Tomato yellow leaf curl China virus is a species of the widespread geminiviruses. The infection of Nicotiana benthamiana by Tomato yellow leaf curl China virus (TYLCCNV) causes a reduction in photosynthetic activity, which is part of the viral symptoms. ${\beta}C1$ is a viral factor encoded by the betasatellite DNA ($DNA{\beta}$) accompanying TYLCCNV. It is a major viral pathogenicity factor of TYLCCNV. To elucidate the effect of ${\beta}C1$ on plants' photosynthesis, we measured the relative chlorophyll (Chl) content and Chl fluorescence in TY-LCCNV-infected and ${\beta}C1$ transgenic N. benthamiana plants. The results showed that Chl content is reduced in TYLCCNV A-infected, TYLCCNV A plus $DNA{\beta}$ (TYLCCNV A + ${\beta}$)-infected and ${\beta}C1$ transgenic plants. Further, changes in Chl fluorescence parameters, such as electron transport rate, $F_v/F_m$, NPQ, and qP, revealed that photosynthetic efficiency is compromised in the aforementioned N. benthamiana plants. The presense of ${\beta}C1$ aggravated the decrease of Chl content and photosynthetic efficiency during viral infection. Additionally, the real-time quantitative PCR analysis of oxygen evolving complex genes in photosystem II, such as PsbO, PsbP, PsbQ, and PsbR, showed a significant reduction of the relative expression of these genes at the late stage of TYLCCNV A + ${\beta}$ infection and at the vegetative stage of ${\beta}C1$ transgenic N. benthamiana plants. In summary, this study revealed the pathogenicity of TYLCCNV in photosynthesis and disclosed the effect of ${\beta}C1$ in exacerbating the damage in photosynthesis efficiency by TYLCCNV infection.
The recombinant DNAs, pGBF, pGTF, and pZ4F, using soybean ferritin gene have constructed with the promoters derived from seed proteins, glutelin, globulin, and zein. The recombinant ferritin genes were transformed into rice plant by Agrobacterium-mediated transformation. Iron contents and agronomic traits have been evaluated in the transgenic progenies. The embryogenic calli survived from second selection medium were regenerated at the rates of 19.2% with pGBF, 15.0% with pGTF, and 18.4% with pZ4F in Donganbyeo and 6.7% with pGBF, 11.7% with pGTF, and 3.4% with pZ4F in Hwashinbyeo. The introduction of ferritin gene in putative transgenic rice plants was confirmed by PCR and Southern blot analysis and also the expression of ferritin gene was identified by Northern blot and Western blot analysis. The iron accumulation in transgenic rice grains of the transgenic rice plant, T1-2, with zein promoter and ferritin gene contained 171.4 ppm showing 6.4 times higher than 26.7 ppm of Hwashinbyeo seed as wild type rice, but the transgenic plants with globulin and glutelin showed a bit higher iron contents with a range from 2.1 to 3.0 times compare to wild type grain. The growth responses of transgenic plants showed the large variances in plant height and number of tillers. However, there were some transgenic plants having similar phenotype to wild type plants. In the T1 generation of transgenic plants, plant height, culm length, panicle length, and number of tillers were similar to those of wild type plants, but ripened grain ratio ranged from 53.3% to 82.2% with relatively high variation. The transgenic rice plants would be useful for developing rice varieties with high iron content in rice grains.
Plant biomass, photosystem II (PSII) photochemical activity, photosynthetic function, and zinc (Zn) accumulation were investigated in a sorghum-sudangrass hybrid (Sorghum bicolor ${\times}$ S. sudanense) exposed to various Zn concentrations to determine the elimination capacity of Zn from soils. Plant growth and biomass of the sorghum-sudangrass hybrid decreased with increasing Zn concentration. Symptoms of Zn toxicity, i.e., withering and discoloration of old leaves, were found at Zn concentrations over 800 ppm. PSII photochemical activity, as indicated by the values of $F_v/F_m$ and $F_v/F_o$, decreased significantly three days after exposure to Zn concentrations of 800 ppm or more. Photosynthetic $CO_2$ fixation rate (A) was high between Zn concentrations of 100-200 ppm ($22.5{\mu}mol$$CO_2{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$), but it declined as Zn concentration increased. At Zn concentrations of 800 and 1600 ppm, A was 14.1 and $1.8{\mu}mol$$CO_2{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$, respectively. The patterns of stomatal conductance ($g_s$), transpiration rate (E), and water use efficiency (WUE) were all similar to that of photosynthetic $CO_2$ fixation rate, except for dark respiration ($R_d$), which showed an opposite pattern. Zn was accumulated in both above- and below-ground parts of plants, but was more in the below-ground parts. Magnesium (Mg) and iron (Fe) concentrations were significantly low in the leaves of plants, and symptoms of Mg or Fe deficiency, such as a decrease in the SPAD value, were found when plants were treated with Zn concentrations above 800 ppm. These results suggest that the sorghum-sudangrass hybrid is able to accumulate Zn to high level in plant body and eliminate it with its rapid growth and high biomass yield.
