Deicers have used for melting snow on the road during winter season, but they have largely influenced on environment and public assets and human health. The pollution level of snow and soil contained deicer was analyzed and evaluated the characteristics of deicers. The results were as follows 1. In the result of measurement of pollutants in snow contained deicer, the pH was a little higher than a comparative group and the concentration of $Cl^{-}$ ranged from 0.5% to 0.87%, and the electric conductivity ranged 12.4 to 24.6 mmho/cm. The concentration of Cd, As, and Hg was not detected, but those of Cu, Pb, Cr was higher than a comparative group. 2. In soil of the road spreaded with deicer, the pH is getting alkalized and the concentration of $Cl^{-}$ was high in January and returned the level of a comparative grout) in November by physical and chemical reaction with deicer, but the concentration of heavy metals were not connected with deicers. 3. In comparison of deicing efficiency, the concentration of $Cl^{-}$ was 3.3~5times high in spreading with deicer before snowing than after snowing. The concentration of $Cl^{-}$ in NaCl was higher than $CaCl_2$, but the deicing efficiency of Nacl was better than that of $CaCl_2$. Moreover, the new deicer have no salt, but deicing efficiency of new deicer was less than that of NaCl and $CaCl_2$.
The electric arc furnace (EAF) dust used in this experiment showed the formation of an irregular agglomerate of small spherical particles and consisted of 27.5% Fe, 18% Zn, 4.83% Pb and 10.2% CaO, and it also contained 3.26% Cl and 0.15% F. IR spectra peaks of Pb(OH)Cl were observed at 1630 and 1377 ${cm}^{-1}$ regions and the intensity decreased using an acid treatment (1N ${H}_{2}{SO}_{4}$) and thermal treatment at above 600℃, but it was not affected by washing process. Those of ${Zn}_{5}{(OH)}_{8}{Cl}_{2}$ treated by oxidation showed broad absorption peak at 3600∼3200 ${cm}^{-1}$, main peaks at 1136 and 1040 ${cm}^{-1}$ and a splitting peak at 991 and 921 ${cm}^{-1}$ which were believed to be due to ZnO by oxidation at about 700∼. The IR spectra of the dust residues by a washing process show the same peaks at 3449, 1635, 1439, 875, 571 and 455 ${cm}^{-1}$ regions, but the peaks at 2942, 2862, 1136 and 1040 ${cm}^{-1}$ decreased and disappeared using an acid treatment and washing process, which is believed to be due to the dissolution of zinc hydroxyl chloride.
An attempt to improve the method of volumetric determination of tungsten developed by Luke has been made successfully. Using amalgam coated lead instead of pure metallic lead in the reduction procedure. W(VI)-W(III) reduction has been found to be quantitative in rather concentrated hydrochloric acid. Since there was no excessive dissolution of lead via reduction of hydrogen ion, lead surface was totally accessible for the reduction of tungsten and no trouble was caused by dereposition of $PbCl_2$ crystals at the nozzle of Jones reductor. Furthermore, it has been confirmed that almost 100 mg. of $WO_3$ can be handled easily if the chloride concentration of the HCl is increased by adding solid $NH_4Cl$.
This study was performed at Sa-Sang Industrial area in Pusan City. To measure the total suspended particulates(T.S.P) and $SO_3$ following places was selected industrial area, down town, residentail area. T.S.P was collected on glass filters by High-Volume Air Sampler, $SO_3$ was measured by PbO2 Candle method. The collected T.S.P was analyzed for various anlon(for example, $NO_3$, $SO_4$, $PO_4$, F, Cl) by ion Chromatography, and Pb by Inductively Coupled Plasma.
An investigation of the coordination behavior of sulfur-containing mixed-donor tribenzo-macrocycles $L^1-L^3$ ($L^1$: 20-membered $O_3S_2$, $L^2$: 20-membered $O_2S_3$, and $L^3$: 23-membered $O_4S_2$) with $d^{10}$-metal ($Ag^+$, $Hg^{2+}$, and $Pb^{2+}$) salts is reported. The X-ray structures of five complexes (1-5) with different structural types and stoichiometries, including mono- to dinuclear species have been determined. Reactions of $L^2$ and $L^3$ with the silver(I) salts ($PF_6{^-}$ and $SCN^-$) afforded two dinuclear 2:2 (metal-to-ligand) complexes with different arrangements: a sandwich-type cyclic dinuclear complex $[Ag_2(L^2)_2](PF_6)_2{\cdot}3CH_2Cl_2$ (1) and a linear dinuclear complex $[Ag_2(L^3)_2(SCN)_2]$ (2), in which two monosilver(I) complex units are linked by an Ag-Ag contact. Reactions of $L^1$ and $L^2$ with mercury(II) salts ($SCN^-$ and $Cl^-$) gave a mononuclear 1:1 complexes $[Hg(L^1)(SCN)_2]$ (3) and $[Hg(L^2)Cl_2]$ (4) with anion coordination in both cases. $L^2$ reacts with lead(II) perchlorate to yield a mononuclear sandwich-type complex $[Pb(L^2)_2(ClO_4)_2]$ (5), giving an overall metal coordination geometry of eight with a square antiprism arrangement. From these results, the effects of the donor variation and the anioncoordination ability on the resulting topologies of the soft metal complexes are discussed.
