Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.3
no.2
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pp.95-101
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1995
Experiments have been conducted to investigate the characteristics of formaldehyde and nitrous oxide formation from the catalytic reaction of methane. Catalysts used in the experiment were Pd. Pd/Pt/Rh loaded on ${\gamma}-Al_2O_3$ and ${\gamma}-Al_2O_3-La_2O_3$ monolith. In the catalytic reaction of methane. as the concentration of NO, $O_2$ and $CH_4$ increased, the formaldehyde emission was increased. The concentration of $N_2O$ increased as NO and CO increased. It was also found that the formaldehyde emission was produced by the gas reaction of methane in high temperature above 950K.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.37
no.7
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pp.1-6
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2000
In this study, the effects of the addition of $N_2$ gas into the $Cl_2$ (90)/Ar(10) gas mixture, which has been proposed as the optimized etching gas combination, for etching of platinum was performed. The selectivity of platinum film to $SiO_2$ film etch mask increased with the addition of $N_2$ gas, and etch profile over 75 $^{\circ}$ could be obtained when 20 % additive $N_2$ gas was added. These phenomena were interpreted as the results of a formation of blocking layer such as Si-N or Si-O-N on the $SiO_2$ mask. The maximum etch rate of Pt film and selectivity of Pt to $SiO_2$ are 1425 ${\AA}$/min and 1.71, respectively. These improvements were considered to be due to the formation of more volatile compounds such as Pt-N or Pt-N-Cl.
This study presents the effect of hydraulic retention time (HRT) on the characteristics of emission of three major greenhouse gases (GHGs) including $CH_4$, $CO_2$ and $N_2O$ during operation of a sequencing batch reactor for aerobic oxidation of methane with denitrification (AeOM-D SBR). Dissolved $N_2O$ concentration increased, leveled-off and slightly decreased as the HRT increased from 0.25 to 1d. Concentration of the dissolved $N_2O$ was higher at the shorter HRT, which was highly associated with the lowered C/N ratio. A longer HRT resulted in a higher C/N ratio with a sufficient carbon source produced by methanotrophs via methane oxidation, which provided a favorable condition for reducing $N_2O$ formation. With a less formation of the dissolved $N_2O$, $N_2O$ emission rate was lower at a longer HRT condition due to the lower C/N ratio. Opposite to the $N_2O$ emission, emission rates of $CH_4$ and $CO_2$ were higher at a longer HRT. Longer HRT resulted in the greater total GHGs emission as $CO_2$ equivalent which was doubled when the HRT increased from 0.5d to 1.0 d. Contribution of $CH_4$ onto the total GHGs emission was most dominant accounting for 98 - 99% compared to that of $N_2O$ (< 2%).
This study investigates the influence of the developing and decaying El $Ni{\tilde{n}}o$-Southern Oscillation (ENSO) on the relation between typhoon intensity and its formation. From the long-tenn data of 57 years ($1950{\sim}2006$), we first defined the developing El $Ni{\tilde{n}}o$ years and the neutral years. During the developing El Nino years, the typhoon intensity has a strong relationship with formation region of the tropical cyclone, which results in an increase of the accumulated cyclone energy and intensity of energy of typhoon. During the developing El $Ni{\tilde{n}}o$ year based on $Ni{\tilde{n}}o$ 3.4 SST, the locations for the formation of the category 4+5 typhoon move to the eastward region. The genesis potential function and the low-level cyclonic vorticity have an important role on the formation of strong tropical cyclones, which eventually develop as a typhoon class. In this study, the dynamic potential (DP) function (Gray, 1977) and EOF 1 and EOF 2 time series (RMM 1 and RMM 2) of real-time multivariate MJO (Wheeler and Hendon, 2004) are used to measure the genesis potential and the low-level cyclonic vorticity, respectively. To investigate the influence of the developing and decaying ENSO, we defined the Type I case of the decaying El $Ni{\tilde{n}}o$ that turnovers to La Nina, and the Type II case of the recovering years to the neutral condition. During the decaying El $Ni{\tilde{n}}o$ years as Type I, the locations of the strong DP, RMM 1 and RMM 2 move to the westward more prominently to induce retard of the strong typhoon developing.
N2O has been found from experimental and theoretical considerations to bind on-top to the Pd(110) surface in a tilted end-on fashion via its terminal N atom. We use a frontier orbital description of the bonding interactions in the Pd-N2O system to obtain molecular insight into the catalytic mechanism of the activation of N2O by the Pd(110) surface giving rise to the formation of N2 and O on the surface. For the tilted end-on N2O binding mode, the LUMO 3π of N2O has good overlap with the Pd dσ and dπ orbitals which can serve as the electron donors. The donor-acceptor orbital overlap is favorable for electron transfer from Pd to N2O and is expected to dominate the surface reaction pathway of N2O decomposition.
Formation reaction of Mn-Zn ferrite depending on various synthetic conditions of wet process was investigated using FeCl2.nH2O(n≒4), MnCl2.4H2O, ZnCl2 as starting materials. A stable intermediate precipitate was formed by the addition of H2O2. And the precipitate was hard to transform to spinel phase of Mn-Zn Fe2O4. Single phase of Mn-Zn Fe2O4 spinel was obtained above 8$0^{\circ}C$ reaction temperature. The powder had spherical particle shape and 0.02~0.05${\mu}{\textrm}{m}$ particle size. Fe(OH)2 solid solution, -FeO(OH) solid solution, -FeOOH, Mn-Zn Fe2O4 spinel were formed with air flow rate 180$\ell$/hr. However, single phase of Mn-Zn Fe2O4 spinel with cubic particle shape and 0.1~0.2${\mu}{\textrm}{m}$ particle size was formed with synthetic conditions of 8$0^{\circ}C$ and 90 munutes. The particle shape of the -FeOOH was needle-like.
