• 접착 및 계면
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• 제13권4호
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• pp.163-170
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• 2012

${\beta}$-cyclodextrin은 다른 분자를 포접하여 inclusion complex (포접착물)를 만드는 특성을 가지고 있기 때문에 의약품, 농약, 식품, 화장품, 산화방지제, 휘발방지제, 흡습방지제, 퇴색방지제, 유화제 등의 다양한 용도로 사용되고 있다. 이러한 장점에도 불구하고 ${\beta}$-cyclodextrin은 물이나 유기용매에 대한 용해도가 낮아 사용에 제약을 받아왔다. 본 연구에서는 이러한 문제를 해결하기 위해서 Bisphenol-A나 폴리우레탄(PU) 발포제인 cyclopropane에 대한 포접특성을 갖고 물이나 유기용매에 대한 용해도가 향상된 polyol type의 ${\beta}$-cyclodextrin 유도체를 합성한 후 그 특성을 고찰하였다. 연구결과 합성된 polyol을 사용해서 제조한 경질 PU foam은 기존의 polyol과 비교해서 더 우수한 열전도 특성과 압축강도를 나타내었다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제14권11호
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• pp.6949-6953
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• 2013

Background: Nowadays, the encapsulation of cytotoxic chemotherapeutic agents is attracting interest as a method for drug delivery. We hypothesized that the efficiency of helenalin might be maximized by encapsulation in ${\beta}$-cyclodextrin nanoparticles. Helenalin, with a hydrophobic structure obtained from flowers of Arnica chamissonis and Arnica Montana, has anti-cancer and anti-inflammatory activity but low water solubility and bioavailability. ${\beta}$-Cyclodextrin (${\beta}$-CD) is a cyclic oligosaccharide comprising seven D-glucopyranoside units, linked through 1,4-glycosidic bonds. Materials and Methods: To test our hypothesis, we prepared ${\beta}$-cyclodextrin-helenalin complexes to determine their inhibitory effects on telomerase gene expression by real-time polymerase chain reaction (q-PCR) and cytotoxic effects by colorimetric cell viability (MTT) assay. Results: MTT assay showed that not only ${\beta}$-cyclodextrin has no cytotoxic effect on its own but also it demonstrated that ${\beta}$-cyclodextrin-helenalin complexes inhibited the growth of the T47D breast cancer cell line in a time and dose-dependent manner. Our q-PCR results showed that the expression of telomerase gene was effectively reduced as the concentration of ${\beta}$-cyclodextrin-helenalin complexes increased. Conclusions: ${\beta}$-Cyclodextrin-helenalin complexes exerted cytotoxic effects on T47D cells through down-regulation of telomerase expression and by enhancing Helenalin uptake by cells. Therefore, ${\beta}$-cyclodextrin could be superior carrier for this kind of hydrophobic agent.

• 한국식품영양학회지
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• 제11권2호
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• pp.159-164
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• 1998

고구마 $\beta$-아밀라아제를 NaIO4-산화 가용성 전분으로 변형하여 안정성을 측정하였다. 그 결과, 치적안정 pH는 3 및 4를 나타냈고, pH 3, 5~9, 11에서 비변형 효소보다 높은 안정성을 나타냈다. 6$0^{\circ}C$에서 15분 동안 변형효소는 비변형 효소보다 안정성이 증가하였다. 변형 보리 $\beta$-아밀라아제는 전체 pH에 걸쳐서 넓은 pH 안정성을 나타냈고, $\alpha$-cyclodextrin은 이를 더욱 증가 시켰다.

• 대한화장품학회지
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• 제15권1호
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• pp.51-62
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• 1989

Inclusion complex formation of octyldimethl p-aminobenzoate with $\beta$-cyclodextrin in aqueous solution and in the solid state was studied by the solubility method, spectroscopic(UV, FT-lR) and X -ray diffractometry. The solid complex of octyldimethy p-aminobenzoate with $\beta$-cyclodextrin was obtained in molar ratio of 1 : 2(guest/host). A spatial relationship between host and guest molecule was clearly reflected in the magnitude of the apparent stability constant (K') and in the stoichiometry of the inclusion complex. Furthermore, a typical type Bs phase-solubility diagram was obtained for octyldimethyl p-aminobenzoate and p -cyclodextrin in water at $25^{\circ}C$. The results indicated that the solubility of the guest molecule was higher by the formation of $\beta$-cyclodextrin inclusion complex.

