This study was quality changes of sulgiduk added green tea powder during storage. Sulgiduk prepared with various concentrations of green tea powder; 0%(control group), 0.5%(GT 0.5 group), 1%(GT 1.0 group), 1.5%(GT 1.5 group), 2%(GT 2.0 group), and the changes of its quality during 7 days of storage were investigated. Total microbe numbers, the acidity and pH in sulgiduk during storage were decreased with increasing the added amounts of a green tea powder, and especially those of GT 1.0 and GT 1.5 groups had relatively the lower than other groups. The "L" value(lightness) of the control group was the highest among five groups, and its value was decreased throughout storage, and especially GT 0.5 groups had the lowest brightness. The "a" value(reddness) of the control group was higher than other four groups, and increased GT 2.0>GT 1.5>GT 1.0>GT 0.5 groups, in that order. The "b" value(yel lowness) was increased in the order; GT 2.0>GT 1.5>GT 1.0>GT 0.5 groups. These results indicated that GT 1.0 group showed the best quality than other groups of sulgiduk during storage. of sulgiduk during storage.
To study the biochemical and physiological role of the plastidic glucose transporter (pGlcT) in carbohydrate metabolism, we characterized transgenic plants with mutations in the pGlcT gene (GT), gt-1 and gt-2, as well double mutants of GT and the maltose transporter (MEX1) and GT and the triose phosphate/phosphate translocator (TPT), GT and the cytosolic fructose-1,6-bisphosphatase gene (cFBP), and MEX1 and TPT, gt-1/mex2, gt-1/tpt-2, gt-1/cfbp-1, mex1-1/tpt-2, respectively. Compared to the wild type, all mutants except the gt-1/cfbp-1 mutant lines displayed higher starch accumulation and higher levels of maltose. Starch accumulation is due to a decrease in starch turnover, leading to an imbalance between the rates of synthesis and degradation. Sucrose levels of gt alleles were higher than those in wild-type plants during the light period, suggesting possible nightly supplementation via the maltose transport pathway to maintain proper carbohydrate partitioning in the plant leaves. The gt plants displayed less growth retardation than mex1-1 mutant and gt-1/mex2 double mutant displayed accumulativesevere growth retardation as compared to individual gt-1 and mex1-1 mutants, implying that the maltose transporter-mediated pathway is a major route for carbohydrate partitioning at night. The gt-1/tpt-2, mex1-1/tpt-2 and gt-1/cfbp-1 double mutants had retarded growth and low chlorophyll content to differing degrees, indicating that photosynthetic capacity had diminished. Interestingly, the gt-1/tpt-2 line displayed a glucose-insensitive phenotype and higher germination rates than wild type, suggesting its involvement not only in carbon partitioning, but also in the sugar signaling network of the pGlcT and TPT.
The purpose of this study was to find out the optimal mixing ratio of green tea powder, sugar, and water for the preparation of Seolgiddeok through Response Surface Methodology based on the color, sensory, and texture test. The oganoleptic and textural properties of Seolgiddeok prepared with various concentrations of green tea powder (0% (control group), 0.5% (GT-0.5 group), 1% (GT-1.0 group), 1.5% (GT-1.5 group), 2% (GT-2.0 group)), and their quality changes during storage were also investigated. The optimal mixing ratio of green tea powder, sugar, and water for preparing the best quality Seolgiddeok was 1.0%, 12%, and 22%, respectively. The proximate composition of green tea powder was 21.70% of crude protein, 8.49% of crude lipid, 2.95% of reducing sugar, and 6.40% of ash. The contents of crude lipid, reducing sugar, and catechins in Seolgiddeok added with a green tea powder were increased with increasing the content of green tea powder. The hardness and gumminess of GT-1.0 group were the lowest among four groups, whereas GT-1.0 and GT-2.0 groups had the lowest cohesiveness. While the control group was the lowest in adhesiveness, the springness was not significantly different among all groups. GT-0.5 and GT-1.5 groups were the highest in sweet taste and colorfulness, respectively. However, GT-1.0 group had the best overall quality. Total microbial numbers, the acidity and pH in Seolgiddeok during storage were decreased with increasing green tea powder content, and especially those of GT-1.0 and GT-1.5 groups were relatively the lower than others. The “L” value (lightness) of the control group (no additives) was the highest among five groups, and the value was decreased with storage period, and especially GT-0.5 groups had the lowest brightness. The“a”value (reddness) of the control group was the highest, followed by GT-0.5, GT-1.0, GT-1.5, and GT- 2.0 group in order. The“b”value (yellowness) was increased with the increase of green tea powder content. Above results indicated that GT-1.0 group showed the best quality of Seolgiddeok through organoleptic and rheology tests.