The present study has numerically investigated the effects of the oxidizer-side nitrogen dilution on the precise structure and NOx formation characteristics of the turbulent syngas nonpremixed flames. Eulerian particle flamelet model was used to predicted the NOx formation characteristics in the turbulent syngas swirling nonpremixed flames. Current numerical simulation was conducted for the syngas gas turbine combustor. Numericla results indicate that as the H2O portion is increased in diluent, the formation of NOx decreased effectively in turbulent syngas swirl nonpremixed flames.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.11
no.1
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pp.37-44
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1995
Concentration of particulate nitrate classified by formation mechanism and particle diameter in ambient air was determined from Feb. to Oct. 1993. Sampling was carried out using a two-stage Andersen air sampler at the top of a five-story building located at Kon-Kuk University in seoul. Concentration of N $H_{4}$N $O_{3}$ in TSP was measured by pyrolysis of sample filters at 160.deg.C for 1hr. concentration of N $H_{4}$N $O_{3}$ was higher in winter time compared with that in summmer time. Also, concentration of N $H_{4}$N $O_{3}$ was higher in fine particles compared with that in coarse particle. The range of N $H_{4}$N $O_{3}$ concentration was between 2.9 and 9.9.mu.g/ $m^{3}$. Weight fraction of N $H_{4}$N $O_{3}$ in total particulate nitrate was 31.1 .sim. 59.5%, and weight fraction of N $H_{4}$N $O_{3}$ in TSP was 2.1 .sim. 11.2%. Concentration of NaN $O_{3}$, which originated from sea salt, was highest in spring time and lowest in summer time,and the concentration range was between 0.1 and 0.7.mu.g/ $m^{3}$. NaN $O_{3}$/TSP ratio was very low (0.1 .sim. 0.4%) indicating that the portion of NaN $O_{3}$in TSP was negligible. Concentration of particulate nitrate originated from soil was 2.4 .sim. 2.9.mu.g/ $m^{3}$. Weight fraction of that in total particulate nitrate was 14.0 .sim. 37.1%.
In order to investigate the effect of $V_2O_5$ loading of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst on the NO reduction and the formation of $N_2O$, the experimental study was carried out in a differential reactor using the powder catalyst. The NO reduction and the ammonia oxidation were, respectively, investigated over the catalysts compose of $V_2O_5$ content (1~8 wt%) based on the fixed composition of $WO_3$ (9 wt%) on $TiO_2$ powder. $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts had the NO reduction activity even under the temperature of $200^{\circ}C$. However, the lowest temperature for NO reduction activity more than 99.9% to treat NO concentration of 700 ppm appeared at 340 with very limited temperature window in the case of 1 wt% $V_2O_5$ catalyst. And the temperature shifted to lower one as well as the temperature window was widen as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased, and finally reached at the activation temperature ranged $220{\sim}340^{\circ}C$ in the case of 6 wt% $V_2O_5$ catalyst. The catalyst of 8 wt% $V_2O_5$ content presented lower activity than that of 8 wt% $V_2O_5$ content over the full temperature range. NO reduction activity decreased as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased above $340^{\circ}C$. The active site for NO reduction over $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts was mainly related with $V_2O_5$ particles sustained as the bare surface with relevant size which should be not so large to stimulate $N_2O$ formation at high temperature over $320^{\circ}C$ according to the ammonia oxidation. Currently, $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts were operated in the temperature ranged $350{\sim}450^{\circ}C$ to treat NOx in the effluent gas of industrial plants. However, in order to save the energy and to reduce the secondary pollutant $N_2O$ in the high temperature process, the using of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst of content $V_2O_5$ was recommended as the low temperature catalyst which was suitable for low temperature operation ranged $250{\sim}320^{\circ}C$.
In order to synthesize the partially stabilized $\alpha$-Sialon, A1N and Y2O3 were added to synthesized $\alpha$-Si3N4. The phase composition, mechanical properties, micro structure, etc, of the synthesized $\alpha$-Sialon were investigated. Partially stabilized $\alpha$-Sialon ceramics could be synthesized from the composition which was a little deviated from x=0.4, x=0.6 composition along the Si3N4.0.1Y2O3:0.9AlN tie line at 1750-180$0^{\circ}C$ for 2 hrs in N2 atmosphere. It is assumed that A1N is more closely related than Y2O3 to the formation of $\alpha$-Sialon, and that A1N is more easily dissolved into $\alpha$-structure than into $\beta$-structure. In Ya2O3-rich phase mechanical properties were observed to be poor because of formation of mellilite, grain growth, and thermal decomposition of $\alpha$-Sialon. The maximum values of M.O.R, KIC and hardness are 723 MPa, 4.5MN/㎥/2 and 19.3 GPa, respectively, and they were observed for the $\alpha$-Sialon ceramics sintered at 178$0^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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