• 미생물학회지
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• 제35권2호
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• pp.164-168
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• 1999

TGF-$\beta$1은 LPS 로 자극시킨 마우스의 spleen B cell 의 IgA와 IgG2b의 항체 합성을 선택적으로 증가시킨다고 알려져있다. 본 연구에서는 TGF-$\beta$1과 80%의 아미노산을 공유하는 TGF-$\beta$3가 마우스 spleen B cell 과 mesenteric lymph node B cell의 항체 합성에 미치는 영향을 IL-5와 함께 조사하였다. LPS로 활성화된 spleen B cell 에 TGF-$\beta$3만을 처리한 조건에서 IgA 항체합성이 약간 증가하였고, IL-5와 함께 넣어 준 배양조건에서는 IgA 항체가 현격히 증가하였다 IgG2b 합성의 증가는 TGF-$\beta$3 자극만으로도 가능하였고 IgA 와는 달리 IL-5 의 첨가 효과는 관찰되지 않았다. 한편, TGF-$\beta$3는 IgM 과 IgG1 항체 합성을 감소시켰고, IL-5와 함께 존재한 경우에도 의미있는 합성 증가는 볼 수 없었다. ELISPOT assay로 IgA 합성 세포수의 변화를 조사해본 결과, TGF-$\beta$3 단독으로도 IgA 합성세포수를 증가시켰으며, 이때 IL-5가 존재하였을 때 세포수가 조금 더 증가하였다. 이상의 결과는 TGF-$\beta$3가 약간의 차이는 있지만 TGF-$\beta$1과 유사하게 항체합성 패턴에 영향을 미침을 보여준다. 마지막으로, TGF-$\beta$3과 IL-5에 대한 MLN B cell 의 IgA와 IgG2b 항체합성 패턴은 spleen B cell 과 비슷하였다. 그러나 MLN B cell 의 IgG1 항체 합성은 spleen B cell과는 달리 TGF-$\beta$3에 의해 증가하였다. 본 실험의 결과는 전반적으로 TGF-$\beta$3가 TGF-$\beta$1과 비슷한 정도로 마우스 B cell의 항체합성에 영향을 미침을 보여준다. 그렇지만, 생체 내에서TGF-$\beta$3의 발현조절이 TGF-$\beta$1과 다를 것으로 예상됨으로 과연 TGF-$\beta$3가 B cell 분화에서 중요한 조절인자로 작용할지는 좀 더 연구되어야 할 것이다.

• 약학회지
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• 제39권2호
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• pp.141-147
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• 1995

Four steroids have been isolated from the subterranean parts of Smilax nipponica Miquel (Liliaceae). The structures of these compounds were characterized on the basis of chemical and speectral data. They were $\beta$-sitosterol, $\beta$-sitosterol-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside, neotigogenin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside and a new steroidal saponin designated as smilanippin A which was elucidated as neotigogenin-3-O-$\beta$-D-fucopyranosyl(1$\rightarrow$6)-$\beta$-D-glucopyranos ide.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제7권6호
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• pp.349-355
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• 2003

We previously shown that LES contraction depends on $M_3$ receptors linked to PTX insensitive $G_q$ protein and activation of PLC. This results in production of $IP_3$, which mediates calcium release, and contraction through a CaM dependent pathway. In the esophagus ACh activates $M_2$ receptors linked to PTX sensitive $G_{i3}$ protein, resulting in activation of PLD, presumably, production of DAG. We investigated the role of PLC isozymes which can be activated by $G_q$ or $G{\beta}$ protein on ACh-induced contraction in LES and esophagus. Immunoblot analysis showed the presence of 3 types of PLC isozymes, $PLC-{\beta}1$, $PLC-{\beta}3$, and $PLC-{\gamma}1$, but not $PLC-{\beta}2$, $PLC-{\beta}4$, $PLC-{\gamma}2$, $PLC-{\delta}1$, and $PLC-{\delta}2$ from both LES and esophageal muscle. ACh produced contraction in a dose dependent manner in LES and esophageal muscle cells obtained by enzymatic digestion with collagenase. $PLC-{\beta}1$ or $PLC-{\beta}3$ antibody incubation reduced contraction in response to ACh in LES but not in esophageal permeabilized cells, but $PLC-{\gamma}1$ antibody incubation did not have an inhibitory effect. The inhibition by $PLC-{\beta}1$ or $PLC-{\beta}3$ antibody on Ach-induced contraction was antibody concentration dependent. The combination with $PLC-{\beta}_1$ and $PLC-{\beta}_3$ antibody completely abolished the contraction, suggesting that $PLC-{\beta}1$ and $PLC-{\beta}3$ have a synergism to inhibit the contraction in LES. $PLC-{\beta}1$, -${\beta}3$ or -${\gamma}1$ antibody did not reduce the contraction of LES cells in response to DAG ($10^{-6}$ M), suggesting that this isozyme of PLC may not activate PKC. When $G_{q/11}$ antibody was incubated, the inhibitory effect of the incubation of PLC ${\beta}3$, but not of PLC ${\beta}_1$ was additive (Fig. 6). In contrast, when $G_{\beta}$ antibody was incubated, the inhibitory effect of the incubation of PLC ${\beta}_1$, but not of PLC ${\beta}_3$ was additive. This data suggest that $G_{q/11}$/11 or $G{\beta}$ may activate cooperatively different PLC isozyme, $PLC{\beta}_1$ or $PLC{\beta}_3$ respectively.