Electrocatalytic reduction can produce useful chemicals and fuels such as carbon monoxide, methane, formate, aldehydes, and alcohols using carbon dioxide, the green house gas, as a reactant through the supply of electrical energy. In this study, tin-lead (Sn-Pb) alloy electrodes are fabricated by electrodeposition on a carbon paper with different alloy composition and used as cathode for electrocatalytic reduction of carbon dioxide into formate in an aqueous system. The prepared electrodes are measured by Faradaic efficiency and partial current density for formate production. Electrocatalytic reduction experiments are carried out at -1.8 V (vs. Ag/AgCl) using H-type cell under ambient temperature and pressure and the gas and liquid products are analyzed by gas chromatograph and liquid chromatograph, respectively. As results, the Sn-Pb electrodes show higher Faradaic efficiency and partial current density than the single metal electrode. The Sn-Pb alloy electrode which have Sn:Pb molar ratio=2:1, shows the highest Faradaic efficiency of 88.7%.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.23
no.3
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pp.144-149
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1990
X-ray phtoelectron spectroscopy has been used to obtain information on the behavior of the Pb catalysis and Sn sensitizer on the bariumtitanate ceramic substrate. SnF2 sensitization and PbCl2 activation process are used are used to prepare nonconductive substrate for electroless plating. This method of surface preparation is compared to Pd-Sn mixed solu tions and Ag pretreatment process. In all the case, the bonding energy is about 487.5eV for Sn and 336.5~337.5eV for Pb.
Most heavy metals are well-known toxic and carcinogenic agents and when discharged into wastewater represent a serious threat to the human population and the fauna and flora of the receiving water bodies. The present study aims to develop a procedure for Pb(II) removal. The study was based on using powdered activated carbon, which was prepared from walnut shells generated as plant wastes and modified with potassium carbonate or phosphoric acid as chemical agents. The main parameters, such as effect of pH, effect of sorbent dosage, Pb(II) concentrations, and various contact times influence the sorption process. The experimental results were analyzed by using Langmuir, Freundlich, Tempkin and Dubinin-Radushkevich adsorption models. The kinetic study of Pb(II) on activated carbon from walnut shells was performed based on pseudo-first order and pseudo-second order equations. The data indicate that the adsorption kinetics follow the pseudo-second order rate. The procedure was successfully applied for Pb(II) removal from aqueous solutions.
The effects of MnO2 on the microstructure and dielectric properties of Pb(Fe1/2Nb1/2)O3 ceramics prepared by KCl-NaCl molten salt synthesis(MSS) method have been investigated. As the amount of MnO2 increased up to 0.25wt%, the density increased and the grain size decreased, while above 0.25wt%, the density decreased with the grain growth. Dielectric constant increased with increasing the amount of MnO2, and dielectric loss decreased up to 0.25wt% and then increased. This is due to the compensation effect by the substitution of Mn4+ to Fe3+ and the appearance of the second phase.
The efficiences of mineral acid (HCl), neutral salts ($CaCl_2$), and chelating agent (citric acid and $Na_2$-EDTA) were tested for extracting heavy metals from open burning and open detonation (OBOD) site soil. The extraction efficiencies of Cd, Cu, Pb and Zn from soil for various extractants were in the order of HCl > citric acid > $Na_2$-EDTA > $CaCl_2$, HCl (1.0 M) extracted effectively 82%, 86%, 80%, and 46% of initial total concentrations of Cd, Cu, Pb, and Zn, respectively. Significant negative correlations were observed between pH of extractant and amount of extracted heavy metals. Initially, examined heavy metals were predominantly bound to carbonate and Fe, Mn-oxide fraction. Though the significant amount of carbonate and Fe, Mn-oxide bounded metals were removed but a significant amount remained metals shifted to exchangeable (more mobile) fraction by HCl and citric acid extraction. The increased mobility of remaining metals could be problematic for water resources, thus careful management is needed to control the movement of heavy metals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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