분석의 역설을 처음으로 명확하게 자각하고, 이를 회피할 방안을 제시한 사람은 무어(G. E. Moore)이다. 여기서는 이 역설의 해결책을 무어식의반-언어적 노선과 이에서 벗어나 있는 노선으로 나누어 제시한다. 후자에는 개념의 특징 및 종류, 명제의 구조, 비동등성 관계에 주목해서 역설을 회피하려는 전략이 있다. 본 논문의 일차적인 목적은 주요 역설해결책을 기술하고 그 분류를 제시하는 것이지만, 이와 더불어 또한 각 해결 전략의 한계를 논하도록 하겠다. 그런데 이런 논의를 효율적으로 전개하려면, 먼저 무어의 분석이론을 재구성하는 일이 필요하다. 무어의 분석이론은, 단지 역사적인 중요성뿐 아니라, 고전적 분석의 전형을 이룬다는 점에서도 관심의 대상이 되기에 충분하다. 또한 분석의 역설이 고전적 분석과 같이 특정 유형의 분석에만 해당한다는 주장에 반대하여 넓은 범위의 분석에서 발생한다고 주장하겠다. 그러나 더불어 이런 상황이 분석의 무용성을 보여주는 것은 아니라고 주장하겠다.
The purpose of this study was to investigate the effect of coadministration (2.5, 10, 20 mg/kg) and 3 or 7 days-pretreatment (10 mg/kg) of diltiazem on the pharmacokinetic parameters of paclitaxel (50 mg/kg) given orally in rats. The plasma concentrations of paclitaxel coadministered or pretreated with diltiazem were significantly (p<0.05 at 20 mg/kg coadmin., p<0.05 at pretreat.) increased compared to that of control, from 0.5 hr to 24 hr. Area under the plasma concentration-time curve (AUC) of paclitaxel coadministered or pretreated with diltiazem was significantly (p<0.05 at 20 mg/kg coadmin., p<0.01 at pretreat.) higher than that of control. Peak concentrations $(C_{max})$ of paclitaxel with diltiazem were significantly (p<0.05 at 20 mg/kg coadmn. and pretreat.) increased compared to that of control. Elimination rate constants $(K_{el})$ of paclitaxel with diltiazem were significantly (p<0.05 at 20 mg/kg and 7 days-pretreat.) reduced compared to those of control. Half-life $(t_{1/2})$ and mean residence time (MRT) of paclitaxel with diltiazem was significantly (p<0.05 at 20 mg/kg ad 7 days-pretreat.) prolonged compared to those of control. Absolute bioavailability (AB%) of paclitaxel with diltiazem was significantly (p<0.05 at 20 mg/kg and 3 days-pretreat, p<0.01 at 7 days -pretreat.) increased compared to that of control. Based on these results, it might be considered that diltiazem may inhibit cytochrome $P_{450}$ and P-glycoprotein, which are respectively engaged in paclitaxel absorption and metabolism in liver and gastrointestinal mucosa.
We will provide basic data on the evaluation of patient dose in terms of DECT quality control by comparing the equipment-provided dose with the measured dose according to the configuration method of the X-ray generator by the manufacturer of the dual-energy CT unit. For computed tomography (CT) equipment, Discovery 750HD, Aquilion ONE GENESIS Edition, and Somatom Definition Flash were used. The $CTDI_{vol}$ value was measured by inserting the Unfors Xi ion chamber into a 32 cm PMMA acryl Phantom. The results of estimated $CTDI_{vol}$ DECT and measured $CTDI_{vol}$ showed that the dose difference between DECT 80 + 140 kVp of G company was at least 0.51% and -1.90% max, and measured $CTDI_{vol}$ was slightly lower (p<0.05). The difference of 80 + 140 kVp of S company was the minimum of 5.84% and the maximum of 7.52% (p<0.05). The measured $CTDI_{vol}$ was less than estimated $CTDI_{vol}$. The C company's 80 + 135 kVp showed a difference of at least 7.58% and a maximum of 13.58% (P<0.05), and all of measured $CTDI_{vol}$ was less. The linearity of exposure dose for all DECT equipment was very linearly reflected with $R^2$ being 0.97 or above, and the measured dose of the ionization chamber was less than the predicted dose of the monitor.
