Bifunctional Fe-SBA-15-$SO_3H$ mesoporous materials with different Si/Fe molar ratios (3, 5, and 7) have been synthesized via a simple direct hydrothermal method and characterized by XRD, $N_2$-adsorption/desorption, TG/DTG and FT-IR techniques, and used as solid acid catalysts in the esterification of lactic acid with methanol. XRD and $N_2$ sorption characterizations show successful iron doping within the mesoporous channels of SBA-15-$SO_3H$. The FT-IR and TG/DTG characterizations also reveal the presence of iron. With the incorporation of Fe ions into the SBA-15-$SO_3H$, the acid sites substantially increased because of the self-separated acidity of the hydrolysis of $Fe^{3+}$ solutions. However, in the Si/Fe = 3 molar ratio, the catalytic conversion decreased which is caused by the reduced cooperation effect between the acid pairs due to the weakened hydrogen bonds and collapse of the pore structure. This further suggests that the mesoporous structure decreases with the decrease in Si/Fe ratio.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.36
no.6
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pp.461-465
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2003
The microstructures and magnetic properties of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys have been investigated. The structures of electrodeposited Fe-45 wt%Ni alloy was FCC i.e. ${\gamma}$ phase and the size of crystallite was 10 nm. The structure of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-1 wt%P alloy showed ${\gamma}$ phase and 7 nm sized nanocrystalline. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys containing 2∼3 wt% of P exhibited ${\gamma}$ + $\alpha$ dual phases. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys above 3.5 wt% showed an amorphous structure. P in the alloys acted grain refining and phase changing element. The resistivity of the electrodeposited alloys increased with P contents. Effective permeability at high frequency (above 1 MHz) increased with P contents up to 2 wt% and this was ascribed to the easier magnetization rotation owing to the reduction of eddy current. Effective permeability decreased with P contents above 3 wt% and this was ascribed to the transformation of the ferromagnetism of Fe-45 wt%Ni alloy gradually into paramagnetism with the introduction of P into the electrodeposited alloy matrix.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.4
no.1
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pp.57-62
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1994
$YbFeCoO_4$ single crystal was grown by floating zone method. The atmospheric condition of the growth was controlled in air and the growth rate was 1~2 mm/hr. After melting the feed rod of the composition of $YbFeCoO_4$, $YbFeCoO_4$ was decomposed to $YbFeCoO_4$ and CoO phase in the initial state of the growth. The liquid composition, however, changed to the direction of the eutectic point along the liquidus line and then stopped at the point in which $YbFeCoO_4$ single crystal could be grown. The growth direction of the crystal was preferred orientation [110], perpendicular to the c-axis in the hexagonal system due to using the polycrystalline seed.
A $\mu-oxo$ diiron(III) complex and two bis( $\mu-alkoxo)$ diiron(III) complexes with biomimetic tripodal ligand containing mixed N/O donor atoms were synthesized using a mononuclear iron(III) complex as starting material. Depending on the amounts and kinds of bases used, we obtained various kinds of diiron (III) complexes. The reaction of $[$Fe^{III}$(Hbbea)Cl_2]Cl$, 1, with an equivalent amount of $KO_2$ or NaOAc produced $[$Fe^{III}$_2O(Hb-bea)_2Cl_2]Cl_2$, 2. An additional equivalent amount of NaOBz or NaOAc converts complex 2 to complex 3 or complex 4 depending on the base used. The addition of two equivalent amounts of NaOBz orNaOAc directly converts complex 1 to $[$Fe^{III}$_2(bbea)_2(OBz)_2]Cl_2$, 3, or $[$Fe^{III}$_2(bbea)_2(OAc)_2]Cl_2$, 4, depending on the base used. Crystal data are as follows: [$Fe^{III}_2O(Hbbea)_2Cl_2]Cl_2$, 2: monoclinic space group $$P2_1/n$$, a = 8.421 (1) $\AA$, b = 18.416 (2) $\AA$, c = 13.736 (1) $\AA$, $\beta$ = 104.870 $(7)^{\circ}$, V = 2058.9 (4) $\AA^3$, Z = 2, R1 = 0.0469 and wR2 = 0.1201 for reflections with I > 2 ${\sigma}$(I).
Kim, Bong-Ju;Cho, Kang-Hee;Choi, Nag-Choul;Park, Cheon-Young
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.27
no.1
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pp.53-62
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2014
In order to remove Fe impurity from low-grade pyrophyllite ore, the effect of certain variables such as particle size, concentration of sulfuric acid, amount of ammonium sulfate, added hydrogen peroxide, and temperature were studied. The euhedral cubic pyrites were observed in the low-grade pyrophyllite ore by reflected light microscopy, and quartz and dickite were identified in the sample by XRD analysis. The results of the Fe removal experiments showed that the best Fe removal parameters were when the particle size was at -325 mesh, the addition of $H_2SO_4$, $(NH_4)_2SO_4$ and $H_2O_2$ was at a 2.0 M, 10.0 g/l, and 3.0 M concentration, respectively, and at a $70^{\circ}C$ leaching temperature. In the dissolution kinetics analysis, the dissolution of Fe from the pyrite surface was a controlled chemical reaction, and the Fe dissolution reaction was proportioned to 0.066/R, $[H_2SO_4]^{1.156}$, $[(NH_4)_2SO_4]^{0.745}$, $[H_2O_2]^{0.428}$.
