• 제목/요약/키워드: $CO_2$ removal process

검색결과 415건 처리시간 0.028초

DME 합성 및 분리공정에서 CO2 제거를 위한 Rectisol 공정과 SelexolTM 및 Purisol 공정 사이의 성능비교 (Comparison of CO2 Removal Capabilities among Rectisol, SelexolTM, and Purisol Process for DME Synthesis and Separation Process)

  • 노재현;박회경;김동선;조정호
    • 청정기술
    • /
    • 제23권3호
    • /
    • pp.237-247
    • /
    • 2017
  • Dimethyl Ether (DME) 합성 및 분리공정에서 8% 이상의 $CO_2$가 DME 합성반응기로 유입되면 DME 생산성이 저하되는 문제가 발생된다. 따라서 본 연구에서는 DME 합성기로 유입되는 $CO_2$ 제거를 위한 방법으로 물리적 흡수제를 이용한 대표적인 세 가지 공정에 대해 전산모사를 통해 에너지 소모량을 서로비교 하였다. 비교 대상으로 선정한 공정으로는 메탄올을 사용하는 Rectisol$^{(R)}$ 공정, 폴리에틸렌글리콜 디메틸에테르(dimethyl ethers of polyethylene glycol, DEPG)를 사용하는 SelexolTM 공정 그리고 노말 메틸 피로리돈(n-methyl pyrrolidone, NMP)를 사용하는 Purisol$^{(R)}$ 공정으로 하였다. 각 공정에 대한 에너지 소모량을 비교해 본 결과 Rectisol$^{(R)}$ 공정 ${\gg}$ SelexolTM 공정 > Purisol$^{(R)}$ 공정 순으로 에너지가 많게 소모됨을 알 수 있었다. 그러므로 DME 제조공정에서 물리적 흡수제를 사용한 $CO_2$제거공정으로 가장 적합한 공정은 Purisol$^{(R)}$ 공정이라 판단된다.

포토레지스트 공정에서 높은 선택성을 가지는 초임계 이산화탄소/n-butyl acetate 공용매 시스템 연구 (Study of Supercritical Carbon Dioxide/n-Butyl Acetate Co-solvent System with High Selectivity in Photoresist Removal Process)

  • 김동우;허훈;임권택
    • 청정기술
    • /
    • 제23권4호
    • /
    • pp.357-363
    • /
    • 2017
  • 본 연구에서는 초임계 이산화탄소/n-butyl acetate ($scCO_2$/n-BA) 공용매를 사용하여 네거티브형 포토레지스트(PR)를 제거하는 실험을 진행하였다. $scCO_2$와 n-BA의 용해도 평가를 통해 n-BA가 $scCO_2$와 균일하게 섞이는 조건을 실험적으로 측정하였다. 다양한 실험 변수를 조정하여 포토레지스트 제거 실험을 진행하였고, 미노광 포토레지스트 제거에 대한 최적의 조건을 확립하였다. 또한, 노광된 PR과 미노광 PR의 제거율을 비교하여 $scCO_2$/n-BA 공용매의 선택적 제거 성능을 확인하였다. 노광된 PR은 $scCO_2$/n-BA 공용매 환경에서 매우 안정적으로 존재함을 관찰하였고, 미노광 PR은 160 bar, $40^{\circ}C$, 75 wt% n-BA 이상의 농도에서 완전히 제거됨을 확인하였다. $scCO_2$/n-BA 공용매 시스템은 노광 PR과 미노광 PR 사이의 높은 선택성을 제공할 수 있으며, 네거티브 PR의 리소그래피 공정에서 높은 신뢰성을 부여할 것으로 기대된다.

