law coefficients, such as $SO_2$, HCHO, and $NH_3$, showed high removal efficiency, but the gaseous species with low Henry's law coefficients, such as NO and $NO_2$, showed low removal efficiencies. It was also found that negative ions were generated from the air cleaner.
O, Min-Gyu;Park, So-Jin;Han, Keun-Hee;Lee, Jong-Seop;Min, Byoung-Moo
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.1
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pp.128-134
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2012
The pilot scale experiments can handle the flue gas up to 1,000 $Nm^3/hr$ for separation of carbon dioxide included in real flue gas at coal-fired power plant. The operational characteristics was analyzed with the main experimental variables such as flue gas flow rate, absorbent circulation rate using chemical absorbents mono-ethanolamine( MEA) and 2-amino-2-methyl-1-propanol(AMP). The more flue gas flow rate decreased in 100 $m^3/hr$ in the MEA 20 wt% experiments, the more carbon dioxide removal efficiency was increased 6.7% on average. Carbon dioxide removal efficiency was increased approximately 2.8% according to raise of the 1,000 kg/hr absorbent circulation rate. It also was more than 90% at $110^{\circ}C$ of re-boiler temperature. Carbon dioxide removal efficiency of the MEA was higher than that of the AMP. In the MEA(20 wt%) experiment, carbon dioxide removal efficiency(85.5%) was 10% higher than result(75.5%) of ASPEN plus simulation.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.25
no.5
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pp.402-409
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2009
Sodium bicarbonate ($NaHCO_3$) was used as a reactant for the removal of acid gases from a waste incinerator. The removal efficiencies of HCl and $SO_x$ were tested with a reactant mixing apparatus and a distributor installed at the bag filter inlet. It was shown that the stoichiometric ratio of $NaHCO_3$ to the acid gases which allows a removal of over 90% for both HCl and $SO_2$ was about 1.2. When a reactant mixing apparatus was installed on the duct, the removal efficiencies of HCl and $SO_2$ at the end of the duct were increased by approximately 1.5 and 3 times respectively, compared to when the apparatus was not installed. At the end of the bag filter, the removal efficiencies of the both were as high as 98% with a stoichiometric ratio of 1.35. Installing a reactant mixing apparatus on the duct and a distributor at the entrance of the bag filter and using $NaHCO_3$ as a reactant helped overcome the problem of low removal efficiencies of acid gases by dry scrubbing.
Kim, Chang-Il;Lee, Jae-Ho;Kim, Dae-Seung;Nam, Sang-Il;Nam, Yi
Journal of Korea Soil Environment Society
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v.4
no.3
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pp.45-56
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1999
A biofilter was established to remove the ammonia, which is representative nitrogen-contained malodorous gas. in a compost factory. Removal efficiency of ammonia and hydrogen sulfide also was investigated. A quantity of malodor gas produced in a compost factory was affected greatly by the weather. compost states and working condition of a fertilizing mixer, and the produced gas concentrations doubled by above various parameters. By operating a water scrubbing system for removing water-soluble malodorous gases effectively. we could improve the removal efficiency over three times. We investigated long-term stability of biofilter under continuous gas flow(SV=500h-1) for 100 days. The results showed 30 days of microbial retention time. After the days, deodorization efficiency of biofilter was kept steady state. and the removal efficiency was kept over 95% for ammonia and 97% for hydrogen so]fide. respectively. The electric consumption of the biofilter, which could treat malodorous gas of 100$\textrm{m}^3$/min, applied in the compost factory was evaluated about 80u0day and water consumption was 80~100$\ell$/day. These results concluded that the biofilter is a excellent deodorization technology as well as cost-effective for removing malodorous gas produced in a compost factory.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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