Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.2
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pp.191-196
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2006
The injection of ozone, produced by dielectric barrier discharge, into the exhaust gas gives rise to a rapid oxidation of NO that is the main component of nitrogen oxides($NO_x$) in most practical exhaust gases. Once NO is converted into $NO_2$, it on readily be reduced to $N_2$ in the next step by a reducing agent such as sodium sulfide and sodium sulfite. The reducing agents used ca also remove $SO_2$ effectively, which makes it possible to treat $NO_x\;and\;SO_2$ simultaneously. The present two-step process made up of an ozonizing chamber and an absorber containing a reducing agent solution was able to remove about 95% of the $NO_x$ and 100% of the $SO_2$, initially contained in the simulated exhaust gas. The formation of $H_2S$ from sodium sulfide was prevented by using a strong basic reagent(NaOH) together with the reducing agent. The removal of $NO_x$\;and\;SO_2$ was more effective for $Na_2S$ than $Na_2SO_3$.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.31
no.7
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pp.823-832
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2007
This paper presents the static characteristics of EGR-WI combined system. The water injection system was statically characterized by recording the engine exhaust outlet $NO_x$ emissions for comparison with baseline $NO_x$ emissions. Effects of the water injection system on CO and HC emissions and fuel consumption were examined. The research engine used for these experiments was a 103 kW turbocharged, intercooled, 2.5 L VM Motori CIDI engine equipped with a cooled EGR system. Water injection in the intake system demonstrated the potential for significant reductions in engine outlet $NO_x$ emissions. The system has reduced engine outlet $NO_x$ emissions by 40-50%, but caused significant increases in CO and HC emissions, particularly at low loads. Fuel consumption effects were minimal.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.35
no.5
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pp.525-531
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2011
Exhaust gas recirculation (EGR) is more effective than selective catalytic reduction (SCR) or lean $NO_x$ trap (LNT) for the reduction of $NO_x$ emissions in diesel engines. A large amount of EGR gas is necessary to satisfy the stringent regulations on $NO_x$ emissions. Low pressure loop (LPL) EGR is almost independent of the variable geometry turbocharger (VGT) at a specific boost pressure, so LPL EGR is better than conventional high pressure loop (HPL) EGR in terms of EGR supply. We compare the influence of HPL EGR and LPL EGR on the combustion characteristics at a constant boost pressure in a diesel engine. The dilution ratio was employed as an independent parameter to analyze the effect of the dilution of the intake charge for each EGR loop. At the same level of $NO_x$ emissions, the fuel consumption and smoke opacity were slightly lower for LPL EGR than for HPL EGR.
Kim, Sung-Yoon;Lee, Young-Ho;Kim, Min;Park, Sam-Sik
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.39
no.4
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pp.387-392
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2015
A method for measuring and analyzing the $NO_x$ in ships is described in $NO_x$ Technical Code 2008. The analysis device, as required by the Code, has been to use a Chemi-luminescence detection method or Heated Chemi-luminescence detection. on the other hand, selective catalytic reduction using $NH_3$ as a reducing agent has an interference effect on the analyzer, and causes measurement error. In this study, the Chemi-luminescence detection method was examined according to how it affects the concentration of $O_2$, CO, $SO_2$, $NH_3$. Fourier transform infrared spectrometry analysis equipment and measurement methods were compared. In order to confirm the effect of the physical interference of the measuring device, it was confirmed by decomposing a measuring device. Consequently, white precipitate and moisture were generated inside the chemiluminescence detection system and I found that affecting interference. The influence of interference highlights the need to consider the minimized $NO_x$ measurement method.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.35
no.4
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pp.379-387
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2011
Research and development of LP EGR system for the performance improvement and emission reduction on diesel engine is proceeding at a good pace. LP EGR system seems to be helpful method to further reduce$NO_x$ emissions while maintaining PM emissions at a low level because the boost pressure is unchanged while varying EGR rate. This study is experimentally conducted on a 2.0L common rail DI engine at the medium load condition (2000 rpm, BMEP 1.0 MPa, boost pressure 181.3 kPa) that difficult to use large amount of EGR gas because of deteriorations of performance and fuel consumption. And we investigated the characteristics of performance and fuel consumption while varying EGR systems. The overall results using LP EGR system equipped with ETC identified benefits on reduction of PM and improvement of fuel consumption and thermal efficiency while keep the $NO_x$ level compared to HP EGR and LP EGR with back pressure valve.
In this study, Selective Catalytic Reduction on Diesel Particulate Filter (SDPF) after-treatment system was introduced to simultaneously remove NOx and Particulate Matters (PM) emitted from trucks and special cargo vehicles using old engine. First, in order to select an Selective Catalytic Reduction (SCR) catalyst for SDPF, the de-NOx performance of V/TiO2 and Cu-Zeolite catalysts were compared, and the SCR catalyst characteristics were analyzed through Brunauer Emmett Teller (BET), X-ray Diffraction (XRD) and NH3-TPD (Temperature Programmed Desorption). From the activity test results, the Cu-zeolite catalyst showed the best thermal stability. For optimal coating of SDPF, slurry was prepared according to the target particle size. From the coating stability and back pressure test results of SDPF according to the amount of SCR coating, As a result of comparing coating stability, back pressure, and de-NOx performance by producing A, B, and C samples for each loading amount of the SDPF catalyst, the best results were found in the B sample. The engine dynamometer test was conducted for the optimal SDPF after-treatment system, and the test results satisfied Eu-5 regulations.