Technologies for the Removal of Water Hardness and Scaling Prevention

  • Ahn, Min Kyung;Han, Choon
    • 에너지공학
    • /
    • 제26권2호
    • /
    • pp.73-79
    • /
    • 2017
  • In nucleation assisted crystallization process formed $CO_2$ leaves as colloid gas and is used as the template by the rapidly growing crystals in the nucleation site. This emulsion of $CaCO_3$ micro-crystals & $CO_2$ micro-bubbles forms hollow particles. Formed hollow particles are double walled, both internal and external faces belonging to the cleavage aragonites which separate the surrounding water from the enclosed gas cavity. Hence, the reverse reaction of $CO_2$ with water forming Carbonic Acid is not possible and the pH stability is maintained. In fact every excess $CaCO_3$ crystals are buffering any carbonic acid left over. This $CO_2$ based nucleation technology prevents scale formation in water channels, but it also helps to reduce the previously formed scales. This process takes out water dissolved $CO_2$ in almost-visible micro-bubbles forms that helps reducing previously formed scale over a period of time (depends on the usage period). The aragonite crystals can't form scale because of its stable molecular structure and neutral surface electro potentiality.

Vortex Tube 형 흡수장치에서 MEA와 혼합흡수용액을 이용한 CO2 제거 효율 고찰 (A Study on the CO2 Removal Efficiency with Aqueous MEA and Blended Solutions in a Vortex Tube Type Absorber)

  • 류우정;한근희;최원길;이종섭;박소진
    • Korean Chemical Engineering Research
    • /
    • 제47권6호
    • /
    • pp.795-800
    • /
    • 2009
  • 본 연구는 Vortex tube 형 이산화탄소 흡수장치에서 연소배가스 중 $CO_2$ 흡수 특성을 고찰한 것이다. 연소배가스로는 석탄(유연탄)을 연료로 하는 증기발생량 12 ton/hr 규모의 순환유동층 연소보일러에서 발생한 것을 이용하였으며 이산화탄소농도는 11~13 vol% 내외이다. 흡수 용액은 MEA 20 wt%를 기준으로 AMP, HMDA, 강염기계 KOH를 혼합하였다. 본 연구의 목적은 $CO_2$ 흡수장치를 Scrubbing 방식보다 소형화하고, 흡수용액을 절감하는 것이다. 흡수장치는 연소배가스 유량 $20Nm^3/hr$를 처리할 수 있는 직경 17 mm, 길이 250 mm의 Vortex tube 형을 사용하였다. 연소배가스와 흡수용액의 혼합 분무를 통한 $CO_2$ 제거율을 측정하였다. 실험조건은 흡수용액 농도(20~50 wt%), 흡수용액 유량(1.0, $3.0{\ell}/min$)과 연소배가스 유량($6{\sim}15Nm^3/hr$)을 변화시켰다. 결과적으로, MEA에 HMDA를 혼합한 흡수용액의 $CO_2$ 제거율이 가장 우수(약 43% 제거율)하였으며, Vortex tube 장치에서 고속유동의 기 액 접촉효과 및 기 액 분리 특성을 이용하여 $CO_2$ 흡수가 가능하였다. 그러나 $CO_2$ 흡수 효율 향상을 위한 추가적인 공정개발이 요구된다.

바이오매스 가스화 내의 $H_2S$, COS, $CO_2$ 복합 제거를 위한 메탄올 흡수탑 개발 (Development of a Methanol Absorption System for the Removal of $H_2S$, COS, $CO_2$ in Syngas from Biomass Gasifier)

  • 엄원현;김재호;이시훈
    • 공업화학
    • /
    • 제23권1호
    • /
    • pp.23-27
    • /
    • 2012
  • 비식용 바이오매스로부터 합성액체연료를 생산하기 위해 바이오매스 가스화와 Fisher-Tropsch (FT) 반응을 연계하는 바이오매스 액화(BTL) 공정이 개발되고 있다. 그러나 바이오매스 가스화 내에 포함되어 있는 $H_2S$, COS 및 $CO_2$는 FT 반응의 효율을 저하시키고 촉매를 피독시키는 원인이 된다. 따라서 본 연구에서는 합성가스 내에 포함된 산성가스들의 제거를 위해 lab-scale 메탄올 흡수탑을 제작하여 산성가스 제거 특성을 고찰하였다. 메탄올 흡수탑 내의 온도, 압력, 메탄올 사용량 및 산성가스 농도에 따른 제거 성능의 영향을 고찰하였다. 메탄올 흡수탑은 $H_2S$, COS의 제거와 동시에 이산화탄소를 효율적으로 제거하여 바이오매스 액화 공정에 효율적으로 이용할 수 있음을 확인하였다.

