Purpose Vitamin D is essential for maintaining bone health, controling cell proliferation or differentiation, strengthening immune function by controlling calcium metabolism in the body. Vitamin D deficiency can lead to increase the risk of rickets, osteoporosis, cardiovascular disease, diabetes and cancer. Especially, South Korea is one of the highest population proportion of vitamin D deficiency. Accurate determination of levels of 25-OH-VitD or 25-OH-VitD3 in blood serum is required for the diagnosis and treatment of vitamin D deficiency. In this study, radioimmunoassay of 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 was performed and compared to evaluate the effectiveness of Vitamin D radioimmunoassay. Materials and Methods Serum 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 levels were measured using radioimmunoassay. The interrelationship, reproducibility and population distribution rate were evaluated. In addition, the internal quality control was performed at Asan Medical Center from April 2017 to June 2019 and the result of external quality control (Interagency proficiency evaluation) of first and second half of 2018 hosted by the Korean Society of Nuclear Medicine Technology (KSNMT). Both tests were measured by same manufacturer's reagent. Results 25-OH-VitD showed a strong positive correlation on 97 samples, as 25-OH-VitD3 x 0.9 + 0.3 (R>0.9). In repeated measurement, the average Diff(%) value of the reproducibility evaluation of 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 were 7.7% and 7.4%, respectively. Population distribution results showed no statistically significant differences(p>0.05). The resultant value of internal quality control, which measured from April, 2017 to June 2019 in Blood test room of Nuclear Medicine at Asan Medical Center, showed average (CV%) 6.2% and 6.8%, respectively. As a result of the external quality control (interagency proficiency evaluation) Z value obtained under 2.0, as shown below; Conclusion The interrelationship, reproducibility, population distribution rate, internal quality control and external quality control between 25-OH-VitD and 25-OH-VitD3 radioimmunoassay shows superior outcome. Radioimmunoassay, which can be alone measured in the blood as 25-OH-VitD or 25-OH-VitD3, is considered suitable screening tests for the diagnosis of vitamin D deficiency.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.1
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pp.141-148
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1998
This study describes the effects of 1,25-dihydroxyvitamin D3[1,25(OH)2D3, calcitriol] analog, 1,25(OH)2-16ene-23yne-D3 on proliferatin and differentiatin of the human histiocytic lymphoma cell line U937. This paper also describes the effects of 1,25(OH)2-16ene-23yne-D3 on ${\gamma}$-interferon(IFN-${\gamma}$) synthesis by phytohemagglutinin-activated peripheral blood lymphocytes(PBLs). In the present investigation, 1,25(OH2)-16ene-23yne-D3 was compared to the natural metablite of vitamin D3, 1,25(OH)2D3. 1,25(OH)2-16ene-23yne-D3 was more potent than 1,25(OH)2D3 for inhibition of proliferation and induction of differentiation of U937 cells, Its effects on inhibition of proliferation was about 30-fold more potent than 1,25(OH)2D3. On induction of differentiation as measured by nonspecific esterase (NSE) activity and morphologic change, this analog morphologically and functionally differentiated U937 cells to monocyte-macrophage phenotype showing a decrease of N/C ration in Giemsa staining and the increase of adherence ability of surface. After 3 days in culture, a more significant supression of IFN-${\gamma}$ synthesis analog on supression of IFN-${\gamma}$ synthesis was a dose-dependent manner, with peak activity at 10-7M. The strong direct effects of 1,25(OH)2-16ene-23yne-D3 on cell proliferation and cell differentiation, make this compound an interesting candidate for clinical studies for several types of malignancies, and the effects on supression of IFN-${\gamma}$ synthesis provide the further evidence for a role of 1,25(OH)2-16ene-23yne-D3 in immunoregulation.
