Park, Ju-Yong;Yang, Se-Il;Choi, Do-Young;Jang, Seong-Cheol;Lee, Chang-Ha;Choi, Dae-Ki
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.4
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pp.783-791
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2008
The dynamic characteristics of adsorption using an adsorption bed packed with Li-X zeolite (UOP) were studied through the breakthrough experiments of $H_2/CH_4$ (90:10 vol%), $H_2/CO$ (90:10 vol%) and $H_2/CO_2$ (80:20 vol%) mixtures. Effects of feed flow rate (6.24~10.24 LPM) and adsorption pressure (6.1 bar~10.1 bar) in the Li-X zeolite bed with 2.7 cm of inside diameter and 80 cm of bed length were observed. The smaller feed rate or the higher operating pressure, resulted in the longer of the breakthrough time and the breakthrough curve have tailing due to temperature variance in the bed. The adsorption dynamics of the Li-X zeolite bed were predicted by using LDF model with feed flow and pressure dependent diffusivity. The prediction and experimental data were analyzed with a nonisothermal, nonadiabatic model, dual-site langmuir (DSL) isotherm
Chung Gi Min;Chaehun Lim;Seo Gyeong Jeong;Seongjae Myeong;Young-Seak Lee
Applied Chemistry for Engineering
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v.34
no.2
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pp.170-174
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2023
CO2 is known as one of the causes of global warming, and various studies are being conducted to capture it. In this study, a tetrafluoromethane (CF4) plasma reaction was performed to improve the CO2 adsorption of activated carbons (ACs) through changes in surface characteristics, and the adsorption characteristics according to the reaction time were considered. After the reaction, the micropore volume increased up to 1.03 cm3/g. In addition, as the reaction time increased, the fluorine content on the surface increased to 0.88%. It was possible to simultaneously control the pore properties and surface functional groups of the ACs through this experiment. Also, the CO2 uptake of surface-treated ACs improved up to 7.44% compared to untreated ACs, showing the best performance at 3.90 mmol/g when the reaction time was 60 s. This is due to the synergy effect of the fluorine functional groups introduced on the surface of the ACs and the increased micropore volume caused by the etching effect. It was found that the micropore volume had a greater effect on CO2 adsorption in the region where the CO2 uptake was less than 3.67 mmol/g, while the added fluorine content had a greater effect in the region above that.
In order to elucidate the degradation characteristics of the herbicide imazapyr in soil, mineralization to $^{14}CO_2$and adsorption were investigated using eight types of soils with the different physico-chemical properties. The results obtained were as follows: 1. During the incubation period of 12 weeks after the treatment of imazapyr, the amounts of $^{14}CO_2$ evolved from 8 types of soils with different properties ranged from 1.5 to 4.9% of the originally applied $^{14}C$ activities. Soil C, G, and H with low pH and high organic matter showed low $^{14}CO_2$evolution, whereas soil B and D with high pH and low organic matter did high $^{14}CO_2$ evolution. 2. Time for reaching the equilibrium concentrations in the adsorption experiment of imazapyr in soils was about 3 hours at $25^{\circ}c$ in soil C, D, G, and H. Imazapyr was adsorbed in the range of 0.25${\sim}$28.32% in soils with different physico-chemical properties. Among the soil parameters, organic matter content was the most influential in imazapyr adsorption on soil. The Freundlich adsorption coefficient $(K_f)$ increased 5.5 to 25.6 times as organic matter content increased 2.0 to 21.3 times. Hence it seems that the extent to which soil organic matter contributes to imazapyr adsorption is greater than that of clay mineral. $K_f$ values for the soils tested were 0.44, 0.08, 0.65, and 2.05 in soil C, D, G, and H, respectively. In all the soils tested, $K_f$ values had a strong resemblance to K_$K_d$.
Usable capacity is one of the most important parameters for evaluating the performance of an adsorbent for $CO_2$ capture from flue gas streams. In the pressure swing adsorption (PSA) process, the usable capacity is calculated as the difference between the quantity adsorbed in flue gas at high pressure (ca. 20 bar) and the quantity adsorbed at lower purge pressure (ca. 2 bar). In this paper, two stereo-types of metal-organic framework (MOF) were evaluated as an promising adsorbent for $CO_2$ capture: flexible structured MOF (MIL-53) and MOF possessing strong binding sites (MOF-74). The results showed that a total $CO_2$ capture capacity is strongly related to the specific surface area and heat of adsorption, revealing high uptake in MOF-74. However, the usable capacity was more pronounced in MIL-53 due to a structural transition.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2006.05a
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pp.113-114
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2006
VOCs의 제어를 위하여 흡착법이 널리 사용되는데 흡착제로서 다공성 탄소가 가장 뛰어남을 보여준다. 이를 resorcinol-formaldehyde과 $Na_2CO_3$으로 졸-겔법으로 메조포러스 xerogels을 제조하고 VOCs의 대표적인 물질인 톨루엔을 흡착시켜 흡착효율을 연구한 결과 흡착효율이 뛰어남을 알 수 있었다.