연면방전 플라즈마를 이용한 톨루엔 처리에 관한 연구 (Toluene Removal Using Surface Discharge Induced Plasma Chemical Process)

  • 부문자;봉춘근;김신도
    • 한국대기환경학회지
    • /
    • 제13권4호
    • /
    • pp.297-305
    • /
    • 1997
  • The experimental study by use of SPCP was fulfilled to remove toluene emitted from various industrial processes. First of all, discharge characteristic was experimented as the change of applied voltage and frequency. Then toluene removal characteristic was tested with the analysis of by-products. As a result, optimum electrical discharge condition was from 20.0 kHz to 25.0 kHz of frequency and from 3.5 kV to 4.0 kV of voltage range. The variation of applied voltage had a more important effect on the removal characteristic of toluene than the frequency variation. The toluene removal efficiency was proportioned to ozone concentration and retention time on discharge plate. It was dropped as increase of toluene concentration, but total treated volume of tolene per power consumption was high. The decomposed toluene was transformed to $CO, CO_2$ and particulates, and the rate of transformation to particulates was higher than CO and $CO_2$ at high toluene concentration. Particulates were increased from 0.017 $\mum$ to 0.3 $\mum$ range of size distribution.

  • PDF

Li2ZrO3를 이용한 합성가스내의 CO2 제거 (Removal of CO2 in Syngas using Li2ZrO3)

  • 박주원;강동환;유경선;이재구;김재호;한춘
    • 공업화학
    • /
    • 제17권3호
    • /
    • pp.250-254
    • /
    • 2006
  • $Li_{2}ZrO_{3}$$CO_{2}$ 제거능을 평가하기 위하여 열중량분석기(thermogravimetric analyser, TGA)를 사용하여 실험하였고 $Li_{2}ZrO_{3}$를 이용한 $CO_{2}$ 제거반응시 $H_{2}$와 CO의 영향을 평가하기 위하여 충전층 반응기를 이용하여 실험하였다. $Li_{2}ZrO_{3}$$CO_{2}$ 제거반응 초기속도는 가스유량 증가에 따라 일정하게 증가하였고 가스유량 100 mL/min 이상에서 기체경막저항 소멸에 따라 일정하게 유지되었다. $Li_{2}ZrO_{3}$$CO_{2}$의 반응차수는 1차임을 확인했으며 최적온도 구간은 $500{\sim}600^{\circ}C$로 나타났으며, XRD와 SEM을 이용하여 $Li_{2}ZrO_{3}$의 구조를 살펴본 결과 결정구조의 $Li_{2}ZrO_{3}$와 다공성의 $Li_{2}CO_{3}$/$ZrO_{2}$로 구성되어 있음을 확인하였다. 또한 $CO_{2}$ 내의 $H_{2}$ 존재는 $CO_{2}$ 제거반응에 영향을 미치지 않지만 CO의 경우 $Li_{2}ZrO_{3}$상의 $Li_{2}CO_{3}$(L)에 흡착되는 $CO_{2}$의 수착을 억제하는 것으로 나타났다.

