The effect of inclusion particles on the microstructure development and electrical characteristics in the systems $ZnO-Bi_2O_3-CoO-Sb_2O_3\;and\;ZnO-Bi_2O_3-CoO-Sb_2O_3-Cr_2O_3 were investigated. The growth of ZnO grains, which was controlled by the spinel particles during sintering, decreased with increasing amount of spinel particles. Addition of $Cr_2O_3(0.5mol\%) increased the breakdown voltage without affecting the non-linear characteristics. The calculated barrier voltage of the $ZnO-Bi_2O_3-CoO-Sb_2O_3\;-and\;ZnO-Bi_2O_3-CoO-Sb_2O_3-Cr_2O_3$ systems were about 3.1V and 2.9V, respectively.
Effect of Bi2O3/Li2CO3 on low temperature sinteirng and dielectric property of BaTiO3 ceramics has been investigated. For the specimen sintered at 110$0^{\circ}C$, it was densified to 96% of BaTiO3 theoretical density by the addition of 1.0-1.25w/o Bi2O3/Li2CO3. Maximum dielectric constant increased and Curie temperature lowered with the increase of Bi2O3/Li2CO3 content, which probably can be explained by thne substitution of Bi3+, Li1+ on BaTiO3 lattice. The volatilization of Li1+, resulting from the increase of soaking time at 110$0^{\circ}C$ leads to the increase of Curie temperature and tetragonality of the specimen.
Effects of 1.0 mol% CoO addition on sintering and the electrical properties of ZnO-Bi2O3-Sb2O3(ZBS) varistor system with 3.0 mol% co-addition of Sb2O3 and Bi2O3 at various Sb/Bi ratio (0.5, 1.0, and 2.0) were investigated. Cobalt had little influence on the liquid-phase formation and the pyrochlore decomposition temepratures of ZBS, while densification was mainly dependent on Sb/Bi ratio: when Sb/Bi=0.5, excess Bi2O3 irrelevant to the formation of pyrochore(Zn2Sb3Bi3O14) forms eutectic liquid at ~75$0^{\circ}C$ which promotes densification and grain growth; with Sb/Bi=2.0, the second phase Zn7Sb2O12 formed by excess Sb2O3 irrelevant to the formation of the pyrochlore retards densification up to ~100$0^{\circ}C$. These phases caused the coarsening and uneven distribution of the second phase particles on the grain boundaries of ZnO above the pyrochlore decomposition temperature(~105$0^{\circ}C$), which led to broad size dist-ribution of ZnO; the specimen with Sb/Bi=1.0 showed homogeneous microstructure compared with the others, which enabled improved varistor characteristics. Doping of Co increased the nonlinearity and the potential barrier height of ZBS, which is thought to stem from improved sintering behavior such as homogenized microstructure due to size reduction and even distribution of the second phase and suppressed volatility of Bi2O3, as well as the improvement in the potential barrier structure via increased donor and interface electron trap densities.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.24
no.12
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pp.969-976
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2011
In this study we aims to evaluate the effects of 1/3 mol% $Co_3O_4$ addition on the reaction, microstructure development, resultant electrical properties, and especially the bulk trap and grain boundary properties of $ZnO-Bi_2O_3-Sb_2O_3$ (Sb/Bi=2.0, 1.0, and 0.5) system (ZBS). The samples were prepared by conventional ceramic process, and characterized by XRD, density, SEM, I-V, impedance and modulus spectroscopy (IS & MS) measurement. In addition of $Co_3O_4$ in $ZnO-Bi_2O_3-Sb_2O_3$ (ZBSCo), the phase development, density, and microstructure were controlled by Sb/Bi ratio. Pyrochlore on cooling was reproduced in all systems. The more homogeneous microstructure was obtained in ZBSCo (Sb/Bi=1.0) system. In ZBSCo, the varistor characteristics were improved drastically (non-linear coefficient ${\alpha}$=23~50) compared to ZBS. Doping of $Co_3O_4$ to ZBS seemed to form $V^{\cdot}_o$(0.33 eV) as dominant defect. From IS & MS, especially the grain boundary of Sb/Bi=0.5 system is composed of electrically single barrier (0.93 eV) and somewhat sensitive to ambient oxygen with temperature.
Low temperature sintering of Co$_2$Z type Ba ferrites with various oxide additives has been studied. Co$_2$Z phase was obtained by 2 step calcination and XRD peaks showed a good agreement with the peaks of the standard Co$_2$Z phase, except for some minor extra peaks. ZnO-B$_2$O$_3$ glass, ZnO-B$_2$O$_3$ and CuO, ZnO-B$_2$O$_3$ and Bi$_2$O$_3$, and ZnO-Bi$_2$O$_3$ glass were added to lower sintering temperatures. Specimens were sintered at the temperature range between 900 $^{\circ}C$ and 1000 $^{\circ}C$. In the single addition of ZnO-B$_2$O$_3$ glass, the specimen with 7.5 wt% showed the highest shrinkage. Specimens with complex addition of ZnO-B$_2$O$_3$ glass with CuO or Bi$_2$O$_3$ showed higher shrinkages and initial permeabilities than single addition of ZnO-B$_2$O$_3$ glass. Shrinkages and initial permeabilities of the specimens with ZnO-Bi$_2$O$_3$ glass were higher than those of ZnO-B$_2$O$_3$ glass addition.