초격자는 동종의 III-V 삼원 합금층을 성장하는 동안 스피노달 분해(spinodal decomposition)로 인한 원자배열(atomic ordering)과 상분리phase separation)에 의해서 발생하는데 MBE (molecular beam epitaxy)과 MOVPE (metalorganic vapor phase epitaxy)를 이용하여 성장시킬 때 주로 발생한다. 본 논문에서는 성장온도에 따른 InP/GaP SPS (short-period superlattices) 구조의 광학적 특성 변화를 시료의 온도와 여기광의 세기를 이용하여 분석하였다. 시료는 MBE 장비를 이용하여 성장하였으며, SPS층은 659쌍의 GaP(2.9 ${\AA}$)과 InP(3.1 ${\AA}$)로 이루어져 있고, GaP 층을 처음에 증착한 뒤, InP 층을 증착 하였다. 성장시 온도를 $400^{\circ}C$, $425^{\circ}C$, $460^{\circ}C$ 그리고 $490^{\circ}C$로 변화를 주어 성장하였다. 이들 시료를 GT400, GT425, GT460 그리고 GT490이라 하였고 이에 대한 광학적 특성을 PL (photoluminescence)를 이용하여 분석하였다. 10 K에서 PL 피크는 GT400 시료는 634 nm, GT425 시료는 636 nm, GT460 시료는 680nm, 그리고 GT490 시료는 692 nm에서 나타났으며, GT425 시료의 PL 세기가 가장 강하게 나타나고 GT400 시료의 PL 세기가 가장 약하게 나타났다. 그러나 260 K에서 PL 세기는 GT460 시료가 가장 강하게 나타나고 GT425 시료가 가장 약하게 나타났다. 성장온도가 증가함에 따라 밴드갭이 감소하는 것은 특정 성장온도($460^{\circ}C$) 이상에서 LCM (lateral composition modulation)이 형성되는 것으로 설명할 수 있다. GT400 시료와 GT425 시료의 PL 피크가 1.94 eV와 1.95 eV로 비슷하고, GT460 시료와 GT490 시료의 PL 피크가 1.82 eV과 1.79 eV로 비슷하게 나타난 것은 $460^{\circ}C$이상에서 성장한 시료에서 LCM 구조 형성으로 설명할 수 있다.
Purpose: The purpose of this study was to simplify the traditional manufacturing method of Jeungpyun by developing a new process for Jeungpyun preparation using meringue and to also investigate the quality characteristics of Jeungpyun made with green tea powder. Methods: The Jeungpyun was manufactured as 4 sample preparations (Jeungpyun: J; Jeungpyun+0.5% green tea: J+0.5% GT; Jeungpyun+1% green tea: J+1% GT; and Jeungpyun+1.5% green tea: J+1.5% GT) through mixing rice flour, meringue, green tea powder (0-1.5%), dry yeast, water, and milk, steaming for 4 min at $180^{\circ}C$ and 3 min at $220^{\circ}C$, and then standing for 1 hr at room temperature. The quality characteristics of Jeungpyun were evaluated based on physicochemical properties, total mold, texture analysis, and sensory evaluation. Results: The pH of Jeungpyun batter was significantly lower in J+1.0% GT and J+1.5% GT than J. The specific gravity, weight, volume, and specific volume of J+0.5% GT and J+1% GT was not significantly different, as compared to J. In color, L value decreased and a and b value increased based on the increase of green tea powder. The antifungal activity was the highest in J+1.5% GT, followed by J+1.0% GT, J+0.5% GT, and J, in order. Samples with added green tea powder showed decreased hardness, as compared with J; its effect was significant in J+1.0% GT and J+1.5% GT after storage for 1 day. In sensory evaluation, the color of Jeungpyun was darkened by the addition of green tea powder. The egg smell and hardness significantly decreased by addition of green tea powder. Based on quantitative description analyses, overall acceptability was the highest in J+1% GT. Conclusion: Therefore, 1% green tea powder was the optimal amount for preparing Jeungpyun with meringue. For simplification of the traditional manufacturing method, Jeungpyun could be produced with meringue and green tea powder, which has potent physiological activities.