• 약학회지
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• 제54권6호
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• pp.466-473
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• 2010

A series of $3{\beta}$-substituted 5-androstene-$17{\beta}$-carboxamides were synthesized from analogs of $3{\beta}$-hydroxy-5-androstene-$17{\beta}$-carboxylic acid (1) with tert-butylamine, N,N-diethylamine and 3-aminopyridine and some compounds were epoxidized with mCPBA. A rat prostate testosterone $5{\alpha}$-reductase inhibitory activity of synthesized compounds was assessed by radioimmunoassay using [1,2,6,7-3H]-testosterone as substrate. All synthesized compounds showed lower activity than finasteride and the N-(3-pyridino)-$3{\beta}$-carboxycarbonyloxy-5-androstene-$17{\beta}$-carboxamide (12) showed weak inhibitory activity ($IC_{50}$: $2.4{\times}10^{-7}M$).

• KSBB Journal
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• 제21권5호
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• pp.366-370
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• 2006

UDP-glucose는 ${\beta}$-1,3-glucan 합성의 중요한 전구체로 이를 측정함으로써 세포 내의 glucan synthesis 대사의 활성도를 추정할 수 있는 중요한 지표가 됨을 본 연구 결과를 통하여 알 수 있었다. UDP-glucose는 세포 성장기에 다량 생산되다가 ${\beta}$-1,3-glucan 합성하는 시기에 일정한 농도가 되며 ${\beta}$-1,3-Glucan 합성 메카니즘에서 glucose를 운반하는 중요한 역할을 하는 것으로 나타났다. 2단 연속 발효조를 이용하여 세포 성장 발효조와 ${\beta}$-1,3-glucan 생산 발효조에서 UDP-glucose 변화를 관찰하여 ${\beta}$-1,3-glucan 생산시 농도가 높음을 관찰할 수 있었다. ${\beta}$-1,3-Glucan 생산 발효조의 pH를 5.5로 조절함으로써 UDP-glucose의 농도를 증가시킬 수 있을 뿐만 아니라 ${\beta}$-1,3-glucan의 생산 속도를 최적화할 수 있었다.

• Food Science and Biotechnology
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• 제18권1호
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• pp.271-274
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• 2009

Cereal $\beta$-glucans, linked essentially by mixed $\beta$-(1,4/1,3) glycosidic bonds, were extracted, purified, and structurally identified. Previously chemical structure of barley $\beta$-glucans was characterized from 3 varieties of 'Gang', 'Ohl', and 'Gwangan', and the (1,4)/(1,3) linkage ratio of the $\beta$-glucans was identical. In this study, $\beta$-glucans from 1 barley ('Chal') and 3 oat ('Ohl', 'Samhan', and 'Donghan') varieties were structurally scrutinized, and the linkage pattern of total 7 cereal $\beta$-glucans was compared. The amount of 2 major 3-O-$\beta$-cellobiosyl-D-glucose (DP3) and 3-O-$\beta$-cellotriosyl-D-glucose (DP4) from barley and oat accounted for only 66.6-73.3 and 68.12-81.89% of water-extractable $\beta$-glucan fractions, and the (1,4)/(1,3) linkage ratios of both barley and oat $\beta$-glucans were within very narrow range of 2.27-2.31 and 2.38-2.39, respectively, among the cultivars tested. Structural difference in the cereal $\beta$-glucans was evident when DP3:DP4 ratio in the $\beta$-glucan structure was compared. As a result, this ratio was significantly greater for barley $\beta$-glucan (2.26-2.74) than for oat (1.54-1.66). Chal-B had the greatest DP3 to DP4 ratio among the samples, which in turn reflected the least amount of (1,4)-linkages.

