Core-shell structured $Fe_3O_4/graphene$ composites were synthesized by aerosol spray drying process from a colloidal mixture of graphene oxides and $Fe_3O_4$ nanoparticles. The structural and electrochemical performance of $Fe_3O_4/graphene$ were characterized by the field-emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, cyclic voltammetry, and galvanometric discharge-charge method. Core-shell structured $Fe_3O_4/GR$ composites were synthesized in different mass ratios of $Fe_3O_4$ and graphene oxide. The composite particles were around $3{\mu}m$ in size. $Fe_3O_4$ nanoparticles were encapsulated with a graphene. Morphology of the $Fe_3O_4/graphene$ composite particles changed from a spherical ball having a relatively smooth surface to a porous crumpled paper ball as the content of GO increased in the composites. The $Fe_3O_4/GR$ composite fabricated at the weight ratio of 1:4 ($Fe_3O_4:GO$) exhibited higher specific capacitance($203F\;g^{-1}$) and electrical conductivity than as-fabricated $Fe_3O_4/GR$ composite.
Petal-like nickel cobaltite ($NiCo_2O_4$)/reduced graphene oxide (rGO) composites with different $rGO-to-NiCo_2O_4$ weight ratios were synthesized using a simple hydrothermal method and subsequent thermal treatment. In the $NiCo_2O_4/rGO$ composite, the $NiCo_2O_4$ 3-dimensional nanomaterials contributed to the improvement of electrochemical properties of the final composite material by preventing the restacking of the rGO sheet and securing ion movement passages. The composite structure was examined by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), and Fourier-transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The FE-SEM and TEM images showed that petal-like $NiCo_2O_4$ was supported on the rGO surface. Cyclic voltammetry (CV), galvanostatic charge-discharge (GCD), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were used for the electrochemical analysis of composites. Among the prepared composites, $0.075g\;rGO/NiCo_2O_4$ composite showed the highest specific capacitance of $1,755Fg^{-1}$ at a current density of $2Ag^{-1}$. The cycle performance and rate capability of the composite material were higher than those of using the single $NiCo_2O_4$ material. These nano-structured composites could be regarded as valuable electrode materials for supercapacitors that require superior performance.
Co, $Fe_3O_4$ and Co/$Fe_3O_4$ nanoparticles were synthesized by a polyol process in order to develop their new applications and improve chemical, magnetic properties. The synthesis involved a polyol process using Fe, Co acetylacetonate as precursors and 1-2 hexadecanediol as the polyol. The synthesized $Fe_3O_4$ and Co/$Fe_3O_4$ nanocomposite particles were monodispersed and self arrayed ranging in size of 8~10 and 10~25 nm, respectively. The Co nanoparticle has a crystallite size of 10~40 nm. The synthesized nanoparticles were characterized by their structural, morphological, compositional and magnetic properties using TEM-EDS, XRD, and PPMS techniques.
Cobalt-iron oxides have emerged as alternative electrode materials for supercapacitors because they have advantages of low cost, natural abundance, and environmental friendliness. Graphene loaded with cobalt ferrite ($CoFe_2O_4$) nanoparticles can exhibit enhanced specific capacitance. In this study, we present three-dimensional (3D) crumpled graphene (CGR) decorated with $CoFe_2O_4$ nanoparticles. The $CoFe_2O_4$-graphene composites were synthesized from a colloidal mixture of GO, iron (III) chloride hexahydrate ($FeCl_3{\cdot}6H_2O$) and cobalt chloride hexahydrate ($CoCl_2{\cdot}6H_2O$) respectively, via one step aerosol spray pyrolysis. Size of $CoFe_2O_4$ nanoparticles was ranged from 5 nm to 10 nm when loaded onto 500 nm CGR. The electrochemical performance of the $CoFe_2O_4$-graphene composites was examined. The $CoFe_2O_4$-graphene composite electrode showed the specific capacitance of $253F\;g^{-1}$.
The properties of Fe ions in the $ CdFe_2$$O_4$ and $CdFeAlO_4$ were investigated using the Mossbauer spectroscopy, in the temperature range from 300K to 900K. The calculated Debye temperature, recoil free fraction, mean square displacement and velocity are, 476.5K, 0.835, 3.39$\times$10\ulcorner$\textrm{cm}^2$, and 1.11$\times$10\ulcorner$\textrm{cm}^2$sec$^2$for Fe ions in the $CdFe_2$$O_4$ and 369.0K, 0.741, 5.65$\times$10\ulcorner$\textrm{cm}^2$ and 1.33$\times$10\ulcorner$\textrm{cm}^2$/$sec^2$in the $CeFeAlO_4$. The difference of the properties in the two samples were explained by the variation of the Fe\ulcorner-O\ulcorner bonding length with the substituted Al ions.