2000년도 의약분업으로 심화된 대체 조제에 대한 논란은 의사의 사전 동의 없이 대체조제 가능 품목을 식품의약품안전청장이 생물학적 동등성이 있다고 인정한 품목으로 제한함으로서 마무리되었다. 이에 발맞추어 식품의약품안전청(KFDA)은 후발 의약품에 대한 생물학적 동등성 시험 기준을 개정하였으며, 이 중에서 눈에 띄는 부분은 통계적인 고려 사항이다. 특히, 대조약과 시험약간의 동등성 판단을 위한 비교항목의 로그 변환을 명시한 것은 통계적 검증의 타당성 확보뿐만 아니라 국제적인 의약품 허가 추세에 부응한 바람직한 조치라 할 수 있다. 본 논문에서는 개정된 생물학적 동등성 시험 기준에서 고려 된 AUC와 Gmax의 로그 변환(log transformation)을 중심으로 그 배경과 통계적 의미를 고찰해 보고, 기존의 생물학적 동등성 판단 기준과 비교 검토해 보고자 한다. 또한 모의실험을 통해 개정된 기준의 통계적 타당성을 확인하고, 올바른 생물학적 동등성 판단을 위한 최소 표본수를 제안해 보기로 한다.
Gas flux across the air-sea interface is often determined by the product of gas transfer velocity k) and the difference of concentrations in water and air. k is primarily controlled by wind stress on the air-sea interface, thus all parameterizations ofk involve wind speed, a rough indicator of wind stress, as one of the independent variables. We attempted to explore the spatial and temporal variations of k in the East (Japan) Sea using a database from Naet al. (1992). Three different parameterizations were employed: those of Liss and Merlivat (1986), Wanninkhof(1992), and Wanninkhofand McGillis (1999). The strong non-linear dependence of k on wind speed in all parameterizations leads us to examine the effect of time resolution, in which the binned wind speeds are averaged, on the estimation ofk. Two time resolutions of 12 hours (short-term) and one month (long-term) were chosen. The mean wind speeds were fed into the given parameterizations, resulting in six different transfer velocities of $CO_2$ ranging from 12 to 32 cm/h. In addition to the threefold difference depending on the choice of parameterization, the long-term average of wind speed results in a value ofk up to 20% higher than the short-term (12 hours) average of wind speed due to the non-Rayleigh wind distribution in the East (Japan) Sea. While it is not known which parameterization is more reliable, this study proposes that the time-averaged wind speed should not be used in areas where non-Ralyleigh wind distribution prevails such as the East (Japan) Sea. The net annual $CO_2$ flux was estimated using the value of k described above and the monthly ${\Delta}fCO_2$ of Oh et al. (1999); this ranges from 0.034 to 0.11 Gt-C/yr.
건시 저장 중 부패미생물을 분리동정하고, 유독성 곰팡이의 Aflatoxin 생성 여부를 검사한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 건시 저장 초기에는 곰팡이가, 저장기간이 길어짐에 따라 세균의 침해가 많았다. 2) 분리 동정한 부패 미생물의 균수는 Asp. sp.가 가장 많았고, Escherichia sp., Mucor sp., Alternaria sp., Penicillium sp. 순으로 많았다. 3) 분리 균주 중 Aspergillus flavus Group과 Penicillium citrimum Series도 동정된 균에서와 저장건시에서 분리한 형광물질은 TLC 상에서의 Rf 값으로 보아 Aflatoxin B$_1$, G$_1$유사물질로 추정하였다. 4) 유시시료 또는 분리균주에서 분리된 Aflatoxin 유사물질은 U. V. absorption spectra 측정 결과 Asp. flavus Group에서 Aflatoxin B$_1$, Pen. citrinum Series 에서 Aflatoxin G$_1$으로 확인되었다. 이것은 앞으로 계속 더 구명하여야 하겠다.
Sophoricoside was isolated as the inhibitor of IL-5 bioactivity from Sophora japonica (Leguminosae). To develope as novel anti-allergic drug, kinetic study was performed in rats. Serum concentration of sophoricoside was measured by gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) in male Sprague-Dawley rat (250${\pm}$10g, n=5) after oral administration of sophoricoside (100mg/kg). The recovery of sophoricoside after extraction and concentration was above 95 % from rat serum. Between-day precision(relative standard deviation 2.2-2.8%) and within-day precision(2.0-12.1%) were determined from replicate analysis of a spiked control and incurred serum sample. The detection limits of sophoricoside in this serum was approximately 0.1 ng/mL. The Pharmacokinetic parameters were derived from the noncompartmental analysis. The C$\_$max/(3.56${\pm}$0.34 $\mu\textrm{g}$/mL) value for sophoricoside in male rat was observed at 7.6 h. The elimination half-life(t$\_$1/2/) of sophoricoside was approximately 4.47 h, the mean residence time (MRT) averaged 10.75 h, the total body clearance (Cl) averaged 0.0042 mL/min/kg. and the area under the serum concentration-time curve (AUC$\_$0-$\infty$/) was 24.93 $\mu\textrm{g}$$.$hr/mL.