방사성 액체폐기물 내 코발트 제거를 위한 전기응집공법의 활용 가능성 평가 (Assessment of Cobalt Removal from Radioactive Liquid Waste Using Electrocoagulation)

  • 고명수;김용태;김영광;김경웅
    • 자원환경지질
    • /
    • 제51권2호
    • /
    • pp.177-183
    • /
    • 2018
  • 본 연구는 원자력 발전시설에서 발생하는 방사성 액체폐기물 내 코발트의 제거를 위해 전기응집공법의 적용 가능성을 확인하였다. 전기응집공법은 전기화학반응을 이용하여 폐액 내 오염물질을 제거하는 방법으로 기존의 화학처리와 막공정의 단점을 보완하는 새로운 기술이다. 원자력 발전시설에서는 냉각 배관의 세척과정에서 코발트를 포함한 방사성 액체폐기물이 발생한다. 용액 내 코발트의 농도를 1 mg/L와 10 mg/L로 조성하여 전기응집공법을 적용한 결과 약 10분 이내에 코발트가 완전히 제거되었다. 또한 500 mL의 코발트 용액을 처리하는 과정에서 0.2 g의 슬러지가 발생하여 폐기물의 부피감용에 매우 효과적인 것으로 나타났다.

암모니아수 흡수제를 이용한 이산화탄소 제거 공정에서 침전생성이 조업영역에 미치는 영향 (Effect of Precipitation on Operation Range of the CO2 Capture Process using Ammonia Water Absorbent)

  • 유정균;박호석;홍원희;박종기;김종남
    • Korean Chemical Engineering Research
    • /
    • 제45권3호
    • /
    • pp.258-263
    • /
    • 2007
  • 배가스 이산화탄소 처리를 위한 화학적 흡수공정의 새로운 흡수제로서 암모니아수의 적용 가능성을 고찰하였다. 이산화탄소 흡수용량과 침전 발생의 관점에서 적합한 암모니아수 흡수제 농도와 $CO_2$ 부하(loading, $molCO_2/molNH_3$)를 결정하였다. 이를 위하여 전해액에 대한 Pitzer 모델을 이용하여 암모니아 흡수제 농도에 따른 흡수용량과 침전 발생여부를 계산하였다. $5\;molNH_3/kgH_2O$ 이상의 암모니아수 흡수제를 사용하여 기존 아민류 흡수제 이상의 흡수용량은 얻을 수 있었다. 각 암모니아 흡수제 농도에서 $NH_4HCO_3$ 침전의 발생으로 인하여 조업이 제약되는 $CO_2$ 부하를 구하였다. $5{\sim}14\;molNH_3/kgH_2O$의 암모니아 흡수제는 293, 313 K에서 $CO_2$ 부하 0.5 이상에서 침전이 발행하였다. 침전 생성 $CO_2$ 부하값 이하로 흡수탑을 조업함으로써 고농도 암모니아 흡수제가 배가스 $CO_2$ 처리 공정에 사용될 수 있음을 알 수 있었다. 흡수용량과 침전발생을 고려하여 배가스 이산화탄소 처리를 위한 흡수제 최적온도는 암모니아수 농도에 따라 297~312 K이었다.

하수중의 질소.인 제거를 위한 $A^2$/O공정의 적용 (Application of $A^2$/O Process for Removal of Nitrogen and Phosphorus in Sewage)

  • 안철우;박진식;문추연
    • 한국환경보건학회지
    • /
    • 제26권4호
    • /
    • pp.9-14
    • /
    • 2000
  • In this study, the removal efficiencies of organics, nitrogens and phosphorus from municipal wastewater using $A^2$/O process were investigated. BO $D_{5}$ removal efficiencies were indicated 95% and 94% with HRT of 12 hr and 10 hr, respectively. CO $D_{Cr}$ average removal efficiency and concentration of effluent were indicated 87% and 34mg/$\ell$. SS average removal efficiency and concentration of effluent were indicated 93% and 4~17mg/$\ell$. T-N removal efficiency and concentration of effluent were shown as 60~80% and below 15mg/$\ell$. In aerobic basin, removal efficiency of N $H_4$-N was shown over 97% with N $H_4$-N volume load 0.16kg N $H_4$-N/㎥.d and in anoxic basin, denitrification efficiency was indicated over 80% with return sludge rate 0.5Q and internal recirculation rate 2.5Q. Removal efficiency and effluent concentration of phosphorus were shown over 80% and below 2 mg/$\ell$ with return sludge rate 0.5Q.Q.

  • PDF