• 한국산림과학회지
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• 제43권1호
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• pp.14-19
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• 1979

펄프화중(化中)의 리그닌의 착색구조(着色構造)를 구명(究明)하기 위(爲)하여 바니릴알콜을 1규정농도(規定濃度)의 가성(苛性)소다로 90~180분간(分間) 질소하(窒素下)에 처리(處理)한 후(後) 공기중(空氣中)에 8시간(時間) 산화(酸化)하여 크로마토그라피로 착색물질(着色物質)을 분리(分離)했다. 이 물질(物質)은 $^{13}C$-NMR스펙트로로는 착색구조(着色構造)에 기인(基因)하는 케미칼쉬풀트는 보이지 않았다. 한편, 탄소(炭素)를 $^{13}C$으로 라벨한 바니릴알콜-[카비놀-$^{13}C$]을 상기(上記)와 같은 처리(處理)로 생성(生成)된 착색물질(着色物質)은 퀴논메티드로 귀속(歸屬)시킬 수 있는 101.7과 104.6 ppm에 케미칼쉬풀카 나타나므로 ${\alpha}$탄소(炭素)에 관여(關與)하는 착색구조(着色構造)임을 확인(確認)했다.

• 약학회지
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• 제32권3호
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• pp.164-169
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• 1988

$^{13}C$ NMR chemical shifts for 18 ${\alpha}-susbstituted$ toluenes at high dilution in $CCl_4$ solution have been determined. Substituents are as follows: H, Me, Et, n-Pr, iso-Pr, Ph, F, Cl, Br, $NH_2$, NHMe, $NMe_2$, OH, OMe, OCOMe, $CO_2Me$, $CO_2Et$, CN. Those chemical shifts of the methylene carbon of the toluene and the ${\alpha}-carbon$ of the n-butane systems are correlated well. (r=.975, slope=.962)

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제12권2호
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• pp.224-227
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• 1991

The "frozen-out" $^{13}C-NMR$ spectrum of cyclooctanone conformer was detected at $-150^{\circ}$ and is reported for the first time. The stable conformation of cyclooctanone deduced by $^{13}C-NMR$ measurements was a unsymmetrical boat-chair conformation.

• 대한화학회지
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• 제51권4호
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• pp.356-360
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• 2007

sodium ethoxide의 존재하에서 3,5-diaryl-cyclohex-2-en-1-one와 methyl vinyl ketone로부터 5,7-Diaryl- 3,4,6-trihydronaphthalen-2-ones가 합성되었다. 이 생성물은 IR, UV-Visible, 1H-NMR, 13C-NMR 그리고 mass spectral techniques로 구조를 규명하였다. 1H과 13C signals의 피크들은 HSQC spectrum을 찍어 정확히 규명하였다.

• 한국결정학회지
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• 제12권3호
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• pp.141-144
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• 2001

Na[Ga(N₃)₄]와 PPh₃의 반응으로부터 이온성 화합물 [Ph₃P(OH)]/sup +/[N₃]/sup -/ (1)이 분리되었다. 화합물1의 구조가 분광학적 방법(¹H-NMR, /sup 13/C{¹H-NMR, IR) 및 X-ray 회절법으로 규명되었다. 화합물1의 결정학 자료 : 사방정계 공간군 P2₁2₁2₁, a = 10.491(4)Å, b=11.603(5)Å, c=13.149(5)Å, Z=4, R(wR₂)=0.0547(0.0978).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제22권12호
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• pp.1289-1290
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• 2001

• Applied Biological Chemistry
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• 제38권2호
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• pp.184-189
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• 1995

인삼의 다이올계 조사포닌 분획으로 부터 및 단계의 화학반응을 이용하여 (20S)-ginsenoside $Rh_2$ 및 그 입체이성체인 (20R)-ginsenoside $Rh_2$를 제조하였다. 또한 DEPT, $^1H-^1H$ COSY, HMQC, HMBC 및 NOESY와 같은 NMR 기법을 이용하여 두 화합물의 $^1H-NMR$과 $^{13}C-NMR$의 signal들을 완전히 동정하였다.

• 분석과학
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• 제14권1호
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• pp.1-7
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• 2001

6,6-Dichlorobicyclo[3, 1, 0]hexane-3carboxylic acid를 phase transfer catalyst(PTC)로 benzyl triethylamine chloride(BTEA.Cl)를 사용하여 3-cyclopentenecarboxylic acid로부터 합성하였다. $^1H$ NMR과 $^{13}C$ NMR 분석을 통하여 이 화합물은 boat-like conformation을 갖는 것으로 나타났고 carboxyl group은 trans로 존재하는 것으로 나타났다.

• 한국결정학회지
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• 제12권3호
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• pp.137-140
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• 2001

화합물 PdCl₂(PhC≡N)₂(1) 와 2.6-diisopropylaniline 이 반응하여 trans-[Pd(NH₂-C/sub 6/-H₃-2, 6-i-Pr₂)₂Cl₂] (2)가 합성하였다. 화합물 2의 구조가 분광학적 방법(¹H-NMR, /sup 13/C-NMR, IR) 및 X-ray 회절법으로 규명되었다. 화합물 2의 결정학 자료: 단사정계 공간군 P2₁/n, a=13.532(3)Å, b=5.749(1)Å, c=17.880(4)Å, β=103.84(2)°, Z=2, R(wR₂)=0.0466(0.1226).

• 한국광물학회지
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• 제20권2호
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• pp.97-102
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• 2007

보석질 천연 다이아몬드와 합성 다이아몬드의 $^{15}N$와 $^{13}C$에 대하여 다양한 스핀 이완 시간과 반복 시간을 적용한 NMR 실험을 수행하였다. $^{13}C$에 대해서는 보석질 천연 다이아몬드는 실험 반복 시간이 30초에서 34.1 ppm의 미약한 신호를 얻었으며 합성 다이아몬드에서는 실험 반복 간격이 0.5초에서부터 34.2 ppm의 신호를 얻었으며 실험 반복 시간이 50초에서는 더 뚜렷한 34.7 ppm의 신호를 얻을 수 있었다. 천연 및 합성 다이아몬드의 극히 낮은 함량에 기인하여 $^{15}N$는 NMR 신호가 감지되지 않았다. 천연 다이아몬드와 합성 다이아몬드의 이완 시간과 불순물의 성분 함량은 서로 밀접한 관련성이 있음을 확인하였으나 $^{13}C$의 NMR 특성의 유사성으로 신호의 강약의 차이를 제외하고는 천연 혹은 합성 여부의 구별은 가능하지 않았다.