The levels of extracellualr glutamate, intracellular $Ca^{2+}\;([Ca2+]_i)$ and cGMP were determined for 1 h with the excitatory amino acids, N-methyl-D-aspartate (NMDA) or kainate in cultured cerebellar granule cells. Both NMDA and kainate produced a time-dependent release of glutamate, and kainate was more potent than NMDA in glutamate elevation. The elevation of extracellular glutamate was not purely governed by intracellular $Ca^{2+}$ concentration. However, in opposite to the time-dependent elevation of glutamate, the elevation of cGMP by NMDA and kainate were at maximum level in short-time (1 min) incubation then remarkably decreased with longer incubation times. Post-applications (30 min after agonist) of EAA antagonist did not block EAAs-induced glutamate elevation. However, NMDA antagonist, phencyclidine (PCP), blocked NMDA-induced cGMP elevation at pre- or post-application, but kainate antagonist, 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX), paradoxically augmented kainate-induced cGMP elevation for 1 h incubation. These results show that NMDA or kainate induces time-dependent elevations of extracellular glutamate, while the elevations of cGMP by these EAAs are remarkably decreased with longer incubation times. However, NMDA- arid kainate-indcued glutamate release was blocked by pre-application of each receptor antagonist but not by post-application while EAA-induced $[Ca^{2+}]_i$ was blocked by post-application of antagonist. These observations suggest that EAA-induced elevation of $[Ca^{2+}]_i$ is not parallel with elevation of glutamate release or cGMP.
This study was conducted to investigate the effects of n-capric acid(CA) or n-capric acid methyl ester (CE) addition during salting process, and fermentation temperature on chemical and microbial changes of Kimchi. The pHs of control, CA and CE were 3.78, 4.28 and 4.35 after 6 days of storage at $20^{\circ}C$ and were 3.85, 5.14 and 5.10 after 42 days of storage at $4^{\circ}C$, respectively. The effects of CA or CE addition at $4^{\circ}C$ were higher than those at $20^{\circ}C$. The maximum edible acidity, 0.75%, was reached within 3 days at $20^{\circ}C$, 15 days at $12^{\circ}C$, and the acidity of 42 days at $4^{\circ}C$ was 0.62% which was still lower value than the maximum edible acidity. Total bacteria, Leuconostoc, Lactobacillus and yeast counts of the control were higher value than those of the treatments throught the whole fermentation period. The addition of CE at $4^{\circ}C$ had much affected the reduction of yeast count. As microbial counts and reduction rates of control and treated Kimchi increased with increasing the storage temperature.
The extraction of aluminum from coal fly nsh wa studied using H,SO, and CaF, as leachants Aluminum was effectively extracted by HF formed &om the reaction of H,SO, and CaF, which decomposed the mullite in fly ash. The cffeas of H,SO' and CaFi concentration, reaction temperature, and reacliou time on aluminum extraction were investigated. 97% of aluminum was extracted by 4 M H:SO, and 0.5 M CaF, at 106$^{\circ}$C for 10 houci.
The equilibrium pressure-temperature curve of the reaction: 6 Ca$_2$Al$_3$(OH)Si$_3$O$_{12}$=6 CaAl$_2$Si$_2$O$_{8}$+2 Ca$_3$Al$_2$Si$_3$O$_{12}$+Al$_2$O$_3$+3 H$_2$O zoisite anorthite grossularite corundum was experimentally determined using both externally and internally heated pressure vessels in the pressure range of 2-4 kbar. Synthetic zoisite, anorthite, grossularite and corundum were used as starting materials. Starting materials were synthesized at 13-16 kbar using the piston-cylinder apparatus. The dehydration temperature of zoisite at 2 kbar is 550${\pm}$12$^{\circ}C$ and at 4 kbar is 575${\pm}$20$^{\circ}C$. Low thermal stability of synthetic zoisite relative to natural zoisite at 4 kbar is attributed to the structural disorder of synthetic anorthite.