Kim, Jong Hee;Jung, Yu Jin;Seo, Hoon Kyo;Kim, Myong-Kwon;Nou, Ill-Sup;Kang, Kwon Kyoo
Journal of Plant Biotechnology
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v.46
no.3
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pp.165-171
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2019
Marker-assisted backcrossing (MABC) is useful for selecting an offspring with a highly recovered genetic background for a recurrent parent at early generation to various crops. Moreover, marker-assisted backcrossing (MABC) along with marker-assisted selection (MAS) contributes immensely to overcome the main limitation of the conventional breeding and it accelerates recurrent parent genome (RPG) recovery. In this study, we were employed to incorporate rin gene(s) from the donor parent T13-1084, into the genetic background of HK13-1151, a popular high-yielding tomato elite inbred line that is a pink color fruit, in order to develop a rin HK13-1084 improved line. The recurrent parent genome recovery was analyzed in early generations of backcrossing using SNP markers obtained from genotyping-by-sequencing analysis. From the $BC_1F_1$ and $BC_2F_1$ plants, 3,086 and 4868 polymorphic SNP markers were obtained via GBS analysis, respectively. These markers were present in all twelve chromosomes. The background analysis revealed that the extent of RPG recovery ranged from 56.7% to 84.5% and from 87.8% to 97.8% in $BC_1F_1$ and $BC_2F_1$ generations, respectively. In this study, No 5-1 with 97.8% RPG recovery rate among $BC_2F_1$ plants was similar to HK13-1151 strain in the fruit shape. Therefore, the selected plants were fixed in $BC_2F_2$ generation through selfing. MAS allowed identification of the plants that are more similar to the recurrent parent for the loci evaluated in the backcross generations. MABC can greatly reduce breeding time as compared to the conventional backcross breeding. For instance, MABC approach greatly shortened breeding time in tomato.
To identify inheritance of clubroot disease resistance genes in Chinese cabbage, seedling tests of $BC_1P_1,\;BC_1P_2$, and $F_2$ populations derived from $F_1$ hybrid(var. CR Saerona) using single spore isolate(race 4 identified with William's differential host) from Plasmodiophora brassciae were conducted. Resistance(R) and susceptible(S) plants segregated to 1:0 in backcross to the resistant parent. The $F_2$ population segregated in a 3(R):1(S) ratio. This result implied that the resistance of clubroot disease is controlled by a single dominant gene to the race 4 of P. brassicae in CR Saerona. To develop DNA markers linked to clubroot resistance genes, 185 plants of CR Saerona among $F_2$ populations were used. A total of 300 arbitrary decamer was applied to $F_2$ population using BSARAPD(Bulked segregant analysis-Randomly amplified polymorphic DNA). One RAPD marker linked to clubroot resistance gene in CR Saerona($OPJ_{1100}$) was identified. This marker was 3.1 cM in distance from resistance gene in $F_2$ population. This marker may be useful for a marker-assisted selection(MAS) and gene pyramiding of the clubroot disease resistant gene in Chinese cabbage breeding programs.
Elevated near-UV radiation, containing a large amount of UV-B and a small amount of UV-C, inhibited the development of leaves and tillers, the increase in biomass production, the elongation of plant height, the photosynthetic rate and the chlorophyll content in rice plants in a phytotron. Elevated UV-B radiation filtered through cellulose diacetate film or UV-31 cut filter (transmission down to 290 nm) similarly suppressed each growth component above. Near-UV radiation-caused injuries were alleviated either by elevated CO$_2$ atmosphere or by exposure to high irradiance-visible radiation. On the basis of these findings, we examined cultivar differences in the resistance to UV radiation-caused injuries among 198 rice cultivars belonging to 5 Asian rice ecotypes ( aus, aman, boro, bulu and tjeleh) from the Bengal region and Indonesia and to Japanese lowland and upland rice groups. It was shown that .various cultivars having different sensitivities to the effects of near-UV radiation were involved in the same ecotype and the same group, and that the Japanese lowland rice group and the boro ecotype were more resistant. Among Japanese lowland rice cultivars, Sasanishiki (one of the leading varieties in Japan) exhibited more resistance to near-UV radiation, while Norin 1 showed less resistance, although these two cultivars are closely related. It was thus indicated that the resistance to the inhibitory effects of near-UV radiation of rice cultivars is not simply due to the difference in the geographical situation where rice cultivars are cultivated. From the genetic analysis of resistance to the inhibitory effects of UV radiation on growth of rice using F$_2$ plants generated by reciprocally crossing Sasanishiki and Norin 1 and F$_3$ lines generated by self-fertilizing F$_2$ plants, it was evident that the resistance to the inhibitory effects of elevated near-UV radiation in these rice plants was controlled by recessive polygenes.
