The effect of vitamin E supplementation on plasma ${\alpha}$-tocopherol level, total antioxidant level and reproductive performance in Murrah buffaloes was studied during periparturient period. Twenty-four advance pregnant buffaloes were randomly divided into four equal groups as $T_1$, $T_2$, $T_3$ and $T_4$ and were supplemented with 0, 1,000, 1,500 and 2,000 IU of ${\alpha}$-tocopheryl acetate (Merck) from 60 days prepartum to 30 days postpartum and 0, 500, 750 and 1,000 IU from 30 to 60 days postpartum, respectively. Blood samples were collected at -60, -45, -30, -15, -7, 0, 7, 15, 30 and 60 days of parturition and were analyzed for plasma ${\alpha}$-tocopherol and total antioxidant activity (TAA). The intake of DM, CP and TDN did not vary among different groups. Plasma ${\alpha}$-tocopherol and TAA around parturition (-7 to 15 day) in $T_3$ and $T_4$ were significantly higher than the control group. There was 17% reduction in retention of fetal membranes (RFM) and metritis in $T_4$ than control. The post partum estrus interval averaged 58.00, 55.33, 51.83 and 43.00 days in $T_1$, $T_2$, $T_3$ and $T_4$ respectively. There was significant reduction in days open in both $T_3$ and $T_4$ in comparison to $T_1$ group (127,130 Vs.146). All the vitamin E supplemented groups showed reduction in days open than their previous lactation performance. Supplementation of vitamin E at $1,500IU\;d^{-1}$ from 60 day prepartum to 30 day post partum to buffaloes exhibited beneficial effect on plasma ${\alpha}$-tocopherol level and TAA around parturition and continuation of its supplementation at $1,000IU\;d^{-1}$ from 30 to 60 days of lactation improved post partum reproductive performance of buffaloes.
The effects of lipoxygenase, linoleic acid, tocopherol and pH on the co-oxidation of $\beta$-carotene in the aqueous system were studied. It showed that the co-oxidation of $\beta$-carotene was noticeable at both pH 7.4 and 9.0. As the concentraitons of linoleic acid and $\beta$-carotene increased, the rate of oxidation of $\beta$-carotene tended to be increased. However, $\alpha$- and $\delta$-tocopherol retarded the co-oxidation of $\beta$-carotene. As the concentrations of tocopherols increased, $\beta$-carotene was more stabilized, generally. But low concentration of $\alpha$-tocopherol(10-4M) acted more effective antioxidant than high concentration of it(10-3M) at pH 7.4. The antioxidant effect of tocopherol greatly depended on pH ; it was outstanding at pH 7.4.
비타민 E에 의한 육색소의 산화 안정성 향상 기작을 정리하였다. 지용성 산화제인 $\alpha$-토코페롤이 수용성 단백질인 옥시마이오글로빈을 보호하는 원리가 밝혀지고 있다. 최근의 연구들에서 $\alpha$-토코페롤이 세포막 지방산화의 2차 산화물들의 방출을 지연시켜 옥시마이오글로빈 산화를 억제시키고 식육의 바람직한 육색을 유지시킨다는 증거가 제시되고 있다. 지방산화물의 한 그룹인 $\alpha$,$\beta$-분포화 알데하이드들은 단백질과 서로 결합하는 역할을 하여 옥시마이오글로빈의 산화를 증진시키는 것으로 밝혀졌다. 만약 $\alpha$-토코페롤이 이런 활동적인 알데하이드들의 발생을 지연시킨다면 이런 지방산화물들이 옥시마이오글로빈의 산화에 미치는 영향도 억제될 것이다. 또한$\alpha$-토코페롤은 메트마이오글로빈의 환원에 작용하여 쇠고기의 육색 안정성 유지에 일정부분 역할을 담당하는 것으로 사료된다.