The present experiment was conducted to see whether or not several cardioactive agents influence the 'regenerative $Ca^{++}$ release' in the mechanically disrupted cardiac cells. The mechanically disrupted cardiac cells were prepared by the method of Kerrick and Best from the ventricle of rat. The tension development of the disrupted cardiac cells was measured with a mechanoelectric transducer (RCA 5734). The results were summarized as follows 1) 2 mM caffeine enhanced the regenerative $Ca^{++}$ release, whereas 2 mM Procaine inhibited the $Ca^{++}$ release as reported by other investigators. 2) Epinephrine at concentrations of $10^{-7},\;10^{-6}\;and\;10^{-5}M$ increased the regenerative $Ca^{++}$ release significantly but showed a poor dose response on the $Ca^{++}$ release. 3) Propranolol showed no effect on the regenerative $Ca^{++}$ release when studied alone. Furthermore, it showed no antagonistic effect on an increased regenerative $Ca^{++}$ release induced by epinephrine. 4) Other cardioactive agents such as acetylcholine, ouabain, isoproterenol and c-AMP at concentrations of $10^{-6}M$ showed no effect on the regenerative $Ca^{++}$ release. From the above results, it may be concluded that the cardioactive actions of these agents are not related directly to the process of regenerative $Ca^{++}$ release.
Effects of the fluorination in the $K_2$TiF\ulcorner solution and in-situ KF+ KOH electrolyte on the electrochemical charge-discharge properties of CaNi\ulcorner and the Mg-CaNi\ulcorner electrodes were investigated. In-situ fluorination in the KF+ KOH electrolyte compared with pre-fluorination in the$ K_2$TiF\ulcorner solution could improve the electrochemical cycling durability of CaNi\ulcorner and MG-CaN\ulcorner electrodes. The fluorinated layer on the alloy surface by pre-fluorination to improve the activity and anti-corrosion of the electrodes was dissolved in the pure KOH electrolyte during the cycling. The fluorinated layer was formed continuously on the surface of the electrode by thee2N KF addition in the 6N KOH electrolyte. The excess F\ulcorner ion addition in KOH electrolyte could improve the electrochemical cycling durability of CaNi\ulcorner and Mg-CaNi\ulcorner electrode. But, in case of MG-CaNi\ulcorner electrode, the discharge capacity of the electrode was reduced and the poor cycling property was shown with increasing of the MG process times.
The present investigation tested the hypothesis that the activation of protein kinase G (PKG) leads to a phosphorylation of $Ca^{2+}-activated$ potassium channel $(K_{Ca}\;channel)$ and is involved in the activation of $K_{Ca}$ channel activity in cerebral arterial smooth muscle cells of the rabbit. Single-channel currents were recorded in cell-attached and inside-out patch configurations of patch-clamp techniques. Both molsidomine derivative 3-morpholinosydnonimine-N-ethylcarbamide $(SIN-1,\;50\;{\mu}M)$ and 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate $(8-pCPT-cGMP,\;100\;{\mu}M),$ a membrane-permeable analogue of cGMP, increased the $K_{Ca}$ channel activity in the cell-attached patch configuration, and the effect was removed upon washout of the drugs. In inside-out patches, single-channel current amplitude was not changed by SIN-1 and 8-pCPT-cGMP. Application of ATP $(100\;{\mu}M),$ cGMP $(100\;{\mu}M),$ ATP+cGMP $(100\;{\mu}M\;each),$ PKG $(5\;U/{\mu}l),$ ATP $(100\;{\mu}M)+PKG\;(5\;U/{\mu}l),$ or cGMP $(100\;{\mu}M)+PKG\;(5\;U/{\mu}l)$ did not increase the channel activity. ATP $(100\;{\mu}M)+cGMP\;(100\;{\mu}M)+PKG\;(5\;U/{\mu}l)$ added directly to the intracellular phase of inside-out patches increased the channel activity with no changes in the conductance. The heat-inactivated PKG had no effect on the channel activity, and the effect of PKG was inhibited by 8-(4-Chlorophenylthio)-guanosine-3',5'-cyclic monophosphate, Rp-isomer $(Rp-pCPT-cGMP,\;100\;{\mu}M),$ a potent inhibitor of PKG or protein phosphatase 2A (PP2A, 1 U/ml). In the presence of okadaic acid (OA, 5 nM), PP2A had no effect on the channel activity. The $K_{Ca}$ channel activity spontaneously decayed to the control level upon washout of ATP, cGMP and PKG, and this was prevented by OA (5 nM) in the medium. These results suggest that the PKG-mediated phosphorylations of $K_{Ca}$ channels, or some associated proteins in the membrane patch increase the activity of the $K_{Ca}$ channel, and the activation may be associated with the vasodilating action.