• 한국식생활문화학회지
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• 제16권4호
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• pp.310-315
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• 2001

식품의 향기를 포접하여 향기성분을 순화시키는 성질을 지닌 ${\beta}-cyclodextrin$을 청국장에 0%, 10%, 20% 및 30%씩 첨가하여 청국장의 냄새에 대한 포접효과를 살펴보면, ${\beta}-cyclodextrin$을 20% 대체한 시료의 단백질과 회분양은 control 시료보다 유의적으로 감소하였다. 지방량과 탄수화물량은 대체시료가 control 시료보다 유의적으로 증가하였다. 시료의 L값은 ${\beta}-cydodextrin$을 30%대체한 시료가 53.99로 가장 밝게 평가되었고, 대체수준이 10%일 때 L값은 51.81으로 유의적으로 가장 낮은 수치를 보이며 색이 더 진하게 평가 되었다. 시료의 a값은 대체 수준이 증가할수록 감소하여 붉은 정도가 옅어지었다. 시료의 b값은 대체량이 증가할수록 시료의 노란정도가 점점 옅어짐을 나타내었다. 시료 입자의 내부구조 조직을 주사전자 현미경으로 관찰한 결과, control 시료의 내부구조는 점질물질이 불규칙 한 모양으로 뭉쳐져 있거나 거칠게 퍼져 있음을 볼 수 있었으며, 첨가수준이 증가할수록 불규칙하고 거친 내부조직이 점차 감소하여 30% 대체 시료에서는 매끈하고 안정된 조직감과 내부구조를 보여 주었다. 관능적 특성에 대한 결과, 청국장 시료의 구수한 냄새는 시료의 대체수준이 20% 이상으로 될 때 구수한 냄새는 6.65에서 6.78의 수치를 보이며 유의적으로 다소 감소하여 구수한 냄새가 약하게 나타났다. 시료의 이취는 ${\beta}-cyclodextrin$을 대체량을 20%로 증가한 시료에서 control 시료의 이취보다 유의적인 감소를 보여 주었다. (p<0.05). 시료의 짠맛은 20% 대체시료군이 control 시료의 짠맛보다 유의적으로 현저히 감소하였으며, 쓴맛은 control 시료에 비하여 모든 대체시료군이 낮은 수치로 쓴맛이 약해지는 경향을 나타내었다. 이상으로 ${\beta}-cyclodextrin$으로 청국장을 포접시엔 특히, 구수한 냄새 이취 및 짠맛을 순화하는 경향이 있는 것을 알 수 있었다.

• 한국임상약학회지
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• 제8권2호
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• pp.95-100
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• 1998

Piroxicam-$\beta$-cyclodextrin은 piroxicam을 $\beta$-cyclodextrin으로 포접시킨 비스테로이드성 항염증약물이다. 이러한 포접형 약물은 위장관에서의 흡수속도가 증가하는 것으로 외국자료에서 보고되고 있으며 이는 이 약물의 위장관 내성에 보다 나은 영향을 끼칠 수 있음을 시사하고 있다. 본 연구는 정상성인 한국인을 대상으로 randomized, crossover design에 의해 piroxicam-$\beta-cyclodextrin(Brexin^{(R)})$과 piroxicam 확산정$(Feldene^{(R)})$ 흡수속도를 비교하고자 하였다. 건강한 성인 8명의 피험자를 2군으로 나누어 시험약 또는 대조약을 각각 20 mg씩 20일의 휴약 기간을 두고 이중 맹검으로 교차 투여하였다. 시험약 또는 대조약의 투여 후 24시간 동안 일정 간격으로 채혈하여 HPLC 방법으로 혈장 내 piroxicam 농도를 측정하였다. $AUC_{0-24}\;({\mu}g/mL)$는 piroxicam-$\beta$-cyclodextrin군에서 $56.1\pm4.9$, piroxicam군에서 $57.3\pm5.6$으로 통계적인 유의성이 없었으나, 투여 후 0.5시간에서의 혈중농도는 piroxicam-$\beta$-cyclodextrin군 $2.9\pm0.4\;{\mu}g/mL$, piroxicam군 $1.6\pm0.3\;{\mu}g/mL$으로 통계적인 유의성을 보였다(p<0.05). 또한 최고혈중농도는 piroxicam-$\beta$-cyclodextrin$(4.3\pm0.5\;{\mu} g/mL)\;piroxicam(3.5\pm0.3\l{\mu}g/mL)$,으로 유의성이 있었으며(p<0.05), 흡수 속도상수는 piroxicam-$\beta$-cyclodextrin$(3.00\pm0.49\;h^{-1}), \;piroxicam(1.80\pm0.21\;h^{-1})$이었다(p<0.1). 이상의 결과에서, piroxicam-$\beta$-cyclodextrin정은 piroxicam 확산정과 비교하여 흡수되는 정도는 서로 비슷하지만 흡수 초기의 혈장농도 및 흡수속도상수에서 보다 빠른 약동학적 특성을 나타내었다.