We introduce to the notions of $GT_1$, $GT_2$, G-regular and G-normal on a GTS. And we investigate characterizations for such notions and relationships among $GT_1$, $GT_2$, $GT_3$ and $G_4$.
Objectives : Gal-Geun-Tang (GT) has been described from SANGHAN in Korean traditional medicine and known to act against cold, fever, hypertension, and nasal catarrh. However, little has yet been learned about the effect of GT on immune function. In the current study, in vitro and in vivo immunomodulatory activity of GT (water extract) was investigated.Methods : Water extract of GT induced in vitro proliferation of spleen cells and significantly increased their proliferative responses during anti-CD3 activation. Using purified splenic T and B cells, it was revealed that GT has a mitogenic activity to B cells and promotes their proliferation induced by lipopolysaccharide, whereas T cell proliferation was not triggered and GT was rather inhibitory to T cell activation caused by anti-CD3 antibody. In the presence of antigen presenting cells (APC), GT addition resulted in a significant increase of IFNγ and IL-4, but not IL-2, production. However, addition of high concentration (1,000㎍/㎖) of GT led to a marked reduction in T cell cytokine production and under such condition, GT facilitated apoptosis of T cells when examined by flow cytometry with propidium iodide staining.Results : In vivo immunomdulation of GT was also investigated using a mouse model. Following keyhole limpet hemocyanin (KLH) immunization, GT (1 ㎎/day) was orally administered for 9 days. Cell numbers in thymus, spleen and peripheral blood were not altered by GT administration, indicating that such dose is not immunotoxic. Cell numbers in draining lymph nodes (LN) and ex vivo Ag-specific proliferation of LN cells were significantly elevated by GT administration. However, any preferential stimulation of T or B and CD4+ or CD8+ T cell subpopulations was not observed in a flow cytometric analysis of LN cells. This result shows that GT does not promote in vivo B cell proliferation while GT enhances Ag-specific proliferation of LN cells, unlike what was observed in vitro.Conclusions : For a further understanding of in vivo immunomodulatory activity of GT, ex vivo cytokine production of LN cells obtained from KLH-immunized mice was evaluated. Ag-specific IFNγ production was significantly higher in GT-treated mice when compared to PBS-treated control mice. In contrast, IL-4 production in GT-treated group was comparable to control group unlike to in vitro data. In addition, GT administration did not result in any significant differences in serum levels of Ig (IgM, IgG1 and IgG2a) between GT-treated and control groups. Taken together, these data strongly support that GT promotes immune response, more profoundly type 1 helper T cell (Th1) activity and GT may be applicable for treatment of intracellular parasite infection such as viral diseases.
