• 한국세라믹학회지
• /
• 제47권3호
• /
• pp.249-255
• /
• 2010

To investigate optical properties of (V, Pr)-doped $ZrSiO_4$ green pigments, samples were prepared by the ceramic method using NaF and NaCl as mineralizers. They were characterized by X-ray diffraction, UV-Vis spectroscopy and Raman spectroscopy. The changes of color in the samples during heating and effect of mineralizers were studied in terms of valence of the vanadium and praseodymium in the zircon matrix. (V, Pr)-doped $ZrSiO_4$ pigments give rise to green coloration in $800^{\circ}C$. The oxidation state of V and Pr ions of pigments in the glazed samples were confirmed by UV-Vis absorption spectra. This absorption spectra showed three typical bands of trivalent Pr at the 445, 480~490, 592 nm due to f-f transitions and two broad bands of 302~380, 400~500 nm due to f-d transitions of tetravalent Pr. According to the increasing amounts of $Pr_6O_{11}$, the two broad bands showed decreasing intensity at 290, 640 nm due to d-d transitions of tetravalent V.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제18권11호
• /
• pp.1162-1166
• /
• 1997

Nature of palladium(Ⅱ) complexes with 7-membered chelates was studied by experimental and theoretical methods on a Pd(L)Cl2 system, where L is Ph2PNHCH2CH2NHPPh2(L1), Ph2PNHC6H4NHPPh2(L2). The palladium(Ⅱ) complexes were prepared and characterized by elemental analysis, IR, UV, 1H, and 31P NMR spectroscopy. Ab initio calculations with geometry optimizations were also performed for related model systems, Pd(L)Cl2; L=R2PNH(CH2)2NHPR2(L3), R2PNHC6H4NHPR2(L4), R2P(CH2)4PR2(L5), R2PCH2(C6H4)CH2PR2(L6); R=H, CH3.

• 대한화학회지
• /
• 제41권12호
• /
• pp.645-652
• /
• 1997

클로로착물 Cp*Ru(CO)(PR3)H (Cp*=η5-C5Me5, PR3=PMe3, PEt3, PMePh2, PPh3, PCy3)을 출발물질로 사용하여 다양한 히드리드화시약(NaBH4, LiAlH4, LiBEt3H)이나 NaOMe를 반응시켜서 대응하는 히드리드착물 Cp*Ru(CO)(PCy3)H(5)를 합성하였다. Cp*Ru(CO)(PCy3)H(5)착물의 C6D6ㅇ용액에 UV를 조사하면 분자간 및 분자내 C-H결합 활성화반응을 통하여 용매의 중수소와 착물의 배위 리간드인 Cp*, PCy3, Ru-H의 수소 사이에 H/D 교환반응이 진행되었으며 그 반응기구를 설명하였다.

• 한국재료학회:학술대회논문집
• /
• 한국재료학회 1998년도 IUMRS-ICEM ABSTRACT BOOK
• /
• pp.124.1-124
• /
• 1998

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제15권10호
• /
• pp.891-896
• /
• 1994

Reactions of mer, trans-$Re({\equiv}NC_6H_5)(PPh_3)_2Cl_3$, I, with $PMe_3$ and $P(OMe)_34 at room temperature, led to mer, trans-$Re({\equiv}NC_6H_5)(PPh_3)(PMe_3)Cl_3$, II, and fac-$Re({\equiv}NC_6H_5)(PPh_3)(P(OMe)_3)Cl_34, III, respectively. The crystal structures of II and III were determined through X-ray diffraction. Ⅱ crystallizes in the orthorhombic system, space group $Pna2_1$ with cell parameters a=19.379(4) ${\AA}$, b=11.867(2) ${\AA}$, c = 12.676(3) ${\AA}$, and Z = 4. Least-squares refinement of the structure led to a $R(wR_2)$ factor of 0.0251 (0.0621) for 2203 unique reflections of $I>2{\sigma}(I)$ and for 306 variables. III crystallizes in the monoclinic system, space group $P2_1/n$ with cell parameters a=11.399(3) ${\AA}$, b=14.718(4) ${\AA}$, c=17.558(5) ${\AA}$, ${\beta}=97.79(2){\circ}$, and Z=4. Least-squares refinement of the structure led to a $R(wR_2)$ factor of 0.0571 (0.1384) for 3739 unique reflections of $I>2{\sigma}(I)$ and for 344 variables. Structural studies showed that the relative orientations of the two phosphines in both complexes are different, probably due to the differences in the coordinating abilities between $PMe_3$ and $P(OMe)_3$ to the 5-coordinate fluxional intermediate.

• 대한화학회지
• /
• 제33권5호
• /
• pp.496-503
• /
• 1989

란탄나이드 3가 (Pr(III)와 Yb(III))와 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione(dipivaloylmethane) 착물들의 전기화학적 거동을 DC와 DP 그리고 CV 방법으로 조사하였다. 란탄나이드 3가 착물들 중 Pr(III)의 환원은 Ag-AgCl 전극으로 Epc = -0.13 V와 -0.80 V 그리고 Yb(III)는 -0.02 Ⅴ로 1전자이동에 의한 것임을 알았고, 1차 화학평형반응이 가역과 비가역으로 진행되는 ErCr전극과정임을 DP와 CV로부터 알았다. 평형상수 lnK는 여러 용매들로부터 얻었고, 이들 상수는 용매의 유전상수가 감소함에 따라 증가됨을 알았다. 이들 반응에서 lnK는 여러 용매에 대한 ln(1/D)을 도시하면 좋은 직선관계에 있었고, 이 때 란탄나이드의 거동은 원자번호가 증가함에 따라서 lnK가 감소하였다.

