• 자원리싸이클링
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• 제5권3호
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• pp.50-55
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• 1996

CaO를 $HNO_3$로 용해하여 제조한 (NO$Ca_3$)$_2$용액을 $NH_4$OH로 pH를 조절하고, 상압하의 온도에서 (NH$_4$)$_2$HPO$_4$를 주입시켜서 소정의 시간동안 Ca,,(PO$_4$),(OH)$_2$합성실험을 하였다. Ca,,(PO$_4$),(OH)$_2$는 pH 10~13 범위에서 생성되었고 이 HAP의 입경을 전자현미경으로 조사한 결과 0.1~0.5$mu extrm{m}$이었다. 반응온도는 $40~70^{\circ}C$, 결정화온도 $90^{\circ}C$이며 반응시간은 30분이 적당하였다. 생성된 Ca\ulcorner(PO$_4$)\ulcorner(OH)$_2$는 $500^{\circ}C$, 1시간동안 하소하여도 변화하지 않으나 80$0^{\circ}C$에서 1시간동안 하소한 시료는 $Ca_3$($PO_4$)$_2$와 HAP, CaO로 변화되었고, 구형의 미립자로 되어 있었다.

• 한국재료학회지
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• 제13권4호
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• pp.246-250
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• 2003

Calcium phosphate was prepared by chemical reaction formula using Oyster shells and $H_3$$PO_4$solutions. After added to 0.1 M∼0.9$ M H_3$$PO_4$ solution for oyster shell, prepared powders were investigated for heating properties and formation phase with heat treatment temperatures. As the results of XRD analysis of heated powders at $500^{\circ}C$∼$1200^{\circ}C$,$ CaCO_3$ phases were observed at the temperature of below 900 TEX>$^{\circ}C$ and in the condition of 0.1 M∼0.9 M $H_3$$PO_4$ solutions. However, $CaCO_3$, $CaPO_3$(OH) and $Ca_3$($PO_4$)$_2$ phases were appeared at the temperature range between $500∼900^{\circ}C$ and in the solution of 0.7 M to 0.9 M $H_3$$PO_4$. $Ca_{ 5}$($PO_4$)$_3$(OH) and CaO phases due to the decarbonation of oyster shells($CaCO_3$) were appeared at above $1000^{\circ}C$ and in the solution of below 0.5 M $H_3$X$PO_4$. However in the case of above 0.7 M $H_3$$H_4$ solutions, $Ca_{5}$ ($PO_4$)$_3$(OH) was decomposed into $Ca_3$($PO_4$)$_2$ at more higher 100$0^{\circ}C$. Thus $Ca_3$(X$Ca_4$)$_2$ phases were appeared at higher than 100$0^{\circ}C$.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제12권6호
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• pp.100-106
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• 2007

본 연구에서는 휴.폐광산 인근 납(Pb), 카드뮴(Cd), 비소(As)로 오염된 논토양에 대하여 $(NH_4)_2HPO_4$, $Na_2HPO_4{\cdot}12H_2O$, $Ca(H_2PO_4{\cdot}2H_2O$, $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$, $H_3PO_4$를 안정화물질로 선정하여 $PO_4/Pb_{total}$의 몰비를 0.5, 1, 2, 4로 안정화 처리하였다. 안정화효율 평가를 위해 토양오염공정시험법과 TCLP(EPA Method 1311)를 수행한 결과, 납의 경우 $H_3PO_4$와 $Ca(H_2PO_4)_2{\cdot}H_2O$가 토양환경보전법상의 '가' 지역 기준을 만족하였으며, 특히 $H_3PO_4$의 경우 몰비가 증가할수록 안정화 효율이 급격히 증가하였다. 카드뮴은 납에 비하여 안정화효율이 매우 낮게 나타났으며, 비소의 경우 대부분의 안정화물질에서 안정화효율이 거의 나타나지 않거나 오히려 용출농도가 증가하였다. $H_3PO_4$가 다른 인산염 물질에 비해 납의 안정화에 높은 효율을 나타낸 것은 $H_3PO_4$에 의한 토양 pH의 저하로 인한 $Pb^{2+}$의 용출과 함께 $PO_4$가 반응하여 생성물인 hydroxypyromorphite(HP) 형성되었기 때문으로 판단된다. 연속추출법을 통한 안정화처리 전.후 토양내 중금속 결합형태의 변화는 $H_3PO_4$의 경우 5단계인 Residual fraction의 비율이 약 60% 정도 증가하였고 XRD 분석결과 $H_3PO_4$에서만 hydroxypyromorphite peak가 발견된 것과 일치하였다.