Kim, Jin-Woo;Park, Hyo-Jin;Yang, Seul-Gi;Koo, Deog-Bon
한국동물생명공학회지
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제35권4호
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pp.347-356
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2020
Gangliosides are glycolipids in which oligosaccharide is combined with sialic acids. Our previous studies have suggested an interplay between ganglioside GD1a/GT1b and meiotic maturation capacity in porcine oocyte maturation. Furthermore, ganglioside GD1a and GT1b are known for its antioxidant activity, but it is still unclear whether possible antioxidant role of GD1a and GT1b is involved in porcine embryos development competence during in vitro culture (IVC). Here, the effects of ganglioside GD1a and GT1b on the embryonic developmental competence during in vitro culture of porcine were investigated. The effects of ganglioside GD1a and GT1b on the expression of ST3GAL2 were confirmed during embryos development (2-cell, 4-cell, 8-cell and blastocyst) using immunofluorescent staining (IF). As a result, the fluorescent expression of ST3GAl2 was higher in embryos at 4-8 cells stage than blastocysts. Blastocyst development rate significantly increased in only 0.1 μM GD1a and GT1b treated groups compared with control group. To investigate the cellular apoptosis, we analyzed TUNEL assay. In case of only 0.1 μM GD1a and GT1b treated groups, the total number of cells in blastocyst compared with control group, but there was no significant difference in the rate of apoptotic cells. We identified the intracellular ROS levels using DCF-DA staining. According to the result, ROS production significantly decreased in blastocysts derived from the 0.1 μM GD1a and GT1b treated groups. These results suggest that ganglioside GD1a and GT1b improve the developmental competence of porcine embryos via reduction of intracellular ROS during preimplantation stage.
Kim, Hye Min;Lee, Sang Mi;Park, Hyo Young;Kang, Man-Jong
Reproductive and Developmental Biology
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제38권2호
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pp.71-77
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2014
The specific genetic modification in porcine somatic cells by gene targeting has been very difficult because of low efficiency of homologous recombination. To improve gene targeting, we designed three kinds of knock-out vectors with ${\alpha}1,3$-galactosyltransferase gene (${\alpha}1,3$-GT gene), DT-A/pGT5'/neo/pGT3', DT-A/NLS/pGT5'/neo/pGT3' and pGT5'/neo/ pGT3'/NLS. The knock-out vectors consisted of a 4.8-kb fragment as the 5' recombination arm (pGT5') and a 1.9-kb fragment as the 3' recombination arm (pGT3'). We used the neomycin resistance gene (neo) as a positive selectable marker and the diphtheria toxin A (DT-A) gene as a negative selectable marker. These vectors have a neo gene insertion in exon 9 for inactivation of ${\alpha}1,3$-GT locus. DT-A/pGT5'/neo/pGT3' vector contain only positive-negative selection marker with conventional targeting vector. DT-A/NLS/pGT5'/neo/pGT3' vector contain positive-negative selection marker and NLS sequences in upstream of 5' recombination arm which enhances nuclear transport of foreign DNA into bovine somatic cells. pGT5'/neo/pGT3'/NLS vector contain only positive selection marker and NLS sequence in downstream of 3' recombination arm, not contain negative selectable marker. For transfection, linearzed vectors were introduced into porcine ear fibroblasts by electroporation. After 48 hours, the transfected cells were selected with $300{\mu}g/ml$ G418 during 12 day. The G418-resistant colonies were picked, of which 5 colonies were positive for ${\alpha}1,3$-GT gene disruption in 3' PCR and southern blot screening. Three knock-out somatic cells were obtained from DT-A/NLS/ pGT5'/neo/pGT3' knock-out vector. Thus, these data indicate that gene targeting vector using nuclear localization signal and negative selection marker improve targeting efficiency in porcine somatic cells.
It has been reported that ganglioside GT1b is expressed during neuronal cell differentiation from undifferentiated mouse embryonic stem cells (mESCs), which suggests that ganglioside GT1b has a direct effect on neuronal cell differentiation. Therefore, this study was conducted to evaluate the effect of exogenous addition of ganglioside GT1b to an in vitro model of neuronal cell differentiation from undifferentiated mESCs. The results revealed that a significant increase in the expression of ganglioside GT1b occurred during neuronal differentiation of undifferentiated mESCs. Next, we evaluated the effect of retinoic acid (RA) on GT1b-treated undifferentiated mESCs, which was found to lead to increased neuronal differentiation. Taken together, the results of this study suggest that ganglioside GT1b plays a crucial role in neuronal differentiation of mESCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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