본 연구에서는, 전기방사법을 이용하여 산화철-산화그래핀($Fe_3O_4/GO$, metallic graphene oxide; MGO)이 도입된 PVdF/MGO 복합나노섬유(PMG)를 제조하였으며, 이를 활용하여 비소제거에 대한 특성 평가를 진행하였다. MGO의 경우 In-situ-wet chemical 방법으로 제조하였으며, FT-IR, XRD분석을 진행하여, 형태와 구조를 확인하였다. 나노섬유 분리막의 기계적 강도 개선을 위하여 열처리과정을 진행하였으며, 제조된 분리막의 우수한 기계적 강도 개선 효과를 확인할 수 있었다. 그러나, PMG 막의 경우, 도입된 MGO의 함량이 증가할수록 기계적 강도가 감소되는 경향성을 보여주었으며, 기공크기 분석결과로부터, $0.3{\sim}0.45{\mu}m$의 기공크기를 가진 다공성 분리막이 제조되었음을 확인할 수 있었다. 수처리용 분리막으로의 활용 가능성 조사를 위해, 수투과도 분석을 실시하였다. 특히, PMG2.0 샘플의 경우 0.3 bar 조건에서, PVdF 나노섬유막($91kg/m^2h$)에 비해 약 70% 향상된 결과값($153kg/m^2h$)을 나타내었다. 또한, 비소 흡착실험 결과로부터, PMG 막의 경우, 비소3가와 5가에 최대 81%, 68%의 높은 제거율을 보여주었으며, 흡착등온선 분석으로부터, 제조된 PMG 막의 경우 비소3가, 5가 모두 Freundlich 흡착거동을 따른다는 것을 확인하였다. 위 모든 결과로부터, PVdF/MGO 복합 나노섬유 분리막은 비소제거 및 수처리용 분리막으로 충분히 활용할 수 있을 것으로 판단된다.
The purpose of this study was to investigate main ingredients of Hwangtoh (Korean yellow ochre), especially ferric oxide $(Fe_{2}O_{3})$ content. In this study, X-ray fluorescence spectrophotometry was employed to analyze the ingredients of Hwangtoh. The ferric oxide $(Fe_{2}O_{3})$ contents of Hwangtoh from Hwa Sun, Ham An, Chil Gok, Sun Chun, Ha Dong, San Chung, Go Chang, Kim Che and Jeong Eup were 1.5, 5.66, 11.76, 6.63, 2.74, 11.4, 4.84, 7.21 and 6.23%, respectively. Based on the above results, any Hwangtoh sample didn't meet the ferric oxide $(Fe_{2}O_{3})$ content criterion.
산소를 수용체로 하여 $H_2O_2$를 생성하는 산화효소인 glucose oxidase (GO) 와 alcohol oxidase (AO)를 이용하여 glucose와 ethanol에 대한 분광학적 효소분석법과 전기화학적 효소분석법을 연구하였다. Glucose에 대한 정량분석의 경우 GO 반응에서 생성된 $H_2O_2$를 peroxidase를 사용하여 $K_4Fe(CN)_6$에 반응시키고 그 결과 생성된 $K_3Fe(CN)_6$의 흡광도를 418 nm에서 측정하거나 Ag/AgCl (포화 KCl) 기준전극에 대하여 -55 mV를 부하시킨 유리질 탄소전극에서 $K_3Fe(CN)_6$의 확산전류를 측정하였다. 전류법 측정이 분광광도법 측정보다 1/1000 정도 더 낮은 농도까지 검출할 수 있었으며 직선성을 갖는 농도 범위도 10배 더 연장되었다. Ethanol에 대한 정량분석의 경우 $K_3Fe(CN)_6$가 AO에 의하여 순간적으로 소거되었으므로 AO 반응만을 이용하여 $H_2O_2$의 생성속도를 +0.900 V에서 측정하거나 용존 $O_2$의 감소속도를 -0.500 V에서 전류법으로 측정하였다.
In this research, a novel and efficient quinoline thioacetamide functionalized magnetic graphene oxide composite ($GO@Fe_3O_4@QTA$) was synthesized and utilized for dispersive magnetic solid phase preconcentration of Cd(II) and Ni(II) ions in urine and various food samples. A number of diverse methods were employed for characterization of the new nanosorbent. The design of experiments approach and response surface methodology were applied to monitor and find the parameters that affect the extraction performance. After sorption and elution steps, the concentrations of target analytes were measured by employing FAAS. The highest extraction performance was achieved under the following experimental conditions: pH, 5.8; sorption time, 6.0 min; $GO@Fe_3O_4@QTA$ amount, 17 mg; 2.4 mL $1.1mol\;L^{-l}$$HNO_3$ solution as the eluent and elution time, 13.0 min. The detection limit is 0.02 and $0.2ng\;mL^{-1}$ for Cd(II), and Ni(II) ions, respectively. The accuracy of the new method was investigated by analyzing two certified reference materials (sea food mix, Seronorm LOT NO 2525 urine powder). The interfering study revealed that there are no interferences from commonly occurring ions on the extractability of target ions. Finally, the new method was satisfactorily employed for rapid extraction and determination of target ions in urine and various food samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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