The electrophysiological properties of the inward current contributing to the late plateau phase of the action potential were investigated using the whole cell clamp technique and intracellular dialysis in single atrial cells isolated from the rabbit heart. The inward current was activated by various repolarizing pulses after a brief depolarizing pulse to +40 mV for 2 ms and its time course was similar to that of the late plateau of the action potential. The current was fully activated above the potential of -40 mV and abolished by intracellular EGTA. Ryanodine of $1{\mu}M$ also abolished the late plateau and the inward current. Reduced $Na_o\;to\;30%\;and\;20\;mM\;Na_1$ diminished the late plateau together with the inward current. Diltiazem blocked the activation of the current and Ni in the concentration of $40{\sim}200\;{\mu}M$ decreased the development of the late plateau and the inward current. Fully activated current-voltage relation of the inward current showed exponential voltage dependency which was steeper in more hyperplarizing range. The above findings suggest that the inward current was activated by intracellular calcium and contribute the late plateau phase of the action potential. It could be concluded that the inward current would be the inward component of Na-Ca exchange.
Two dolomite samples mined from the different mines were calcined using a batch-type microwave kiln ($950/60min^{\circ}C$) to produce $CaO{\cdot}MgO$. The hydration of the $CaO{\cdot}MgO$ samples shows different reactivity. MgO was separated by reacting with a strong acid cation exchange resin using the reactivity of the hydration properties of light dolomite ($CaO{\cdot}MgO$). Calcium ($Ca-(R-SO_3)_2$) was separated from the prepared $CaO{\cdot}MgO$ by the cation exchange resin ($CaO{\cdot}MgO:R-SO_3H=1:12mass%$). High purity MgO (higher than 94 mass %) with unburned $CaCO_3$ (1~2 mass %) was obtained by the separation process. The separated MgO was heated at $950^{\circ}C$ for 60 minutes to afford high purity MgO with MgO content higher than 96%. And High-grade $CaCO_3$ was prepared from the reaction with calcium adsorbed resin ($Ca-(R-SO_3)_2$) and NaOH, $CO_2$ gas.
Thyroid function is mainly regulated through cAMP and phophatidylinositol, and it is well known that TSH-stimulated thyroxine ($T_4$) release is inhibited by catecholamine from mouse thyroids via the ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation. Previous study has established that the inhibition of $T_4$ release by ${\alpha}_1$-adrenoceptor stimulation results in activated protein kinase C (PKC). The purpose of this study was to determine if ion transport systems are involved in the inhibition of $T_4$ release elicited by ${\alpha}_1$-adrenergic agonist in mouse thyroids. TSH-, IBMX- and cAMP analogue-stimulated $T_4$ release were significantly inhibited by methoxamine, R59022 (diacylglycerol kinase inhibitor), and MDL (adenylate cyclase inhibitor). TSH-stimulated $T_4$ release could be inhibited by Bay K 8644 and cyclopiazoic acid, but not by verapamil and tetrodotoxin. The addition of nifedipine ($Ca^{2+}$ channel blocker), tetrodotoxin and lidocaine ($Na^+$ channel blockers), but not amiloride (EIPA) and ryanodine, completely blocked the inhibitory effects of methoxamine on $T_4$ release. TSH-stimulated $T_4$ release was also inhibited by benzamil ($Na^+-Ca^{2+}$ exchange inhibitor). TSH-, IBMX- and cAMP-stimulated $T_4$ release were inhibited by methoxamine or R59022, these effects were reversed by nifedipine. but not by verapamil. Furthermore, nifedipine reversed the inhibitory effects of benzamil and R59022 on TSH-stimulated $T_4$ release. These data suggest that the observed ${\alpha}_1$-adrenoceptor-mediated inhibition of $T_4$ release in mouse thyroids is the result of an increase in intracellular $Na^+$ or $Ca^{2+}$ effected via activation of fast $Na^+$ or nifedipine-sensitive $Ca^{2+}$ channels, and that $Na^+-Ca^{2+}$ exchange may play an important role in reducing thyroid hormone by increasing intracellular $Ca^{2+}$.
The present work was attempted to improve the performance for the removal of water from ethanol/water mixtures through the ion-exchanged zeolite membrane in which $Na^{+}$ ion was substituted to either $K^{+}$ or $Ca^{2+}$ ion. The membranes were ion-exchanged with 0.5 mole/L aqueous solution of either KCl or $CaCl_2$ at $80^{\circ}C$ for 4 hrs. In case of the ion-exchanged membrane in which $Na^{+}$ ion was substituted to $K^{+}$ ion, the total flux was decreased from $900\;g/m^2{\cdot}hr{\sim}2,500\;g/m^2{\cdot}hr$ to $600\;g/m^2{\cdot}hr{\sim}2,000\;g/m^2{\cdot}hr$ and the separation factor was increased from $600{\sim}2,200$ to $850{\sim}2,500$ compared to the NaA type zeolite membrane. And in case of the ion-exchanged membrane in which $Na^{+}$ ion is substituted to $Ca^{2+}$ ion, both the total flux and selectivity of water showed the similar tendency compared to the NaA type zeolite membrane. It is thought that the improved separation would be possible if the pore size of the zeolite membrane is controlled by the ion exchange.