This study was conducted to map quantitative trait loci (QTLs) related to drought stress tolerance. An introgression line population derived from a cross, "Ilpum" / "Moroberekan" was used in this study. $F_1$ plants were backcrossed three times to Ilpum to produce $BC_3F_1$ plants. These plants were advanced by selfing for four generation and a total of 117 $BC_3F_5$ introgression lines were developed. These lines were evaluated for percent seed set and spikelets per panicle under the control (field) and drought condition. To identify QTLs related to drought tolerance, 134 SSR markers showing polymorph isms between the parents were genotyped for the 117 $BC_3F_5$ lines. A total of 6 QTLs associated with drought stress were detected on chromosomes 1, 3, 4, 7 and 10. These include two QTLs for phenotypic acceptability, two QTLs for percent seed set ($R^2$ = 19.0 - 20.9%), and two QTLs for spikelets per panicle ($R^2$ = 22.3 - 23.10%). The Moroberekan alleles at three loci contributed the positive effect for drought tolerance. The SSR markers linked to drought stress tolerance can not only facilitate the selection of valuable genes from Moroberekan, but also allow identification of lines with drought tolerance.
Han, Kyung-Sook;Lee, Seong-Chan;Han, You-Kyoung;Kim, Dong-Hwi;Kim, Sui
Research in Plant Disease
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v.18
no.1
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pp.57-61
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2012
In March 2010, grafted cucumber cultivated in the greenhouse showed a severe rot on crown resulting yellowing and wilting of the leaves. The symptoms of naturally infected plants showed dark brown, watersoaked lesions at the base of the stem. The fungus produced mass of white mycelium and yellow to orange spores in necrotic lesions on dead and dying plants. Fungus was isolated from rotted tissues of the crown and root. On the basis of morphological characteristics, ITS sequence and pathogenicity tests, the isolate was identified as Fusarium solani f. sp. cucurbitae. This is the first report of the crown and foot rot of grafted cucumber caused by F. solani f. sp. cucurbitae in Korea.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.31
no.1
s.49
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pp.115-119
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2005
Methanol extract of plants in Jeju were investigated for biological properties related to whitening cosmeceuticals such as melanin contents on melanoma cell, mushroom tyrosinase activity inhibition. We found that extracts of leaves of Hypochoeris radicata, Solanum nigrum, Solidago serotica Gynostenmma pentaphyllum and Taxus cuspidata inhibit melanin synthesis in B16F10 melanoma cells. However they have no tyrosinase inhibitory activity.
Lee, Won Jeong;Lee, Ji Hyun;Jang, Kyoung Soo;Choi, Yong Ho;Kim, Heung Tae;Choi, Gyung Ja
Horticultural Science & Technology
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v.33
no.1
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pp.70-82
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2015
This study was conducted to establish an efficient screening system to identify melon resistant to Fusarium oxysporum f. sp. melonis. F. oyxsporum f. sp. melonis GR was isolated from infected melon plants collected at Goryeong and identified as F. oxysporum f. sp. melonis based on morphological characteristics, molecular analyses, and host-specificity tests on cucurbits including melon, oriental melon, cucumber, and watermelon. In addition, the GR isolate was determined as race 1 based on resistance responses of melon differentials to the fungus. To select optimized medium for mass production of inoculum of F. oxysporum f. sp. melonis GR, six media were tested. The fungus produced the most spores (microconidia) in V8-juice broth. Resistance degrees to the GR isolate of 22 commercial melon cultivars and 6 rootstocks for melon plants were investigated. All tested rootstocks showed no symptoms of Fusarium wilt. Among the tested melon cultivars, only three cultivars were susceptible and the other cultivars displayed moderate to high resistance to the GR isolate. For further study, six melon cultivars (Redqueen, Summercool, Superseji, Asiapapaya, Eolukpapaya, and Asiahwanggeum) showing different degrees of resistance to the fungus were selected. The development of Fusarium wilt on the cultivars was tested according to several conditions such as plant growth stage, root wounding, dipping period of roots in spore suspension, inoculum concentration, and incubation temperature to develop the disease. On the basis of the test results, we suggest that an efficient screening method for melon plants resistant to F. oxysporum f. sp. melonis is to remove soil from roots of seven-day-old melon seedlings, to dip the seedlings without cutting in s pore s uspension of $3{\times}10^5conidia/mL$ for 30 min, to transplant the inoculated seedlings to plastic pots with horticulture nursery media, and then to cultivate the plants in a growth room at 25 to $28^{\circ}C$ for about 3 weeks with 12-hour light per day.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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