• Journal of Plant Biology
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• 제14권2호
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• pp.1-6
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• 1971

When germination beds of carrot seeds were treated with either 0.01M or 0.05M concentrations of Ca(NO3)2, CaSO4, MgSO4, K2SO4 and KH2PO4, an acceleration in the germination rate was observed in the groups treated with 0.01M KH2PO4 and 0.05M MgSO4 and 0.05M Ca(NO2)3. In earlier work by the author with acetone a similar result was observed and reported. The pH range in these experiments was maintained between 5.0 and 6.0. It was found that the groups treated with 0.05M K2SO4, 0.05M Ca(NO3)2, 0.05M Ca(NO3)2, 0.05M MgSO4, 0.01M KH2PO4, 0.01M Ca(NO3)2 germinated earlier than the control group. The acceleration of the germintion rate varied with the inorganic compounds used in the following descending order; 0.01M KH2PO4, 0.05M Ca(NO3)2, 0.05M K2SO4, 0.05M CaSO4 and 0.05M KH2PO4. As a result of these expriments, it occurs to the author that in the germination of carrot seeds some inorganic compounds appear to activate the osmotic function of carrot seeds causing acceleration in the germination rate.

• Applied Biological Chemistry
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• 제7권
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• pp.45-52
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• 1966

This study was carried out to determine how the water soluble, the available $P_2O_5$ and urea-N would change in the course of time, when the mixtures of calcium superphosphate and urea with lime for fertilizer which occurred in Korea and largely contained calcium carbonate were made. Three kinds of materials, i. e., calcium superphosphate, urea and lime for fertilizer were used in this study. Three kinds of mixed fertilizer, i. e., A, B and C were made up by mixing these materials to satisfy the following formula. $$1)\;Ca(H_2PO_4)_2+CaCO_3+CO(NH_2)_2{\rightarrow}$$$$Ca_2H_2(PO_4)+H_2CO_3+NH_3$$ $$2)\;Ca(H_2PO_4)_2+CaCO_3+CO(NH_2)_2{\rightarrow}$$$$Ca_3(PO_4)_2+H_2CO_3+NH_3$$ $$3)\;Ca(H_2PO_4)_2+CaCO_3+CO(NH_2)_2{\rightarrow}$$$$Ca_3(PO_4)_2+H_2CO_3+CaCO_3+NH_3$$ A,B and C were placed in desiccators respectively a six month period. During the time of storage, the water soluble, the available phosphoric acid and urea-N were measured once a month, seven times with the control measurement. The results may be summarized as follows. 1. None of A, B and C showed any change in the urea-N with the lapse of time. This fact indicated that the combination of calcium superphosphate and urea with lime for fertilizer was not unfavourable. 2. A, B and C decreased in the amount of water soluble $P_2O_5$ with the passage of time. This fact indicated that the mixing of calcium superphosphate and urea with lime for fertilizer was unfeasible. 3. The available $P_2O_5$ in any of A,B and C did not undergo a change as time went by. This fact suggested that the combination of calcium superphate and urea with lime for fertilizer was favourable.

• 한국세라믹학회지
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• 제39권2호
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• pp.194-198
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• 2002

$K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$를 기본조성으로 하여 용융법에 의해 유리 형성범위를 정의하고자 하였다. TG-DTA와 DSC를 이용하여 열적 특성을 관찰하고자 하였으며, FT-IR과 Raman Spectroscopy를 이용하여 구조를 분석하였다. $K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$의 함량이 증가함에 따라 유리전이온도 및 연화온도는 감소하였다. $K_2O{\cdot}CaO{\cdot}P_2O_5$ 유리의 기본 구조는 이웃한 구조와 상호 결합을 위한 $PO_2$와 $PO_4^{3-}$ 구조와 유리의 골격구조를 이루는 P-O-P 결합이며, CaO의 함량이 증가함에 따라, 유리내의 P-O-P의 결합력은 점차적으로 증가하였으며, $PO_2$와 $PO_4^{3-}$의 intensity는 점차적으로 감소하였다.

