Brazing of Fe-Cr-Al alloy was carried out at $1200^{\circ}C$ in vacuum furnace using nickel-based filler metals : BNi-5 powder(Ni-Cr-Si-Fe base alloy} and MBF-50 foil (Ni-Cr-Si-B). The effect of boron content on the stability of oxide scale on the brazed joint was investigated by means of cyclic oxidation test performed at $1050^{\circ}C$ and $1200^{\circ}C$. Apparently, the joints brazed with MBF-50 containing boron showed relatively stable oxidation rates compared to boron-free BNi-5 at both temperatures. However, it was considered that the slower weight loss of MBF-50 brazed specimen wasn’t resulted from the low oxidation rate but from the spallation of oxide layer. The oxide layer consisted of thick spinel oxide on the surface and $Al_2 O_3$ internal oxide layer along the interface between mother alloy and braze, the mother alloy was also eroded seriously by the formation of spinel oxides such as $FeCr_2 O_4$ and $NiCr_2 O_4$ on the surface, likely to be induced by the change of oxide forming mechanism due to diffusion of boron from the braze. On the contrary, the joint brazed with BNi-5 showed the good oxidation resistance during the cyclic oxidation test. It seems that the oxidation can be retarded by the formation of stable $Al_2 O_3$ layer at the surface.
The combinations of N-4-salicyloamido-2-amino-6-piperidinopyrimidine 3-oxide (Salmi) and two transitional metals were colored. Among metals, Fe(III) made a distinct colored comp lex with Salmi. The mole ratio of Salmi and Fe(III) in the complex was 1:1. This Salmi-Fe(III) complex was recrystallized in Hexane/Acetone(=10/1, v/v) and investigated its physicochemical properties. The color of this complex was changed by pH.; deep violet pink in acids, orange in neutral, and yellow in bases. The range of color change was approximately 0.7 pH unit. Acid-base titration of various acidic or basic drugs using Salmi-Fe(III) complex as an indicator showed good accuracy and reproducibility.
We confirmed that the improvement in properties of magnetic tunnel junctions prepared by radical oxidation after thermal treatment was mostly resulted from the redistribution of oxygen at the $AIOx/Co_{90}Fe_{10}$ interface. The as-deposited Al oxide barrier was oxygen-deficient but most of it re-oxidized into $Al_2O_3$, the thermodynamically stable stoichiometric phase, through thermal treatment. As a result, the effective barrier height was increased from 1.52 eV to 2.27 eV. On the other hand, the effective barrier width was decreased from 8.2 ${\AA}$ to 7.5 ${\AA}$. X-ray absorption spectra of Fe and Co clearly showed that the oxygen in the CoFe layer diffused back into the Al barrier and thereby enriched the barrier to close to a stoichiometirc $Al_2O_3$ phase. The oxygen bonded with Co and Fe diffused back by 6.8 ${\AA}$ and 4.5 ${\AA}$ after thermal treatment, respectively. Our results confirm that controlling the chemical structures of the interface is important to improve the properties of magnetic tunnel junctions.
This paper describes a simple route to synthesis of water-dispersible monodisperse maghemite (${\gamma}-Fe_2O_3$) nanocrystals using 6-aminohexanoic acid (AHA) as a stabilizer. The water-dispersible ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanocrystals with an average size of 5 nm were obtained simply by addition of $Fe(CO)_5$ into an octyl ether solution containing AHA at $195^{\circ}C$ under argon condition. As-prepared AHA coated ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanocrystals exhibited highly crystallinity and magnetic property while keeping a good dispersity in an aqueous phase. We also obtained water-dispersible AHA coated ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanocrystals using ligand-exchange method, demonstrating that AHA can be a good candidate for preparing water-dispersible uniform metal oxide nanocrystals.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.9
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pp.577-580
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2015
In this paper, in order to develop the composition ceramics with the outstanding piezoelectric properties, $Pb(Mg_{1/2}W_{1/2})_{0.03}(Ni_{1/3}Nb_{2/3})_{0.09}(Zr_{0.5}Ti_{0.5})_{0.88}O_3$ ceramics substituted with $BiFeO_3$ were prepared by the conventional solid-state reaction method. The addition of small amount of $Li_2CO_3$ and $CaCO_3$ as sintering aids decreased the sintering temperature of the ceramics. The effects of $BiFeO_3$ substitution on their piezoelectric and dielectric properties were investigated. when 0.015 mol $BiFeO_3$ was substituted, the optimal physical properties of $d_{33}=590pC/N$, $E_c=8.78kV/mm$ were obtained.