Ion exchange resin complexes of famotidine have been prepared by the reaction of famotidine solution with activated ion exchange resins. Complex formation efficiency between famotidine and ion exchange resin was about $80{\sim}90%$ in average, calculated by HPLC determination. Drug release characteristics from the resin complexes were evaluated by the modified percolation method. Famotidine release was dependent on the type of ion exchange resins. In the case of weakly acidic resin complexes, the cumulative released amount of famotidine was more than 90% for 1hr in pH 1.2 buffer solution. However, in the case of strongly acidic resin complexes, it was less than 5% for 3hr in the same medium. Strongly acidic resins revealed some advantages over weakly, acidic resins for overcoming instability of famotidine in gastric juice. In addition, strongly acidic resin complexes showed controlled release of famotidine in pH 6.8 buffer solution, showing the result of about 60 to 70% of drug release for 5hr. After oral administrations of famotidine-resin complexes to rats as dose of 40 mg equivalent/kg, the pharmacokinetic parameters of famotidine were obtained by model independent analysis and compared with those of famotidine solution or suspension. $C_{max}$ of famotidine-resin complex was lower than that of famotidine solution or suspension. MRT, MAT, and MDT of the complexes were greater than those of famotidine solution or suspension. From these results, it was expected that famotidine was released slowly from the complexes and absorbed continuously into systemic circulation. It was recognized that drug release from the complexes was the rate-limiting step in drug absorption, since there were close correlations between in vitro drug release and in vivo pharmacokinetic parameters.
유색보리 4품종과 보통보리 4품종 종실의 종피에 함유되어 있는 색소의 특성을 분석하여 해당작물의 신품종 육성시 우수계통 선발에 유용한 자료를 제공코자 하였다. 유색(검정)쌀보리인 Ab2231을 표준시료로 하여 실험한 결과 에탄올의 농도가 80%일 때 색소추출 효율이 양호하였다. 80% 에탄올에 1.0% 염산을 첨가한 것이 추출효율이 가장 좋았다. 추출시간에 따른 추출효율성을 조사한 결과 1시간 추출이면 충분하였다. 추출된 색소의 안정성을 유지하기 위하여 첨가시키는 산의 적정농도를 알아본 결과 1.0% HCI을 첨가한 농도에서 가장 낮은 색소량 감소율이 나타났다. 각 보리 품종 시료에서 추출한 색소의 흡광스펙트럼을 조사하였던 바, Ab2231의 그것은 535 nm에서 최대흡광파장을 나타내어 안토시아닌계 색소로 판단되었으며, 호계4호의 그것은 안토시아닌계 이외의 색소를 주로 함유하는 것으로 보였다. 한편, 추출된 색소의 특성에 따라 유색보리의 품종은 Ab2231와 모찌무기로 대표되는 쌀보리 그룹과, Lion과 호계4호로 대표되는 겉보리 그룹으로 분류되었다.
HEO, Yo Won;LEE, Jae Bong;YANG, Jae Hyeong;LEE, Hae Won;CHA, Hyung Kee;ZHANG, Chang Ik
수산해양기술연구
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제53권1호
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pp.60-66
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2017
This study researched the population of ecological characteristics of the goldeyes rockfish Sebasetes thompsoni sampled by gill net in the Ulleungdo area from February 2013 to February 2014 in order to assess the current stock status and provide scientific advice for management implementation. The instantaneous coefficient of total mortality (Z) was 0.78/year and the survival rate (S) was 0.459. The instantaneous coefficient of natural mortality (M) was 0.461/year. Based on the estimates of Z and M, the instantaneous coefficient of fishing mortality (F) was 0.318/year. The age at first capture ($t_c$) was 4.41/years. Current Yield-per-recruit (YPR) was 30.83 g, and fishing mortality at maximum YPR ($F_{max}$) and fishing mortality corresponding to 10% of the maximum slope in YPR curve ($F_{0.1}$) were 3.257/year and 0.673/year, respectively. $F_{35%}$ and $F_{40%}$, indicating fishing mortalities at 35% and 40% of maximum Spawning biomass-per-recruit (SBPR), were 0.619/year and 0.509/year, respectively. Based on the biological reference points, fishing mortality at overfished threshold yield ($F_{OTY}$) was calculated as 0.509/year. Current $SBPR/SBPR_{MSY}$ was 1.313 above 1.0, which means 'not overfishe,' while current $F/F_{OTY}$ was 0.629 below 1.0, which indicates 'not overfishing.' In conclusion, the current status of goldeyes rockfish was located in green zone (i.e., not overfished and not overfishing) according to the revised Kobe plot.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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