Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.18
no.5
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pp.184-190
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2008
$CaMoO_4$ crystals with ellipsoid, peanut, dumbbell, and notched sphere shapes were synthesized using a simple precipitation reaction. The morphology of $CaMoO_4$ crystals evolved from ellipsoids, through peanut-like structures and dumbbells, to notched spheres with increasing the concentration of $Ca^{2+}$ and $MoO_4^{2-}$ ions. This morphology evolution of $CaMoO_4$ crystals is attributed to a fractal mechanism. Branched crystal growth started at both ends of the ellipsoids. The peanut-like and dumbbell morphologies were formed by the first and second fractal growths, respectively. Finally, the notched spheres were formed by further fractal growth of dumbbells.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.3
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pp.111-119
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2014
A novel pulsed laser ablation process in liquid was investigated to prepare scheelite-type ceramic [calcium tungstate ($CaWO_4$) and calcium molybdate ($CaMoO_4$)] nanocolloidal particles. The crystalline phase, particle morphology, particle size distribution, absorbance and optical band-gap were investigated. Stable colloidal suspensions consisting of well-dispersed $CaWO_4$ and $CaMoO_4$ nanoparticles with narrow size distribution could be obtained without any surfactant. Particle tracking analysis using optical microscope combined with image analysis was applied for a fast determination of particle size distribution in the prepared nanocolloidal suspensions. The mean nanoparticle size of $CaWO_4$ and $CaMoO_4$ colloidal nanoparticles were 16 nm and 30 nm, with the standard deviations of 2.1 and 5.2 nm, respectively. The optical absorption edges showed blue-shifted values about 60~70 nm than those of reported in bulk crystals. And also, the estimated optical energy band-gaps of $CaWO_4$ and $CaMoO_4$ colloidal particles were 5.2 and 4.7 eV. The observed band-gap widening and blue-shift of the optical absorbance could be ascribed to the quantum confinement effect due to the very small size of the $CaWO_4$ and $CaMoO_4$ nanocolloidal particles prepared by pulsed laser ablation in liquid.
The polycrystalline powder of (CaLa) (MgMo)$O_6$ has been prepared at $1350^{\circ}C$ in $H_2/H_2O$ and $N_2$ flowing atmosphere. The powder X-ray diffraction pattern indicates that (CaLa) (MgMo)$O_6$ has a monoclinic perovskite structure with the lattice constants $a_0=b_0=7.901(1){\AA}$, $c =7.875(1){\AA}\;and\;{\gamma}=89^{\circ}$16'(1'), which can be reduced to orthorhombic unit cell, a = 5.551(1) ${\AA}$, b = 5.622(1) ${\AA}$ and c = 7.875(1) ${\AA}$. The infrared spectrum shows two strong absorption bands with their maxima at 590($ν_3$) and 380($ν_4$) cm, which are attributed to $2T_{1u}$ modes indicating the existence of highly charged molybdenum octahedron $MoO_6$ in the crystal lattice. According to the magnetic susceptibility measurement, the compound follows the Curie-Weiss law below room temperature with the effective magnetic moment 1.83(1)$_{{\mu}B}$, which is well consistent with that of spin only value (1.73 $_{\mu}_B$) for $Mo^{5+}$ with $4d^1$-electronic configuration within the limit of experimental error. From the thermogravimetric analysis, it has been confirmed that (CaLa) (MgMo)$O_6$ decomposes gradually into $CaMoO_4,\;MoO_3,\;MgO,\;La_2O_3$ and unidentified phases due to the oxidation of $Mo^{5+}$ to $Mo^{6+}$.