The underlying mechanism commonly applicable for both the positive and negative force-frequency relationships (FFR) was pursued in left atria (LA) of rat and rabbit. The species differences in the roles of $Na^+/Ca^{2+}$ exchanger and sarcoplasmic reticulum (SR), which are major intracellular $Ca^{2+}$ regulatory mechanisms in the heart, were examined in the amplitude accommodation to the frequency that changed from 3 Hz to the variable test frequencies for 5 minutes in the electrically field stimulated left atria (LA) of rat and rabbit. Norepinephrine strongly increased the frequency-related amplitude accommodation in both of rat and rabbit LA, while monensin, oubain or the reduced $Na^+$ and 0 mM $Ca^{2+}$ containing Tyrode solution increased the frequency-related amplitude accommodation only in the rabbit LA. Monenisn was also able to increase the frequency-related amplitude accommodation only in 1-day old rat LA but not in 4-week old rat LA that had 75% less $Na^+/Ca^{2+}$ exchanger with 97% higher SR than 1-day old rat LA. Taken together, it is concluded that the differences in the prevalence between myocardial $Na^+/Ca^{2+}$ exchanger and SR in the amplitude accommodation to the frequency-change determine the difference in the FFR between rat and rabbit heart.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.21
no.5
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pp.210-213
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2011
Glass-ceramics composed of $5Na_2O-36CaO-10TiO_2-xP_2O_5$ could be obtained with $P_2O_5$ content as following procedure: 1) leaching out $Ca_3(PO_4)_2$ crystals between $Ca_3(PO_4)_2$ and $NaTi_2(PO_4)_3$ selectively in 1 N HCl solution for 2 days, and 2) exchanging $Na^+$ ion to $Ag^+$ ion in Ag($NO_3$) solution for 1 day. Scanning electron microscope (SEM) and X-rat diffractometer (XRD) were measured to verify the proper synthesis of glass-ceramics. And anti-bacteria test was accomplished using Staphylococus aureus bacteria. In the results of anti-bacteria test, the bacteria were died perfectly after 3 hours.
In this study, the heterogeneous ion exchange membranes prepared by the combination of the carbon electrode and mixed the cation and anion exchange polymers and polyvinylidene fluoride as the basic polymer together were made to recognize the efficiency of the salt removal for the application of the membrane capacitive deionization process. The mixing weight ratio of the solvent, basic polymer and ion exchange resin was 7 : 2 : 1 and this mixed solution was directly cast on the electrode. As for the operating conditions of the adsorption voltage and time, feed flow rate, desorption voltage and time of the feed solution NaCl 100 mg/L, the salt removal efficiencies (SRE) were measured. Apart from this NaCl, the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions were investigated in terms of SRE as well. Typically, SRE for NaCl 100 mg/L solution under the conditions of adsorption voltage/time, 1.5 V/3 min, desorption voltage/time -0.1 V/3 min, was shown 98%. And for the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions, the SREs of 70 and 59% were measured under the conditions of adsorption voltage/time, 1.2 V/3 min, desorption voltage/time -0.5 V/5 min, respectively.
Possibility of the selective removal of $Ca^{2+}$ ions from a mixed solution of $Na^{+}$ and $Ca^{2+}$ ions using membrane capacitive deionization (MCDI) was investigated. Adsorption equilibrium experiments were conducted to determine the selectivity of the CMX cation-exchange membrane toward $Ca^{2+}$ ions. In addition, desalination experiments for a mixed solution (5 meq/L NaCl + 2 meq/L $CaCl_{2}$) were performed using an MCDI cell. The adsorption equilibrium of CMX membrane showed that the equivalent fraction of $Ca^{2+}$ ions in the solution and the CMX membrane were 28.6 and 87.2%, respectively, which indicates the CMX membrane's high selectivity toward $Ca^{2+}$ ions. Desalination experiments were performed by applying a constant current to the MCDI cell until the cell potential reached 1.0 V. The amount of ions adsorbed did not significantly change as the applied current was changed. However, the equivalent fractions of $Ca^{2+}$ ions among the adsorbed ions were inversely proportional to the applied currents: 81.4, 78.4, 77.0, and 74.5% at 200, 300, 500, and $700\;A/m^{2}$ of applied current density, respectively. This result is attributed to the increased fraction of $Ca^{2+}$ ions adsorbed by the CMX membrane at lower applied current densities.
Hadong-Kaolin was treated with aqueous sodium hydroxide solution. The crystalline structure was studied by X-ray powder diffraction method. The optimum conditions for various crystal formation were as follows: Crystal Concentration Temp. reating time Halloysite 1~4 N NaOH $60^{\circ}C$ 0.5${\sim}$4 hr Sodium A zeolite 0.5${\sim}$2 N NaOH 80${\sim}$$100^{\circ}C$ 6${\sim}$20 hr Hydoxysodalite > 4 N NaOH 80${\sim}$$100^{\circ}C$ > 4 hr The ratio of $Na_2O to SiO_2$ for crystallizing sodium A zeolite was 0.5-1.5. The $Ca^{++}$ ion exchange capacity of produced sodium A zeolite for 0.2 N $CaCl_2$ solution at $25^{\circ}C$ was amounted to 65% of theoretical value.
The $Ca^{++}$ and $Mg^{++}$ released during Ca, Mg-Na exchange on Kampo 78 montmorillonite which was treated with various concentrations of NaCl solution, were measured with EDTA titration metbod in the leaching solutions. Lanthanide montmorillonite was prepared with various neutral lanthanide ions from sodium montmorillonite in which the exchangeable ions are displaced from the exchanger, such as the displacement of $Na^+$ by $Ln^{3+}$ ions, Cation exchange capacity (CEC) is determined on remaining lanthanides in the leaching solutions with E. D. T. A titration method. As a results of this study, there were no difference of C. E. C in series of lanthanide contraction, but C. E. C depends on charge density of montmorillonite. When we conformed the structure of Ln-montmorillonite by X-ray diffraction. It was found that there was much difference of pattern between Na-montmorillonite and Ln-montmorillonite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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