• 약학회지
• /
• 제32권3호
• /
• pp.164-169
• /
• 1988

$^{13}C$ NMR chemical shifts for 18 ${\alpha}-susbstituted$ toluenes at high dilution in $CCl_4$ solution have been determined. Substituents are as follows: H, Me, Et, n-Pr, iso-Pr, Ph, F, Cl, Br, $NH_2$, NHMe, $NMe_2$, OH, OMe, OCOMe, $CO_2Me$, $CO_2Et$, CN. Those chemical shifts of the methylene carbon of the toluene and the ${\alpha}-carbon$ of the n-butane systems are correlated well. (r=.975, slope=.962)

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제32권9호
• /
• pp.3239-3244
• /
• 2011

Dinuclear Ni(II)-thiophene halides, which contain linear bridging thienylenes, trans,trans-[$(PR_3)_2$(X)Ni-Y-Ni(X)$(PR_3)_2$] {X = Cl, Br; $H_2Y$ = 5,5'-dichloro-2,2'-bithiophene ($H_2bth$); $H_2tth$ = 5,5"-dichloro-2,2':5',2''-terthiophene ($H_2tth$)} were prepared by the oxidative addition of dihalobithiophene ($H_2bth$) or dihaloterthiophene ($H_2tth$) to [$Ni(COD)_2$] in the presence of tertiary phosphines. Subsequent reactions of $NaN_3$ with the dinuclear Ni(II)-thiophene chlorides gave the corresponding Ni(II)-azido complexes, trans,trans-[$(PR_3)_2(N_3)$Ni-Y-Ni$(N_3)(PR_3)_2$], whose reactivity toward trimethylsilyl pseudohalides such as trimethylsilyl isothiocyanates and cyanides was investigated. In addition, the reaction of trans-[$BrNi(PEt_3)_2-C_4H_2S-C_4H_2S$-CHO], a thienyl Ni(II) complex containing a terminal aldehyde group, with phosphonium ylide was examined.

• 대한전자공학회:학술대회논문집
• /
• 대한전자공학회 1998년도 하계종합학술대회논문집
• /
• pp.409-412
• /
• 1998

BCl/sub 3/ 및 Cl/sub 2/ 반응가스를 사용하여 RIE 장치로 GaN의 건식식각을 연구하였다. RF 전력, 반응가스의 유량 및 반응가스의 혼합비 등의 변화에 따른 최적의 식각공정 조건 및 결합특성을 연구하였다. RF 전력에 따른 GaN의 식각율은 챔버압력 25mTorr, BCl/sub 3/ 유량 40 sccm의 조건에서 RF 전력이 100W일때 17nm/min을 얻었다. BCl/sub 3/의 유량에 따른 식각율은 RF 전력 100W 챔버압력 20mTorr, Cl/sub 2/ 유량 5sccm의 조건에서 BCl/sub 3/ 유량이 40 sccm일때 65nm/min을 얻었다. Cl/sub 2//BCl/sub 3/ 혼합가스 비율에 따른 식각율은 Cl/sub 2/ 유량을 5sccm으로 고정하고 BCl/sub 3/ 유량을 변화시켰을때 RF 전력 100W 및 챔버압력 20mTorr의 조건에서 혼합비가 0.25일때 50nm/min을 얻었다. RF 전력에 따른 PR의 식각율은 챔버압력 25mTorr, Cl/sub 2/ 유량 0 sccm 및 BCl/sub 3/ 유량 40 sccm의 조건에서 RF 전려이 100W일때 15nm/min을 얻었다. 또한, 챔버압력 20mTorr, Cl/sub 2/ 유량 5 sccm 및 BCl/sub 3/ 유량 20sccm의 조건에서 RF 전력이 100W 일때 82nm/min을 얻었다.

• 대한화학회지
• /
• 제43권6호
• /
• pp.628-635
• /
• 1999

활성화된 $Mn(IV)O_2$를 이용하여 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methylphenol로부터 2,6-diformyl-p-cresol과 2-hydroxy-3-hydroxymethyl-5-methylbenzaldehyde를 제조하였다. 2-hydroxy-3-hydroxymethyl-5-methylbenzaldehyde와 ethylenediamine 및 1,3-diaminopropane의 축합반응에 의해 6-배위 칸막이 리간드, $H_4L[A]와\; H_4L[B]$를 각각 얻었다. methanol에서 2,6-diformyl-p-cresol과 1,2-diaminobenzene으로부터 부분적으로 환원된 거대고리, $H_4[20]DOTA$를 얻을 수 있었다. 이 $H_4[20]DOTA$와 lanthanide(IlI) nitrate 간의 반응 또는 methanol에서 주형과정(template procedure)에 의해 일핵 착물, $[Ln(IIl)(H_2[20]DOTA)(ClO_4)(H_2O)]\;{\cdot}\;3H_2O과\; [Ln([20]DOTA)(NO_3)(H_2O)](NO_3)_2\;{\cdot}\;xH_2O$를 각각 합성하였다. $[Ln([20]DOTA)(NO_3)(H_2O)](NO_3)_2\;{\cdot}\;xH_2O$를 2일 정도 methanol에 정치함으로써 얻은 $[Ln([20]DOTA)(NO_3)(CH_3OH)]^{2+}$에서 배위된 $CH_3OH$이 주게원자가 O인 보조리간드, $L_a$(=salicylic acid, p-chlorobenzoic acid, benzoic acid, acetic acid, 4-bromophenol)에 의해 치환될 때 평형상수 (K)를 25$^{\circ}C$, ${\mu}$=0.1M $NaClO_4$에서 분광학적 방법으로 결정하였다. 이 때 평형상수(K) 값들은 보조리간드 pKa 크기의 반대 경향인 salicylic acid>p-chlorobenzoic acid>benzoic acid>acetic acid>4-bromophenol 순서로 나타났다.