Kim, Jin-Gyu;Choi, Joo-Hyoung;Jeong, Jong-Man;Kim, Young-Min;Suh, Il-Hwan;Kim, Jong-Pil;Kim, Youn-Joong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.3
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pp.391-396
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2007
The three-dimensional structure of an inorganic crystal, CaMoO4 (space group I 41/a, a = 5.198(69) A and c = 11.458(41) A), was determined by electron crystallography utilizing a high voltage electron microscope. An initial structure of CaMoO4 was determined with 3-D electron diffraction patterns. This structure was refined by crystallographic image processing of high resolution TEM images. X-ray crystallography of the same material was performed to evaluate the accuracy of the TEM structure determination. The cell parameters of CaMoO4 determined by electron crystallography coincide with the X-ray crystallography result to within 0.033-0.040 A, while the atomic coordinates were determined to within 0.072 A.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2012.11a
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pp.158-158
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2012
급속 열처리 온도의 변화가 라디오파 마그네트론 스퍼터링 방법으로 석영 기판 위에 증착된 $CaMoO_4:Tb$ 형광체 박막의 특성에 미치는 효과를 조사하였다. 형광체 박막의 결정 구조와 발광 특성은 각각 X-선 회절법과 광여기 발광 장치로 측정하였다. $500^{\circ}C$에서 열처리한 박막은 파장 영역 400-1100 nm에서 69%의 평균 투과율을 나타내었고, 열처리 온도가 증가함에 따라 박막의 평균 투과율은 감소하는 경향을 나타내었다.
Formation of fluorite structure and other related crystal structures in the $Y_{0.8}Ta_{0.2}O_{1.7}$-MO(M=Ba, Sr, Ca and Mg) system has been studied $Ba_2YTaO_6,\;Sr_2YTaO_6$ of cubic perovskite type ordered structure anti $Y_2O_3$ of cubic structure were produced besides the defect fluorite structure when 4 moIob of BaO or SrO was added to $Y_{0.8}Ta_{0.2}O_{1.7}$ When CaO more than 8 nlol"/o was added to $Y_{0.8}Ta_{0.2}O_{1.7}$, monoclinic: $Ca_2YTaO$, and cubic $Y_2O_3$ were pri~tlucecl ;IS this sec:onci phases hesides the main fluorite truc,ture. Smglc phase of fluorite structure \vas 1)roduc:ciI when MgO was added up to 12 mol%, however, MgO appeared as the second phase besides the main fluorire structure when MgO was added more than lti moI0'. Consquently, it is considered rh;it the formation of tluorite structure is related with the formation of the cubic perovskite type ordered structure of $A_2(B'B")O_6$ as well as the cation radii of the additives.additives.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.26
no.4
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pp.264-270
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2013
$CaMoO_4:Tb^{3+}$ green phosphor powders and thin films were successfully prepared by using the solid-state reaction method and the radio-frequency magnetron sputtering technique, respectively. The crystalline structure of all phosphor powders with different $Tb^{3+}$ ion concentrations was found to be a tetragonal system with the maximum diffraction intensity at $28.58^{\circ}$, while that of the phosphor thin films, irrespective of the type of substrate, was amorphous. As for the phosphor powders, the grain particles showed the chain-like patterns with inhomogeneous size distribution, the excitation spectra were composed of a broad band peaked at 307 nm and two small narrow bands centered at 381 and 492 nm, and the highest green emission spectrum was observed at 0.01 mol of $Tb^{3+}$ ions. As for the phosphor thin films, the average transmittance exceeding 85% was measured in the 400~1,100 nm range and the optical band gap showed a significant dependence on the type of substrate.
Rare earth ions, either $Eu^{3+}$ or $Dy^{3+}$-doped $CaMoO_4$ phosphors were synthesized by using the solid-state reaction method. The crystalline structure of all the phosphor powders, irrespective of the type and concentration of activator ions, was found to be a tetragonal system with the main diffraction peak at (112) plane. For $Eu^{3+}$-doped $CaMoO_4$ phosphors, the grain particles showed an increasing tendency and the pebble-like patterns with a very homogeneous size distribution in the range of 0.01~0.10 mol of $Eu^{3+}$ ions concentration, and the excitation spectra were composed of a broad band centered at 311 nm and weak multiline peaked in the range of 360~470 nm. The dominant emission spectrum was the strong red emission centered at 618 nm due to the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transition of $Eu^{3+}$ ions. For $Dy^{3+}$-doped $CaMoO_4$ powders, excitation spectra showed a charge transfer band centered at 303 nm and relatively weak bands resulting from the transitions of $Dy^{3+}$ ions and the main yellow emission spectrum was observed at 578 nm, which was assigned to the $^4F_{9/2}{\rightarrow}^7H_{13/2}$ transition of $Dy^{3+}$ ions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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