• 생약학회지
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• 제12권1호
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• pp.12-14
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• 1981

${\beta}-Sitosteryl-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ was isolated from the seeds of Plantago asiatica (Plantaginaceae). The assignments of $^{13}C$ NMR spectra of ${\beta}-sitosterol$ and ${\beta}-sitosteryl-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ were made by comparing with $^{13}C$ NMR spectra of cholesterol and $cholesteryl-3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$. Our data indicate that the revision of previous $^{13}C$ NMR spectral assignment is needed.

• KSBB Journal
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• 제17권4호
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• pp.376-380
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• 2002

항암, 항콜레스테롤, 항산화 및 면역증강 효과와 피부재생 효과 등 여러 가지 생리활성이 밝혀지고 있는 $\beta$-1,3/1,6-글루칸은 크게 식물성 유래, 효모 및 곰팡이 유래, 버섯 유래의 것으로 등으로 분류할 수 있다. 풀루란을 생산하는 Aureobasidum pullulans ATCC 42023에 자외선을 조사하여 얻은 변이주인 Aureobasidum puiluian SM-2001 균주가 생산하여 체외로 분비하는 고분자 중합체를 핵자기 공명분석기로 분석한 결과, $\beta$-1,3- 및 $\beta$-1,6- 결합이 서로 혼재되어 있는 $\beta$-1,3/1,6-글루칸의 전형적인 구조임을 확인하였으며, 평균 분자량은 2.6$\times$$10^{5}$ 임을 확인하였다. 또한, $\beta$-1,3/1,6-글루칸의 생산에 최적인 탄소원이 설탕임을 확인하였으며, 0.5% (w/v)의 설탕을 탄소원으로 사용하였을 경우 약 50%의 변환율로 $\beta$-1,3/l,6-글루칸을 생산할 수 있었다. 이는 생물공학적인 방법으로 $\beta$-1,3/l,6-글루칸의 생산을 의미하며 저렴한 생산비로 대량 생산할 수 있는 방법의 개발을 의미한다한다

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제10권4호
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• pp.245-252
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• 1982

적색효모 세포벽 용해효소의 기질특이성을 밝히기 위해 기질로 사용가능한 다당을 screening하여 Rh.glutinis IFO 0695가 생산하는 mannan을 얻었다. 이 mannan의 구조는 $\beta$-1,3과 $\beta$-1,4 결합이 교대로 연결된 직쇄상의, 중합도 약 650인 수용성의 다당으로 밝혀졌다. 이 다당을 기질로하여 양 효소의 기질특이성을 조사한 결과, Bacillus생산효소는 $\beta$-1. 3, $\beta$-1. 4 mannan을 4당 또는 6당 단위로 가수분해하는 효소로서 그 절단점은 $\beta$-1, 4결합 이었다. 이 $\beta$-1,4 결합을 가수분해하기 위해서는 인접 결합이 $\beta$-1,3결합이어야만 하는 새로운 type의 $\beta$-1,4 mannauase이었다. 한편, Penicillium생산효소는 $\beta$-1, 3, $\beta$-1, 4 mannan의 $\beta$-1, 3결합을 2당 또는 4당의 단위로 가수분해하여 최종적으로는 2당을 생성하는 $\beta$-1, 3 mannanase의 일종이었다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제25권6호
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• pp.837-841
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• 2002

Four new acetylated ginsenosides were isolated from the processed ginseng (SG, sun ginseng). Their structures were determined to be $3{\beta},{\;}12{\beta}-dihydroxydammar-20(22),24-diene-3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl(1{\rightarrow}2)-{\beta}-D-6"-O-acetylglucopyranoside;{\;}3{\beta},12{\beta}-dihydroxydammar-20(21),{\;}24-diene-3-O-{\beta}-D-glucopyranosyl(1{\rightarrow}2)-{\beta}-D-6"-O-acetylglucopyranoside;{\;}3{\beta},{\;}6{\alpha},12{\beta}-trihydroxydammar-20(22),24-diene-6-O-{\beta}-D-6'-O-acetylglucopyranoside{\;}and{\;}3{\beta},6{\alpha},12{\beta}-trihydroxydammar-20(21),24-diene-6-O-{\beta}-D-6'-O-acetylglucopyranoside$ based on spectroscopic evidences. The compounds were named ginsenoside $Rs_4,{\;}Rs_5,{\;}RS_6{\;}and{\;}Rs_7$, respectively.pectively.