We made an experiment of keeping extension of raw and semi-dried flounder (Pleuronectes herzensteini). Effect of with(WG) or without gill (OG), drying degree (20% drying:20D, 40% drying:40D) and storage temperature (5 and $10^{\circ}C$) and 0.1% chitosan-ascorbate (CA) treatment of vacuum packaging flounder on growth of contaminated microorganism during storage for 10 days were investigated. Total aerobacter (TA) in the OG-treated raw flounder was $0.3{\sim}0.5$ log cycle lower than that of WG-treated flounder and also, number of coliform (CF) and E. coli (CO) in OG were lower compared with WG. Number of TA,. Especially, the TA was $0.42{\sim}1.20$ log cycle lower compared with raw flounder. The TA of the raw flounder stored at $5^{\circ}C$ compared to $10^{\circ}C$ was $0.6{\sim}1.3$ log cycle lower. The growth of total aerobacter, coliform (and E. coli separated from raw flounder in tryptic soy broth were completely inhibited by 0.1% CA. But the growth of TA in the raw and 20% dried flounder was 1.5 log cycle inhibited by 0.1% CA, and the growth of CF and CO were also slightly inhibited. We did value raw sample that treated CA 0D and 20D, and did vaccum packaging at the $10^{\circ}C$ for 10 days, Sensory quality such as appearance, freshness, and texture and overall acceptability after cooking of the 0.1% CA-treated raw and 20% dried flounder were evaluated from good to very good, while CA non-treated products were evaluated to moderate.
In order to study storage stability of fresh jujube fruits (Zizyphus jujuba Miller) controlled atmosphere storage, polyethylene film packaging and non-packaging were compared. Jujube fruits were stored on the following gas compositions: 1.5% carbon dioxide and 5, 8, 10, 12% oxygen at $7^{\circ}C$, respectively. And 0.05 mm PE packaging and non-packaging were stored at $1^{\circ}C,\;4^{\circ}C\;and\;7^{\circ}C$. Safe storage period of Bokjo jujube fruits was four weeks when stored in CA condition of $O_2\;10%\;and\;CO_2\;1.5%$ in terms of their overall quality. The rate of weight loss was not much changed either by storage method of CA or by PE film packaging. In surface color the a value of jujube fruits increased but L and b values decreased during the storage period. Hardness showed the trend of increase in all the treatment for 2 weeks of storage while in CA it decreased more than the others after 4 weeks of storage. Soluble solids and titratable acidity were changed slightly. Vitamin C contents were gradually decreased in all treatments, but non-packed jujubes at $1^{\circ}C$ were slightly increased.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.2
no.2
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pp.20-32
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1992
$Na_2O-CaO-MgO-Al_2O_3-SiO_2$ glass was taken as a basic glass and then $Li_2O$ O.5wt%, $K_2O$ 2.0wt% were substituted to $Na_2O$content, MgO 12.0wt %, ZnO 6.0wt % to CaO content. And also nucleation agent $ZrO_2 and $CaF_2$ were added to 1-2wt% respectively. The crystal according to the compositions appeared wollastonite, diopside and diopside.tremolite. The glasses substituted NazO by LizO was decreased thermal expansion coeffcient but substituted by ZnO was opposite direction and both of them increased bending strength. In the ratio of ZrOz to CaF, each 1: 1 and 1: 2 have shown considerable crystal growth at $1000^{circ}C~1050^{\circ}C$ and high bending strength, but the glass in the ratio 1: 2 have shown lowest thermal expansion coefficient. The activation energy was at the glass in the ratio of ZrO, to CaFz 1:2 evaluated 55.24kvsl/mol by Ozawa type and 53.05kal/mol by kissinger type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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