• 한국결정성장학회지
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• 제21권5호
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• pp.210-213
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• 2011

$P_2O_5$ 함량에 따른 $5Na_2O-36CaO-10TiO_2-xP_2O_5$으로 구성된 glass-ceramic을 다음과 같은 방법으로 제조하였다: 1) 1 N HCl 용액 내에서 $Ca_3(PO_4)_2$와 $NaTi_2(PO_4)_3$ 간의 $Ca_3(PO_4)_2$ 결정을 2일간 추출하여 제거함. 2) Ag($NO_3$) 용액에서 1일간 $Na^+$ 이온을 $Ag^+$ 이온으로 이온 교환시킴. Glass-ceramic의 합성 여부를 SEM 및 XRD를 이용하여 확인하였다. Staphylococus aureus를 이용한 박테리아 실험 결과 3시간 이후에는 완전하게 박테리아가 제거됨을 확인할 수 있었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제32권7호
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• pp.858-864
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• 1995

A porous glass-ceramics body was prepared in the phosphate system. The glass composition of 47.2CaO-22.2TiO2-30.6P2O5 (mol%) containing a few weight percent of ZrO2 was suitable for a mother glass of a porous glass-ceramics. The dense glass-ceramics body was made by a two-step heat treatment of the mother glass. The crystalline phases of the glass-ceramics were $\beta$-Ca3(PO4)2 and CaTi4(PO4)6. The $\beta$-Ca3(PO4)2 phase could be selectively leached out with HCl solution and thus a crystalline $\beta$-Ca3(PO4)2 skeleton was remained. The dimension and shape of the porous glass-ceramics were nearly the same as the those of the first formed glass. The specific surface area and average proe radius of the porous glass-ceramics were 19$m^2$/g and 22 nm, respectively.

• 한국동물학회지
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• 제38권1호
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• pp.125-135
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• 1995

붉은지렁이 (Lumbricus rubellus)의 체내에 존재하는 prophenoloxidase-phenoloxidase(prPO$\longrightarrow$PO)의 활성계는 몇 종류의 다른 경로에 의해 활성화 됨을 발견하였다 Propo는 exogenous trypsin $\beta$ 1.3-glucan, Ca2' 이온. lipopolysaccharide (LPS) 및 열처리 등에 의하여 활성도가 증가 되었고 Ca2' 이온이 나머지 4가지 종류의 처리와 함께 병행되었을 때 그 효과가 더욱 증가하였다 Propo의 활성도는 LPS나 Ca2' 이온의 농도가 각각 1 5H 10-s g Lps/r리, 15 mM(Ca2')의 농도에서 propo의 최대활성치를 나타냈으나 그 이상의 농도에서는 propo의 활성이 오히려 감소하였다. LPS. $\beta$ 1,3-glucan 및 Ca2' 이온 등은 trypsin 억제인자인 soybean trypsin inhibitor(571)가 함께 존재할 경우 전혀 propo를 활성화 시킨지 못하는 것으로 미루어 $\beta$ 1,3-glucan 및 Ca2' 이온 등은 체내의 trypsin 유사 효소의 활성을 증가시켜 궁극적으로는 proPO$\longrightarrow$PO의 활성화 반응에 간접적으로 작용한다고 생각되었다. 한편. 571의 존재하에서도 50"C의 열처리는 propo의 활성화에 아주 효과적인 물리적 요인으로 작용하였다. 따라서 열처리는 Ca2'이나 LPS. f 1,3-glucan파는 달리 직접적으로 proPO$\longrightarrow$PO의 활성화 반응에 작용하는 것으로 생각되어 붉은 지렁이의 체내에서 proPO가 활성화되는 괴정(propo-activating system)에는 최소한 2가지 이상의 경로가 있다고 생각된다.생각된다.

• 한국세라믹학회지
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• 제25권5호
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• pp.437-442
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• 1988

We have suffered number of problems in supplying bone ash for bone china bodies as raw materals, because of its impurity and quantity. To reduce these problems, we have synthesized tricalcium phosphate that was reacted by H2PO4 and CaCO3 ; 3Ca(OH)2＋2H3PO4longrightarrowCa3(PO4)2＋6H2O. Therefore, we have studied solid reactions of synthesized tricalcium phosphate withkaoline, limestone, feldspar and silica, respectively.