The hormonally active vitamin D metabolite, 1,25-dihydroxy vitamin $D_3[1.25-(OH)_2D_3]$ is one of the several humoral factors that may regulate osteoblast differentiation. The purpose of this study was to evaluate the effects of $1,25-(OH)_2D_3$ on the PDL cells. Human PDL cells were prepared from the first premolar tooth extracted for the orthodontic treatment and they were incubated in the environment of $37^{\circ}C,\;5\%\;CO_2\;and\;95\%$ humidity. $[{^3}H]$-thymidine incorporation as a measure of proliferation potential and alkaline phosphatase activity were evaluated at 10nM, 100nM $1,25-(OH)_2D_3$. The observed results were as follows. 1. $1,25-(OH)_2D_3$ was significantly enhanced $[{^3}H]$-thymidine incorporation at 100nM, But did not affect by 10nM. 2. $1,25-(OH)_2D_3$ was significantly increased alkaline phosphatase activity at 1 day and 6 days in a dose-dependent manner.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.1
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pp.1-9
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1995
1, 25(OH)2-23ene-D3 is a novel vitamine D3 analog which has a double bond between C-23 and C-24. We describe the effects of this analog on cell differentiation and cell proliferation in vitro using the human histiocytic lymphoma cell line U937, and on calcium metabolism in rats in vivo. In the present investigation 1, 25(OH)2-23ene-D3 was compared to the natural metabolite of vitamin D3, 1$\alpha$, 25-dihydroxycholecalciferol[1, 25(OH)2-23ene-D3 was more potent than 1, 25(OH)2-23ene-D3 for inhibition of proliferation and induction of differentiation of U937 cells. Especially, its effect on induction of differentiation, as measured by superoxide production and nonspecific esterase(NSE) activity, was about 20-fold more potent that 1, 25(OH)2-23ene-D3. This analog morphologically and functionally differentiated U937 cells to monocyte-macrophage phenotype showing a decrease of N/C ratio in Giemsa staining and the increase of adherence ability to surface. Intraperitoneal administration of 1, 25(OH)2-23ene-D3 to rats showed that the compound had at least 50 times less activity than 1, 25(OH)2-23ene-D3 in causing hypercalcemia and hypercalciuria. The strong direct effects of 1, 25(OH)2-23ene-D3 on cell proliferation and cell differentiation, coupled with its decreased activity of calcium metabolism make this compound an interesting candidate for clinical studies including patients with leukemia, as well as several skin disorders, such as psoriasis.
Jhun, Byung Woo;Kim, Se Jin;Kim, Kang;Lee, Ji Eun;Hong, Duck Jin
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.3
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pp.232-238
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2015
Background: A relationship between low vitamin D levels and the development or outcomes of respiratory diseases has been identified. However, there is no data on the vitamin D status in patients with acute eosinophilic pneumonia (AEP). We evaluated the vitamin D status in patients with AEP among South Korean military personnel. Methods: We prospectively compared the serum levels of total 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], 25(OH)D3, and 25(OH)D2 among patients with AEP, pulmonary tuberculosis (PTB), and community-acquired pneumonia (CAP). Results: In total, 65 patients with respiratory diseases, including AEP (n=24), PTB (n=19), and CAP (n=22), were identified. Of the 24 patients with AEP, 2 (8%) had deficient total 25(OH)D levels (<10 ng/mL), 17 (71%) had insufficient total 25(OH)D levels (${\geq}10$ to <30 ng/mL), and only 5 (21%) had sufficient total 25(OH)D levels (${\geq}30$ to <100 ng/mL). The difference in the total 25(OH)D levels among patients with AEP, PTB, and CAP was not statistically significant (p=0.230). The median levels of total 25(OH)D, 25(OH)D3, and 25(OH)D2 were 22.84, 22.84, and 0.00 ng/mL, respectively, and no differences in the 25(OH)D level were present among patients with AEP, PTB, and CAP with the exception of the total 25(OH)D level between patients with AEP and PTB (p=0.042). Conclusion: We have shown that low vitamin D levels are frequently found in patients with AEP and are comparable with those in patients with PTB and CAP.