Alpha-tocopherol (alpha-Toc) is a classical lipophilic antioxidant well known as a scavenger of free radicals in a hydrophobic milieu. The primary function of alpha-Toc is to stabilize cellular and subcellar membrane by preventing peroxidative damage of structural polyunsaturated fatty acids (PUFA). The characteristic aroma of sweet smelt Precoglossun altivelis is known as oxida breakdown products of PUFA ironically. (omitted)
The effects of chlorophyll, tocopherols($\alpha$-tocopherol, ${\gamma}$-tocopherol and $\delta$-tocopherol), carotenoids ($\beta$-carotene and lutein), light sources, light intensities and strage temperatures on the photooxidative stability of soymilk were studied by measuring TBA value and depleted headspace oxygen(DHO) of soymilk. The samples were stored in the light storage box for 6 days and evaluated for the photooxidative stabilities. As the concentrations of chlorophyll increased, TBA value and DHO of the sample increased significantly(p<0.05), indicating chlorophyll acting as a photosensitizer. However, as the concentrations of tocopherols ($\alpha$-tocopherol, ${\gamma}$-tocopherol and $\delta$-tocopherol) and carotenoids ($\beta$-carotene and lutein) increased, TBA values and DHO of the samples decreased significantly(p<0.05). The light screening effects of carotenoids on DHO in the samples were not significantly different from the control at p>0.05. Therefore, there was no light screening effects of carotenoids on the oxidative stability of soymilk. The results indicate that tocopherols and carotenoids reduce the photooxidative stability of soymilk. $\delta$-Tocopherol was the most effective in photosensitized oxidation followed by ${\gamma}$-and $\alpha$-tocopherols in the order of increasing stability. $\beta$-Carotene was significantly(p<0.05) more effective than lutein in minimizing the chlorophyll-sensitized photooxidation of soymilk. Visible light was more effective than UV light in decreasing the photooxidative stability of soymilk. Therefore, photooxidation of soymilk containing chlorophyll is mainly due to photosensitized oxidation rather than photolysis reaction. As the intensities of fluorescence light increased, TBA values and DHO of the samples increased significantly at P<0.05. However, as the storage temperatures increased, TBA values and DHO of soymilk did not change significantly at p>0.05.
The effect of lipoxygenase (LOX) on the oxidation and co-oxidation of lipid fraction was studied in the model system of rainbow trout. For the reaction in model system 1 g of lipid fraction and 50mL of enzyme extract(LOX, 140 unit in 50mL phosphate buffer solution at pH 7, 4)), which were obtained from rainbow trout, were homoginized in the presence of Tween 20 and kept at 23$\circ$C for 3 days. The activity of LOX was decreased to 43% of initial level during the reaction in the model system. The initial composition of rainbow trout lipid was showed to be consisted of trigliceride(TG;82%) and free fatty acid(FFA;0.1%), while this converted to 59% of TG and 20% of FIFA, respectively after reaction in model system. Change of fatty acid composition was also observed and the content of linoleic acid, one of the major fatte acids, was decreased to 13% from 54% in the content of total fatty acids after reaction. The carotenoids in rainbow trout were composed of 0.4% $\alpha$-carotene, 1.6% $\beta$ -carotene, 80% canthaxanthin, 7% lutein and 11% zeaxanthin, thus the canthaxanthin was the major component. This canthaxanthin was the most degraded carotenoid by lipoxygenase catalyzed co-oxidation during the reaction. On the other hand the tocopherol isomers found in the rainbow trout were $\alpha$ and $\beta$ -tocopherol, and $\alpha$-tocopherol had a higher degradation rate by the lipoxygenase catalyzed co-oxidation than of $\beta$-tocopherol in the reaction of model system.
Irie, Masakazu;Inno, Y.;Ishizuka, Y.;Nishioka, T.;Morita, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제19권9호
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pp.1266-1270
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2006
This study was carried out to determine the contents of vitamins A and E in carcass fat from Japanese Black and F1 cross cattle, because the method of controlling the amount of vitamin A in feed has been used in the production of expensive beef with high marbling in Japan. We determined the contents of tocopherol and retinol in subcutaneous and perirenal fats for 40 carcasses of Japanese Black and F1 (Holstein${\times}$Japanese Black crossed) cattle that had been sent to market from 10 prefectures. In bovine fat, free ${\alpha}$-tocopherol was present in the greatest amount, the level of ${\gamma}$-tocopherol was about 10% and there was only a trace of ${\delta}$-tocopherol. The means${\pm}$standard deviation of ${\alpha}$-tocopherol content in subcutaneous and perirenal fats were $0.68{\pm}0.33mg/100g$ and $0.54{\pm}0.23mg/100g$, respectively. The means${\pm}$standard deviation of retinol content in subcutaneous and perirenal fats were $2.9{\pm}4.5{\mu}g/100g$ and $2.9{\pm}5.1{\mu}g/100g$, respectively. Both vitamins differed widely between animals and were present at a relatively low level compared to other reports (${\alpha}$-tocopherol 2.4-5.4 mg/100 g fat tissue and $30-220{\mu}g/100g$ muscle tissue). The correlation coefficients between subcutaneous and perirenal fats for retinol and ${\alpha}$-tocopherol content were 0.97 (p<0.01) and 0.82 (p<0.01), respectively, which showed high correlation. However, the correlation coefficients between retinol and ${\alpha}$-tocopherol contents for subcutaneous and perirenal fats were 0.11 and 0.08, respectively, which showed low correlation. Breed effect was observed in both vitamins. These results indicated that vitamins A and E in fat from Japanese Black and F1 cross cattle under the vitamin A controlling method are present at relatively low levels and feeds need to be supplemented with vitamin E.