In this study we aimed to examine the co-doping effects of 1/6 mol% $Co_3O_4$ and 1/4 mol% $Cr_2O_3$ (Co:Cr = 1:1) on the reaction, microstructure, and electrical properties, such as the bulk defects and the grain boundary properties, of ZnO-$Bi_2O_3-Sb_2O_3$ (ZBS; Sb/Bi = 0.5, 1.0, and 2.0) varistors. The sintering and electrical properties of Co,Cr-doped ZBS, ZBS(CoCr) varistors were controlled using the Sb/Bi ratio. Pyrochlore ($Zn_2Bi_3Sb_3O_{14}$), ${\alpha}$-spinel ($Zn_7Sb_2O_{12}$), and ${\delta}-Bi_2O_3$ were formed in all systems. Pyrochlore was decomposed and promoted densification at lower temperature on heating in Sb/Bi = 1.0 by Cr rather than Co. A more homogeneous microstructure was obtained in all systems affected by ${\alpha}$-spinel. In ZBS(CoCr), the varistor characteristics were improved (non-linear coefficient, ${\alpha}$ = 20~63), and seemed to form ${Zn_i}^{{\cdot}{\cdot}}$(0.20 eV) and ${V_o}^{\cdot}$(0.33 eV) as dominant defects. From impedance and modulus spectroscopy, the grain boundaries were found to be composed of an electrically single barrier (0.94~1.1 eV) that is, however, somewhat sensitive to ambient oxygen with temperature. The phase development, densification, and microstructure were controlled by Cr rather than by Co but the electrical and grain boundary properties were controlled by Co rather than by Cr.
Effects of grain size distribution on the breakdown voltage of ZnO varistors were investigated in the ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3 and ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3-Cr2O3 systems, respectively. The grain size was increased with increasing sintering temperature maintaining lognormal distribution in both systems. The width of grain size distribution of ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3 system was narrower than that of ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3 system. The breakdown voltage(Vb) was decreased by increasing sintering temperature(1000~135$0^{\circ}C$) and sintering time(0.5~5hr), due to the enhancement of ZnO grain growth. The current path of the ZnO varistor was dependent on the distribution of the largest grains (chains of long grains) between the electrodes.
Monodispersed $Bi_2O_2CO_3$ nanoplates with an average width of 320 nm and thicknesses of 50-90 nm were successfully synthesized by a simple solvothermal method in a mixture solution of polyethylene glycol and $H_2O$. The obtained nanoplates were characterized by means of XRD, FT-IR, SEM and TEM. The effect of surfactant sodium dodecyl benzene sulfonate on the morphology of $Bi_2O_2CO_3$ product was investigated. Under simulated solar light irradiation, $Bi_2O_2CO_3$ nanoplates exhibited superior photocatalytic activities towards the degradation of RhB as well as high chemical stability upon cycling photocatalytic test. The nanoplates also showed promising photodegradation ability for eliminating refractory pollutant of phenol. The excellent photocatalytic performance of $Bi_2O_2CO_3$ nanoplates as compared with P25-$TiO_2$ endows them as promising high efficiency photocatalysts.
Yuseon Lee;Yunseok Kim;Seulwon Choi;Seongmin Han;Kyoungho Lee
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.30
no.4
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pp.79-85
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2023
A novel low-temperature co-fired ceramic (LTCC) dielectric, composed of (1-4x)Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7-3xBi2Zn2/3Nb4/3O7-2xLiZnNbO4 (x=0.03-0.21), was synthesized through reactive liquid phase sintering of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7-xLi2CO3 ceramic at temperatures ranging from 850℃ to 920℃ for 4 hours. During sintering, Li2CO3 reacted with Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7, resulting in the formation of Bi2Zn2/3Nb4/3O7, and LiZnNbO4. The resulting sintered body exhibited a relative sintering density exceeding 96% of the theoretical density. By altering the initial Li2CO3 content (x) and consequently modulating the volume fraction of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7, Bi2Zn2/3Nb4/3O7, and LiZnNbO4 in the final sintered body, a sample with high dielectric constant (εr), low dielectric loss (tan δ), and the temperature coefficient of dielectric constant (TCε) characterized by NP0 specification (TCε ≤ ±30 ppm/℃) was achieved. As the Li2CO3 content increased from x=0.03 mol to x=0.15 mol, the volume fraction of Bi2Zn2/3Nb4/3O7 and LiZnNbO4 in the composite increased, while the volume fraction of Bi1.5Zn1.0Nb1.5O7 decreased. Consequently, the dielectric constant (εr) of the composite materials varied from 148.38 to 126.99, the dielectric loss (tan δ) shifted from 5.29×10-4 to 3.31×10-4, and the temperature coefficient of dielectric constant (TCε) transitioned from -340.35 ppm/℃ to 299.67 ppm/℃. A dielectric exhibiting NP0 characteristics was achieved at x=0.09 for Li2CO3, with a dielectric constant (εr) of 143.06, a dielectric loss (tan δ) value of 4.31×10-4, and a temperature coefficient of dielectric constant (TCε) value of -9.98 ppm/℃. Chemical compatibility experiment with Ag electrode revealed that the developed composite material exhibited no reactivity with the Ag electrode during the co-firing process.
Microstructure and phase changes during the sintering of ZnO varistors were studied in ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3 and ZnO-Bi2O3-CoO-Sb2O3-Cr2O3 systems using acanning electron microscopy (SEM) with an energy dispersive X-ray analysis (EDAX), X-ray diffraction (XRD) and differential thermal analysis (DTA). The spinel phase and the Bi2O3 phase were formed by the decomposition of the pyrochlore phase during heating. The spinel particles (2-4$\mu\textrm{m}$), which were formed both along ther grain boundaries and within the ZnO grain, were always found near the pyrochlore phase. Intergranular phases (Bi2O3 and pyrochlore) were precipitated from the liquid phase during cooling. The Bi2O3 phases were located at the triple (or multiple) point of the ZnO grains. Cr2O3 played a role in decreasing the formation temperature of the spinel phase and Bi2O3 phase during sintering, and inhibited the grain growth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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