본 연구에서는 매립지에서 발생하는 주요한 가스인 $CO_2$(47~55%)와 $CH_4$(47~55%)가스를 분리하기 위하여 여러 $CO_2$ capture 방법 중 Zeolite를 사용한 흡착법을 이용하였다. 국내에서 시판되고 있는 powder형 Zeolite 13X에 Inorganic binder와 organic binder를 최적의 비율로 혼합한 후 증류수를 이용하여 Pellet type 흡착제를 제조하였다. 또한 최종적으로 $CO_2$의 흡착능을 높이기 위하여 양이온(1M의 KCl, NaCl, $CaCl_2$, $LiCl_2$)으로 이온교환을 하였다. 매립지 모사가스($CO_2$:40%, $CH_4$:60%)를 이용하여 실시간 분석기(Delta1600S)를 이용 두 가스의 분리와 $CO_2$ 흡착성능(mg-CO2/g-흡착제)을 확인하였다. 개발된 흡착제(AjouEpl 13X)는 ICP, XRD, XRF, BET 분석으로 제올라이트의 구조와 성분을 분석하였다.
The contamination of the environment by heavy metals results in a serious public health problem due to the toxicity of those pollutants even at low concentrations. Microorganisms may be used to remediate wastewaters contamlialtd with heavy metals. The waste S. cerevisiae is an inexpensive readily available source of biomass for bioremediation of wastewater. S. cerevisiae was investigated for their ability to absorb Pb. The crushed biomass of S. cerevisiae exhibited higher Pb uptake capacity than the living S. cerevisiae and the sterilized S. cerevisiae. At the same metal concentration, metal uptake per unit concentration or adsorbent decreased when the biomass concentration rises. The order of the biosorption capacity of the living S. cerevisiae was Pb>Cu>Cd=Co>Cr. When S. cerevisiae was pretreated with 0.1 M NaOH, Pb uptake was increased by 150 percent and 0.1 M HC1, 0.1 M $H_2S_O4$ solutions were efficient in the desorption of Pb. The sorption equilibrium of Pb ions can be described by the Freundlich and Langmuir models.
The technology of fluidized bed to use dry sorbent can be new technology that reduce the operating cost and make efficient operation. Therefore, this study investigated $CO_2$ control by dry sorbents with operating variables in a fluidized bed, compared with fixed bed for $CO_2$ adsorption capacity and pressure drop, and presented the $CO_2$ adsorption capacity of activated carbon, molecular sieve 5A, molecular sieve 13X, and activated alumina. As the results of this study, the basic data could be achieved for operation of fluidized bed process, and fluidized bed process presented relatively high $CO_2$ adsorption capacity and low pressure drop with the increase of gas velocity. In addition, molecular sieve 5A showed 1.1~3.0-fold later breakthrough point and 1.1~2.7-fold higher adsorption capacity than the other dry sorbents.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.3
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pp.179-185
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2009
In this research, the removal capacity of Cr(VI) by the reused powdered wastes (RPW) containing aluminium oxides was studied. As a pre-treatment process for the preparation of calcined wastes, calcination was conducted at $550^{\circ}C$ to remove organic fraction in the raw wastes. In order to study the adsorption trend of Cr(VI) ions from aqueous solutions, the pH-edge adsorption, adsorption kinetic and adsorption isotherm were investigated using a batch reactor in the presence of four different background electrolytes($NO_3\;^-,\;CO_3\;^{2-},\;SO_4\;^{2-},\;PO_4\;^{3-}$). Cr(VI) adsorption was greatly reduced in the presence of $SO_4\;^{2-}$ and $PO_4\;^{3-}$ over the entire pH range. Meanwhile the inhibition effect by $NO_3\;^-$ and $CO_3\;^{2-}$ was relatively lower than that by $SO_4\;^{2-}$ and $PO_4\;^{3-}$. Cr(VI) adsorption was maximum around pH 4.5 in the presence of $NO_3\;^-$ and $CO_3\;^{2-}$. As the concentration of background electrolytes increased, Cr(VI) adsorption decreased. This result mightly suggests that adsorption between the surface of RPW and Cr(VI) occurs through outer-sphere complex. Cr(VI) adsorption onto the RPW was well described by second-order kinetics. From the Langmuir isotherm at initial pH 3, the maximum adsorbed amount of Cr(VI) onto the RPW was 11.1, 10, 3.3, 5 mg/g in the presence of $NO_3\;^-,\;CO_3\;^{2-},\;SO_4\;^{2-}$, and $PO_4\;^{3-}$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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