This experiment was conducted to investigate the effects of dietary calcium (Ca) and vitamin $D_3$ metabolite on eggshell quality and hatching egg production in aged egg-type breeder hens. A total of five hundred and forty 60-week-old Hy-Line Brown breeder hens were randomly allocated to nine treatments in a $3\times3$ factorial design to determine the effects of dietary Ca levels (3.3, 3.9, and 4.5%), combined with three levels of 25-hydroxycholecalciferol [25-$(OH)D_3$ 0, 75, and $150{\mu}g/kg$], on eggshell quality and egg production for 10 weeks. There were significant Ca and 25-$(OH)D_3$ effects (P<0.01) on egg production rate. There was a linear (P<0.01) increase in eggshell strength and thickness with increasing dietary Ca and 25-$(OH)D_3$ levels. Dietary 25-$(OH)D_3$ had a significant effect (P<0.05) on hatchability of egg although fertility was not influenced by dietarylevels of Ca and 25-$(OH)D_3$. Dietary Ca levels affected Ca content in tibia (P<0.05). These results indicated that relatively high levels of dietary Ca in combination with 25-$(OH)D_3$ had a beneficial effect on improving eggshell quality and reproductive performance in aged egg-type breeder hens.
The active metabolite of vitamin D such as $1{\alpha}$,25-dihydroxyvitamin ($D_3(1{\alpha},25(OH)_2D_3)$ is a well-known key regulatory factor in bone metabolism. However, little is known about the potential of vitamin D as an odontogenic inducer in human dental pulp cells (HDPCs) in vitro. The purpose of this study was to evaluate the effect of vitamin $D_3$ metabolite, $1{\alpha},25(OH)_2D_3$, on odontoblastic differentiation in HDPCs. HDPCs extracted from maxillary supernumerary incisors and third molars were directly cultured with $1{\alpha},25(OH)_2D_3$ in the absence of differentiation-inducing factors. Treatment of HDPCs with $1{\alpha},25(OH)_2D_3$ at a concentration of 10 nM or 100 nM significantly upregulated the expression of dentin sialophosphoprotein (DSPP) and dentin matrix protein1 (DMP1), the odontogenesis-related genes. Also, $1{\alpha},25(OH)_2D_3$ enhanced the alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in HDPCs. In addition, $1{\alpha},25(OH)_2D_3$ induced activation of extracellular signal-regulated kinases (ERKs), whereas the ERK inhibitor U0126 ameliorated the upregulation of DSPP and DMP1 and reduced the mineralization enhanced by $1{\alpha},25(OH)_2D_3$. These results demonstrated that $1{\alpha},25(OH)_2D_3$ promoted odontoblastic differentiation of HDPCs via modulating ERK activation.
Purpose: Vitamin D status is associated with several chronic diseases related to obesity. In this study, we evaluate the nutritional status of vitamin D and its relation to obesity indices in Korean women. Methods: A total of 156 healthy women participated. Vitamin D status (serum $25-OH-vitamin\;D_3$ level) and obesity indices (body mass index, body fat mass, waisthip ratio, and body fat percentage etc.) and serum lipid profiles and serum adipokine (leptin and adiponectin) levels were analyzed. Results: The $25(OH)D_3$ level showed an extremely skewed distribution from 4.1 ng/ml to 24.4 ng/ml and mean $25(OH)D_3$ level was $9.0{\pm}4.0ng/ml$. With cut-off level for vitamin D deficiency (< 12.0 ng/ml), insufficiency (12-19.9 ng/ml) and sufficiency (${\geq}20ng/ml$), 77.6%, 19.2%, and 3.2% of subjects showed vitamin D deficiency, insufficiency, and sufficiency status, respectively. The $25(OH)D_3$ level showed positive correlation with weight (r = 0.2461, p < 0.01), body mass index (r = 0.2913, p < 0.001), body fat contents (r = 0.1691, p < 0.05), fat free mass (r = 0.2330, p < 0.01), and waist hip ratio (r = 0.1749, p < 0.05) after adjusted by age. The $25(OH)D_3$ level showed no significant correlation with serum lipid profiles and adipokine levels. Conclusion: Most subjects (76.6%) in this study, who had a vitamin D deficient status and serum $25(OH)D_3$ level, showed positive correlation with several obesity indices, however further research based on a large Korean population is needed to confirm the relationship.