The pseudo spin valve with a structure of Tl/CoFe(t $\AA$)/Cu(30 $\AA$)/NiFe(50 $\AA$)/Ta, showing giant magnetoresistance properties by utilizing coercivity difference between only two soft ferromagnetic layers were produced by d.c UHV magnetron sputtering system. In pseudo spin valve Ta/CoFe/Cu/NiFe/Ta, the magnetic and magnetoresistance properties with change of CoFe thickness were investigated. When the thickness of CoFe was 60 $\AA$, a typical MR curve of pseudo spin valve structure was obtained, showing MR ratio of 3.8 cio and the coercivity difference of 27.4 Oe with a sharp change of hard layer switching. When the CoFe thickness was varied from 20 to 100 $\AA$, coercivity difference between two layers was increased to 40 $\AA$. and decreased to 100 $\AA$ gradually. It is thought the change in coercivity of hard layer was due to the crystallinity and magnetostriction of thin CoFe layer. In order to improve the MR property in CoFe/Cu/NiFe trier layer structure, CoFe layer with change of 2-20 $\AA$ thick was inserted between Cu and NiFe. When the thickness of CoFe was 10 $\AA$, MR ratio was 6.7%, showing excellent MR property. This indicates 50 % higher than that of CoFe/Cu/NiFe pseudo spin valve.
We have studied crystallographic and magnetic properties of $NdFe_{10.7}Ti_ {1.2}Mo_{0.1}$ by Mossbauer spectroscopy, X-ray diffraction and vibrating sample magnetometer (VSM). The alloys were prepared by arc-melting under an argon atmosphere. The $NdFe_{10.7}Ti_{1.2}Mo_{0.1}$ has pure a single phase, whereas $NdFe_{10.7}Ti_{1.3}$ contains some $\alpha$-Fe, conformed with X-ray diffractometry and Mossbauer measurements. The $NdFe_{10.7}Ti_ {1.2}Mo_{0.1}$ has a $ThMn_{12}-type$ tetragonal structure with $a_0=8.637{\AA}$ and $c_0=4.807{\AA}$. The Curie temperature ($T_c$) is 600 K from the result of Mossbauer measurement performed at various temperatures ranging from 13 to 800 K. Each spectrum of below $T_c$ is fitted with five subspectra of Fe sites in the structure ($8i_1, 8i_2, 8j_2, 8j_1, 8f$). The area fractions of the subspectra at room temperature are 12.3%, 14.0%, 21.0% 11.8%, 40.9%, respectively. Magnetic hyperfine fields for the Fe sites decrease in the order, $H_{hf}(8i)>H_{hf}(8j)>H_{hf}(8f)$. The abrupt changes in the magnetic hyperfine field, an magnetic moment observed at about 160 K in $NdFe_ {10.7} Ti_{1.2}Mo_{0.1}$ are attributed to spin reorientations. The average hyperfine field of the $NdFe_{10.7}Ti_{1.2}Mo_{0.1}$ shows a temperature dependence of $[H_{hf}(T)-H_{hf}(0)]/H_{hf}(0)=-0.34(T/T_C)^{3/2}-0.14(T/T_C)^{5/2}$ for $T/T_c<0.7$, indicative of spin wave excitation. The Debye temperatures of $NdFe_{10.7}Ti_{1.2}Mo_{0.1}$ is found to be Θ=340$\pm$5 K.
Various types of iron oxide based materials as a cathode of lithium secondary battery have been prepared and their electrochemical characteristics have been also observed. In order to understand the fundamental characteristics of iron oxide electrode, three kinds of iron oxides such as iron oxides formed by direct oxidation of iron plate or iron powders and FeOOH powders were tested with cyclic voltammetry. The oxidation and reduction peaks due to the reaction of intercalation and deintercalation were not observed for the iron oxide prepared with iron plate and FeOOH powders. In case of iron oxide prepared from iron powders, only one reduction peak was observed. A layered form of $LiFeO_2$ was synthesized directly from $FeCl_3\cdot6H_2O,\;NaOH\;and\;LiOH$ and LiOH by hydrothermal reaction. The effect of NaOH on the electrode performance was examined. When increasing NaOH, it provides the electrode with less discharge capacity and efficiency, however, decreasing rate of discharge capacity became smaller. $LiFeO_2$ synthesized with the molar ratio of $NaOH/FeCl_3/LiOH$, 2/1/7 showed the largest capacity, but the discharging efficiency was sharply decreased after 30 cycles.
The magnetic properties and crystallization behaviors of $Fe_{83-x}Al_{x}Nb_{5}B_{12}(X=1~5at%)$ alloys were investigated. The $Fe_{80}Al_{3}Nb_{5}B_{12}$ alloy was developed a very good soft magnetic material with ultra-fine grain structure in Fe-Al-Nb-B system alloys. When 1 at% of Cu was added in Fe-Al-Nb-B alloy, the soft magnetic properties were found to improve significantly through the reduction of the grain size upto about 6~7 nm at $450^{\circ}C$. The magnetic properties of the $Fe_{79}Al_{3}Nb_{5}B_{12}Cu_{1}$ alloy were as follows : ${\mu}_{eff}(1\;kHz)=26,000,\;B_{10}=1.45\;T,\;H_{c}=25\;mOe,\;P_{c}(100\;kHz,\;0.2\;T)=55\;W/kg$, respectively.
Recently, a first-principles study led to a prediction that quaternary Heusler compounds, CoFeCrZ (Z = Ga, Ge) are excellent half-metallic ferromagnets. In this study, we investigate the electronic and the magnetic properties at the (001) surfaces of CoFeCrGa and CoFeCrGe by means of the full-potential linearized augmented plane wave (FLAPW) method within generalized gradient approximation. We considered two types of surface termination: CoFe-terminated and CrZ-terminated surfaces, Z being either Ga or Ge. From the calculated total magnetic moments and the local density of states, we found that half-metallicity is not preserved for all the surfaces. But the calculated atomic density of states showed that CrGa-terminated surface of the CoFeCrGa is almost half-metallic. The magnetic moment of the Co, Fe, or Cr atoms at the surface or subsurface layers in each system had very different values.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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