• 약학회지
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• 제30권2호
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• pp.87-95
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• 1986

Inclusion complexation of $\alpha$-cyclodextrin($\alpha$-CD), $\beta$-cyclodextrin($\beta$-CD) and tri-O-methyl-$\beta$-cyclodextrin(tri-O-methyl-$\beta$-CD) with chlorpamide(CPA) in aqueous solution and in the solid state were studied by the solubility method, spectroscopy (UV, IR), differential scanning calorimetry (DSC) and powder X-ray diffractometry, and all their molar ratios were found to be 1:1. The solid complexes of CPA with three kinds of cyclodextrins were prepared by a freezedrying method, and their dissolution behaviors were examined. As a result, the release of CPA from the inclusion complexes was significantly improved. The intrinsic dissolution rate of CPA in cyclodextrin inclusion complexes was about 51 times ($\alpha$-CD inclusion complex) and 12 tmies ($\beta$-CD inclusion complex) larger than that of intact CPA.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제18권4호
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• pp.181-186
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• 1988

Inclusion complex of sulfamethoxazole with ${\beta}-cyclodextrin$ was prepared by freeze-drying method in molar ratios of 1:1, 1:1.25, 1:1.5 and 1:1.75, and the complex formation was identified by ultraviolet and infrared spectroscopies, powder X-ray diffractometry and differential scanning calorimetry. Dissolution rate and solid state stability of the complex were investigated in comparison with those of sulfamethoxazole powder and the physical mixture of sulfamethoxazole with ${\beta}-cyclodextrin$. As a result, the dissolution rate and the stability of solid complexes in various relative humidity conditions increased more remarkably than those of sulfamethoxazole powder and physical mixture. But the difference according to molar ratio of the complex was not recognized.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제13권2호
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• pp.179-183
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• 1992

A stable solid new inclusion complex with benzaldehyde and $permethyl-\beta-cyclodextrin$ was obtained by recrystallization method. The structure of the $benzaldehyde-permethyl-\beta-cyclodextrin$ inclusion complex in the solid and solution state have been studied by UV, IR, $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$ and FAB-mass spectroscopy.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권7호
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• pp.2016-2022
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• 2013

Ionically modified ${\beta}$-cyclodextrins, which have excellent water-solubility, have been interested in purification technology as well as drug carrier system. The present study summarizes the synthesis and characterization of cationic and anionic ${\beta}$-cyclodextrin (${\beta}$-CyD) products using by polycondensation. The oligo (${\beta}$-CyD)s are synthesized from ${\beta}$-CyD, epichlorohydrin (EP) and choline chloride (CC; for cationic polymer) or chloroacetic acid (CAA; for anionic polymer) through one step polycondenstaion process. Unlike the previous studies, we successfully purified the ionic ${\beta}$-CyD condensation products from the ${\beta}$-CyD reaction mixtures and accomplished a great level of structural analysis. The detailed structural analysis of these ionic ${\beta}$-CyD compounds is done by $^1H$ NMR, MALDI-TOF as well as GPC analysis and confirms the formation of oligomers with a few units of ${\beta}$-CyD. We found that the sequence of reactant addition also could effect on the molecular weight of the resulting product as well as the molar ratio of the reactants. Finally, we used the cationic and anionic ${\beta}$-CyD oligomers for fabricating multilayer films by layer-layer process.