A strategy for phase identification of precipitates in high Al-containing austenitic and ferritic steels using electron diffraction (ED) is studied. Comparative studies of the various Al-containing precipitates (k-carbide, $Ni_3Al$, $Fe_3Al$, FeAl) show the similarities of crystal structure and lattice parameter. However, the slight differences of lattice parameter and structure display characteristic ED patterns (EDPs) which can be identified. $L1_2$ k-carbide and $Ni_3Al$ can be differentiated by the length of ${\rightarrow}_g$ (the reciprocal lattice vector), even though they show perfectly identical shapes of EDPs. $DO_3$$Fe_3Al$ and $B_2$ FeAl show the characteristic EDs in [110] and [112] beam directions due to the differences of Fe site occupancies in unit cells. k-carbide, $Ni_3Al$, and FeAl show also the similar EDs in [112], [112], and [110] beam directions, respectively. All the possible similarities of EDs among each phases and the strategy for phase identification are discussed on the bases of kinematical ED simulation.
Kim, Yong-Hyun;Kim, Eok-Soo;Kim, Heung-Sik;Lee, Kwang-Hak
Journal of Korea Foundry Society
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v.19
no.5
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pp.410-418
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1999
To overcome the undesirable deformation, peeling off and geometrical restrictions which were mainly caused by differences in thermal expansion coefficients during the cladding of aluminum strip and stainless strip, new processing method based on vacuum die casting is designed and implemented in fabricating Fe-17wt%Cr steel (stainless steel). To increase cast-bonding ability, the surface of Fe-17wt%Cr steel is electrochemical etched to have optimum pit size (above 0.2 mm) and pit density (above 30%). The implementation of vacuum die casting by using surface treated stainless steel (Fe-17wt%Cr Steel) produces good trial products having acceptable cast-bonding ability. The enabling conditions for cast-bonding are pouring temperature $690^{\circ}C$, filling speed 30 m/sec and casting pressure $800\;kg/cm^2$. The microscopic observation of cast-bonded Al/Fe-17wt%Cr steel does not show any evidence of intermetallic compounds. The bonding strength of trial products is $150-400\;kg/cm^2$ and this is stronger than conventionally cladded metal having $30-70\;kg/cm^2$.
Spectroscopic diagnostics on reactive plasmas was carried out in a facing target sputtering unit with BaO +12Fe composite targets and 50% $O_2+$ Ar sputter gas. Spectra of rective plasmas were composed of peaks which were assigned to be Ba, B$a^+$, Fe, FeO, F$e^+$, Ar, $Ar^+$, O, $O^+$. As detecting positions in plasmas were far away from targets, the relative peak intensities of the ions and neutral species were decreased, but the relative intensities of the former decreased faster than those of the latter.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.16
no.11
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pp.68-73
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1999
In this paper, the residual stresses for the wide-band laser heat treatment using a polygon mirror have been analyzed. The results of FE analysis are compared with the experimental results. ANSYS Version 5.3, a commercial FE-code, is used for the FE stress analysis. The structural analysis was performed on after thermal analysis. The residual stress distribution across the hardened area was measured by the X-ray diffraction technique. The laser hardening conditions, 2kW laser power and 2mm/s travel speed, were used for the experiment and the FE analysis. Analysis results, which is maximum tensile residual stress is about 143MPa and maximum compressive residual stress is about -380MPa. Under same parameters with the analysis, experimental results indicate that MTRS is about 152MPa and MCRS is about -312MPa. The experimental results is about 6% higher than the FE analysis. As a result, residual stress data from the experiment close well with that of the FE analysis.
Gwan, Won Jong;Yu, Chang Eun;Jang, Won Seok;No, Yeong Seok;Seo, Jeong Hun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.4
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pp.393-400
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2000
2,2¢-Dihydroxyazobenzene (DHAB) was attached to poly(ethylenimine) (PEI) to obtain DHAB-PEI. Spectral titration revealed that uranyl, Fe(III), Cu(II), and Zn(II) ion form 1 : 1-type complexes with DHAB attached to PEI. Formation constants for the metal complexes formed by the DHAB moieties of DHAB-PEI were mea-sured by using various competing ligands. The results indicated thatthe concentrations of uranyl, Fe(III), and Cu(II) ions can be reduced to 10 -16 -10 -23 M at p 8 with DHAB-PEI when the concentration of the DHAB moiety is 1 residue M. By using cyanuric chloride as the coupling reagent, DHAB-PEI was immobilized on Sephadex G-25 resin to obtain DHAB-PEI-Seph. Binding of uranyl,Fe(III), Cu(II), and Zn(II) ion by DHAB-PEI-Seph was characterized by using competing ligands. A new method has been developed for characteriza-tion of metal sequestering ability of a chelating resin. Formation constants and metal-binding capacity of two sets of binding sites on the resin were estimated for each metal ion. DHAB-PI-Seph was applied to recovery of metals such as uranium,Fe, Cu, Zn, Pb, V, Mn, and W from seawater. The uranium recovery from seawaterby DHAB-PEI-Seph does not meet the criterion for economical feasibility partlydue to interference by Fe and Zn ions. The seawater used in the experiment was contaminated by Fe and Zn and, therefore, the efficiency of uranium extractionfrom seawater with DHAB-PEI-Seph could be improved if the experiment is carried out in a cleaner sea.
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