In a view of capturing $CO_2$ as a greenhouse gas, an experimental study was conducted on the combustion characteristics of pulverized coal in $O_2$/$CO_2$ environment using TGA/DSC and DTF facilities. The effects of gas composition and concentration on the processes of devolatilization and char burning experienced by coal particles in combustion furnace and on the concentration of products such as $CO_2$, CO and $NO_x$ were observed using TGA/DSC and DTF respectively. As results, it were found that the rate of devolitilation is nearly independent on the $O_2$ concentration if it is over 20% but the char burning rate is a sensitive function of $O_2$ percent, and the two rates can be controlled by $O_2$ concentration in order to be similar with those of air combustion case. It was also found that high concentration $CO_2$ can be captured by oxy-coal combustion and high concentration of CO and low value of $NO_x$ are exhausted in that case. Additionally, NO reducing reaction by CO with char as catalyst was observed and a meaningful results were obtained.
The heterogeneous rate constants for the electrochemical reduction by $trans-[Co(en)_2X_2](ClO_4)_n$(where X is cyanide, nitrite, ammonia, and isothiocyanate) at mercury and glassy carbon electrode were investigated by cyclic voltammetry, DC polarography, and by using rotating disk electrode. The good linear relationship was obtained between the activation energy of reduction and absorption wave number of complexes on glassy carbon electrode. At mercury electrode, $NO_2^-$ ligated complex showed the large deviation from the linear relationship. The difference in the value of rate constants for $NO_2^-$ ligated complex between mercury and glassy carbon electrode was about three order of magnitude which was much larger than the other complexes. It was suggested that $NO_^-$ ligated complex was reduced by inner-sphere mechanism on mercury electrode from the larger value of activation energy and entropy on mercury than carbon electrode.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.1
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pp.39-46
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2011
NO oxidation is an important prerequisite step to assist the selective catalytic reduction (SCR) at low temperatures ($<200^{\circ}C$). Therefore, we conducted the lab- and bench-scales experiments appling the sodium chlorite powder ($NaClO_2(s)$) for the oxidation of NO to $NO_2$ and the carbon-based catalyst for the reduction of $NO_x$ and $SO_2$; the lab- and bench-scales experiments were conducted in laboratory and iron-ore sintering plant, respectively. In the lab-scale experiment, known concentrations of $NO_x$ (200 ppm), $SO_2$ (75 ppm), $H_2O$ (10%) and $NH_3$ (400 ppm) in 2.6 L/min were introduced into a packed-bed reactor containing $NaClO_2(s)$, then gases produced by the reaction with $NaClO_2(s)$ were fed into the carbon-based catalyst (space velocity = $2,000hr^{-1}$) at $130^{\circ}C$. In the bench-scale experiment, flue gases of $50Nm^3/hr$ containing 120 ppm NO and 150 ppm $SO_2$ were taken out from the duct of iron-ore sintering plant, then introduced into the flow reactor; $NaClO_2(s)$ were injected into the flow reactor using a screw feeder. Gases produced by the reaction with $NaClO_2(s)$ were introduced into the carbon-based catalyst (space velocity = $1,000hr^{-1}$). Results have shown that, in both lab- and bench-scales experiments, NO was oxidized to $NO_2$ by $NaClO_2(s)$. In addition, above 90% of $NO_x$ and $SO_2$ removal were obtained at the carbon-based catalyst. These results lead us to suggest that the combination of $NaClO_2(s)$ with the carbon-based catalyst has the potential to achieve the simultaneous removal of $NO_x$ and $SO_2$ at low temperature ($<200^{\circ}C$).
Oxy-fuel combustion is considered as a promising greenhouse gas reduction technology in power plant. In this study, the behaviors of NO and $SO_2$ were investigated under the condition that in-furnace $deNO_x$ and $deSO_x$ methods are applied in oxy-fuel circulating fluidized bed combustion condition. In addition, the generation trends of $SO_3$, $NH_3$ and $N_2O$ were observed. For the purpose, limestone and urea solution were directly injected into the circulating fluidized bed combustor. The in-furnace $deSO_x$ method using limestone could reduce the $SO_2$ concentration in exhaust gas from ~403 to ~41 ppm. At the same experimental condition, the $SO_3$ concentration in exhaust gas was also reduced from ~3.9 to ~1.4 ppm. This trend is mainly due to the reduction of $SO_2$. The $SO_2$ is the main source of the formation of $SO_3$. The negative effect of $CaCO_3$ in limestone, however, was also appeared that it promotes the NO generation. The NO concentration in exhaust gas reduced to ~26 - 34 ppm by appling selective non-catalytic reduction method using urea solution. The $NH_3$ concentration in exhaust gas was appeared up to ~1.8 ppm during injection of urea solution. At the same time, the $N_2O$ generation also increased with increase of urea solution injection. It seems that the HNCO generated from pyrolysis of urea converted into $N_2O$ in combustion atmosphere. From the results in this study, the generation of other pollutants should be checked as the in-furnace $deNO_x$ and $deSO_x$ methods are applied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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