Upadhaya, Santi Devi;Chung, Thau Kiong;Jung, Yeon Jae;Kim, In Ho
Animal Bioscience
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v.35
no.3
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pp.461-474
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2022
Objective: This experiment investigated the effects of supplementing vitamin D3-fortified sow and progeny diets with 25(OH)D3 on growth performance, carcass characteristics, immunity, and pork meat quality. Methods: The present study involved the assessment of supplementing the diet of sows and their progeny with or without 25 (OH)D3 in a 2×2 factorial arrangement on the performance and production characteristics of wean-finish pigs. Forty-eight multiparous sows were assigned to a basal diet containing 2000 IU/kg vitamin D3 and supplemented without (CON) or with (TRT) 50 ㎍/kg 25 (OH)D3. At weaning, a total of 80 pigs each from CON and TRT sows were allocated to weaning and growing-finishing basal diets fortified with 2,500 and 1,750 IU/kg vitamin D3 respectively and supplemented without or with 50 ㎍/kg 25(OH)D3. Results: Sows fed 25(OH)D3-supplemented diets improved pre-weaning growth rate of nursing piglets. A significant sow and pig weaning diet effect was observed for growth rate and feed efficiency (p<0.05) during days 1 to 42 post-weaning. Pigs consuming 25(OH)D3-supplemented diets gained weight faster (p = 0.016), ate more (p = 0.044) and tended to convert feed to gain more efficiently (p = 0.088) than those fed CON diet between days 98 and 140 post-weaning. Supplemental 25(OH)D3 improved water holding capacity and reduced drip loss of pork meat, increased serum 25(OH)D3 level, produced higher interleukin-1 and lower interleukin-6 concentrations in blood circulation, downregulated myostatin (MSTN) and upregulated myogenic differentiation (MYOD) and myogenic factor 5 (MYF5) gene expressions (p<0.05). Conclusion: Supplementing vitamin D3-fortified sow and wean-finish pig diets with 50 ㎍/kg 25(OH)D3 significantly improved production performance suggesting their current dietary vitamin D3 levels are insufficient. In fulfilling the total need for vitamin D, it is strongly recommended to add 50 ㎍/kg 25(OH)D3 "on top" to practical vitamin D3-fortified sow and wean-finish pig diets deployed under commercial conditions.
Four experiments were conducted to investigate the effect of fat-soluble vitamin administration to sows or newborn pigs on plasma vitamin status. In Exp. 1 and 2, a total of 24 and 43 newborn pigs were allotted to control and vitamin treatments (vitamin $D_3$ with variable addition of vitamins A and E) orally or by i.m. injection. In Exp. 3, pigs from Exp. 2 were allotted to 2 treatments (${\alpha}$vitamins $D_3$ and E in drinking water) for 14 d postweaning. In Exp. 4, twenty-four gestating sows were used for 2 treatments (${\pm}injection$ of a vitamin $D_3$/A/E product 2 wk prepartum). In Exp. 1 and 2, when vitamin $D_3$ was administrated orally or by i.m. injection on d 1 of age, pigs had increased plasma 25-hydroxycholecalciferol (25-OH $D_3$) concentration 10 d after administration compared with control pigs (p<0.05). The injectable administration with vitamin $D_3$ and E was able to achieve higher plasma 25-OH $D_3$ (p<0.05) and ${\alpha}$-tocopherol (p<0.05) concentrations than oral administration. At weaning, the pigs in the injection group had higher plasma 25-OH $D_3$ concentration than those in the other groups in both studies (p<0.05). In Exp. 3, water supplementation of vitamin $D_3$ and E postweaning increased plasma 25-OH $D_3$ and ${\alpha}$-tocopherol concentrations at d 14 postweaning (p<0.01). In Exp. 4, when sows were injected with the vitamin $D_3$ product prepartum, serum 25-OH $D_3$ concentrations of sows at farrowing (p<0.01), and in their progeny at birth (p<0.01) and weaning (p<0.05) were increased. These results demonstrated that fat-soluble vitamin administration to newborn pigs increased plasma 25-OH $D_3$ concentration regardless of administration routes and ${\alpha}$-tocopherol concentration by the injectable route, and that water supplementation of vitamin $D_3$ and E to nursery pigs increased plasma 25-OH $D_3$ and ${\alpha}$-tocopherol concentrations. Additionally, injecting sows with vitamin $D_3$ prepartum increased 25-OH $D_3$ in sows and their offspring. If continued research demonstrates that the serum levels of 25-OH $D_3$ are critical in weanling pigs, a variety of means to increase those levels are available to swine producers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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