The kinetic analyses for thermal products of alpha-, gamma- and delta-tocopherols during heating as functions of temperature and time were studied. Alpha-, gamma- and delta-tocopherols dissolved in glycerol were heated at $100{\sim}200^{\circ}C$ for $5{\sim}60$ min. The thermal products were separated by hexane extraction and analyzed by HPLC using a reversed phase ${\mu}-Bondapak$$C_{18}-column$ with two kinds of elution solvents in a gradient mode. The formation kinetics of thermal products of tocopherols followed a first-order kinetic model. The formation rate of thermal products of tocopherols was dependent on heating temperatures and heating times. The activation energy and enthalpy for the thermal products of ${\gamma}-and$${\delta}-tocopherols$ were higher than those for ${\alpha}-tocopherol$ as in the case of the oxidative degradation kinetics of tocopherol. The magnitude order of the activation energy was ${\gamma}->{\delta}->{\alpha}-tocopherol$.
Tocopherols are important lipid-phase antioxidants that are subject to heat degradation. Therefore, kinetic analyses for oxidative degradation of tocopherols as a function of temperatures and times were performed. Alpha-, gamma- and delta-tocopherols dissolved in glycerol were heated at 100${\sim}$250$^{\circ}C$ for 5~60 min. Oxidized tocopherols were analyzed by HPLC using a reversed phase ${\mu}$-Bondapak C$_{18}$-column with two kinds of elution solvent systems in a gradient mode. The degradation kinetics for tocopherols followed a first-order kinetic model. The rate of tocopherol degradation was dependent on heating temperatures. The degradation rate constants for ${\gamma}$- and ${\delta}$-tocopherols were higher than those for ${\alpha}$-tocopherol. The experimental activation energies of ${\alpha}$-, ${\gamma}$- and ${\delta}$- tocopherols were 2.51, 6.05 and 5.34 kcal/mole, respectively. The experimental activation energies for the oxidative degradation of ${\gamma}$- and ${\delta}$-tocopherols were higher than that of ${\alpha}$-tocopherol.
This study an analyzes the effects of the P/S ratio of dietary lipids and antioxidant vitamin supplements on serum lipids level and fatty acid profile, the degree of lipid peroxidation, and the antioxidant enzyme activities in the liver of rats treated with 7,12-dimethylbenz($\alpha$) anthracene(DMBA). P/S ratio of dietary lipids was made into 0.5, 1 and 2 by mixing palm oil, soybean oil, sesame oil and perilla oil at 10%(w/w) fat level and n-6/n-3 ratio was fixed to 4. Antioxidant vitamin of $\alpha$-tocopherol or $\beta$-carotene was supplemented in addition to vitamin mixture which was given at 1 % of the standard diet. female Sprague-Dawley strain rats, about 60 days old, were divided into three groups(LP : low P/S ratio(0.5), MP : medium P/S ratio (1.0), HP , high P/S ratio(2.0)) and each group was sub-divided into three groups(S ; standard, T ; tocopherol supplemented, C : carotene supplemented): Two weeks after feeding experimental diets, all groups were treated with a single dose of DMBA(2mg/100g BW) by gastric intubation and fed experimental diet for 9 week. The results were as follows ; 1) Serum total cholesterol(TC) level was not significantly influenced by diet but tended to be lower in HP groups compared to LP and MP groups. Triglyceride level was the highest in LP groups and the lowest in $\alpha$-tocopherol supplemented groups. 2) Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) level, representing lipid peroxidation in hepatic microsome, tended to be increased as the unsaturation of dietary lipids increases. $\alpha$-Tocopherol supplement significantly decreased TBARS level. 3) The activities of superoxide dismutase(SOD) and glutathione peroxidase(GSHPx) in hepatic cytosol showed the tendency to be high with increasing P/S ratio of dietary lipids. SOD activity was not significantly influenced by antioxidant vitamin, but GSHPx activity was significantly increased in $\alpha$-tocopherol supplemented groups. In summary, high polyunsaturated fat diet was effective on reducing the serum level of total cholesterol and triglyceride, while it increased unsaturation and peroxidizability of serum fatty acid. With increasing P/S ratio of dietary lipids, lipid peroxidation was increased in the liver and antioxidant enzyme system was induced to inhibit lipid peroxidation against oxidative damage. $\alpha$-Tocopherol supplement was effective in lowering lipid peoxidation, but $\beta$-carotene supplement did not exhibit antioxidant effect. (Korean J Nutrition 31(5) 906~913, 1998)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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