This study was carried out to investigate the effect of W substitution on the precipitation behavior of ${\chi}$ and ${\sigma}$ phases in super duplex stainless steel. The ${\chi}$ phase was precipitated at the interface of ferrite / austenite phases and inside the ferrite phase at the initial stage of aging. With an increase in the aging time, the volume fraction of the ${\chi}$ phase increased, and then decreased with the transformation from the ${\chi}$ phase to the ${\sigma}$ phase. The ${\sigma}$ phase was precipitated later than the ${\chi}$ phase, and the volume fraction of x phase increased with the increase in the aging time. The ferrite phase was decomposed into the new austenite (${\gamma}2$) and ${\sigma}$ phases by aging treatment. The decomposition of the ferrite phase into the ${\gamma}2$ and ${\sigma}$ phases was retarded by W substitution for Mo. The volume fraction of the ${\chi}$ phase increased and that of the ${\sigma}$ phase decreased due to W substitution. The ${\chi}$ and ${\sigma}$ phases were intermetallic compounds, which had lower nickel concentration, and higher chromium, molybdenum, and tungsten concentrations. The ${\chi}$ phase has higher molybdenum and tungsten concentrations than those of the ${\sigma}$ phase. The amounts of chromium and nickel in the ${\chi}$ and ${\sigma}$ phases did not change, but these phases have higher concentrations of molybdenum and tungsten due to W substitution for Mo.
The $Al_2O_3$ with various phases were prepared by simple ex-situ hydrolysis and spark plasma sintering (SPS) process of Al powder. The nano bayerite $(\beta-Al(OH)_3)$ phase was derived by hydrolysis of commercial powder of Al with micrometer size, whereas the bohemite (AlO(OH)) phase was obtained by hydrolysis of nano Al powder synthesized by pulsed wire evaporation (PWE) method. Compaction as well as dehydration of both nano bayerite and bohemite was carried out simultaneously by SPS method, which is used to fabricate dense powder compacts with a rapid heating rate of $100^{\circ}C$ per min. under the pressure of 50MPa. After compaction treatment in the temperature ranges from $100^{\circ}C\;to\; 1100^{\circ}C$, the bayerite and bohemite phases change into various alumina phases depending on the compaction temperatures. The bayerite shows phase transition of $Al(OH)_3{\to}{\eta}-Al_2O_3{\to}{\theta}-Al_2O_3{\to}\alpha-Al_2O_3$ sequences. On the other hand, the bohemite experiences the phase transition from AlO(OH) to ${\gamma}-Al_2O_3\;at\;350^{\circ}C.$ It shows AlO(OH) ${\gamma}-Al_2O_3{\to}{\delta}-Al_2O_3{\to}{\alpha}-Al_2O_3$ sequences. The ${\gamma}-Al_2O_3$ compacted at $550^{\circ}C$ shows a high surface area $(138m^2/g)$.
Objectives Sensory gating dysfunctions in patients with schizophrenia and bipolar disorder have been investigated through two similar methods ; P50 suppression and prepulse inhibition paradigms. However, recent studies have demonstrated that the two measures are not correlated but rather constitute as distinct neural processes. Recent studies adopting spectral frequency analysis suggest that P50 suppression reflects the interaction between gamma and other frequency bands. The aim of the present study is to investigate which frequency component shows more significant interaction with gamma band. Methods A total of 108 mood disorder patients and 36 normal subjects were included in the study. The P50 responses to conditioning and test stimuli with an intra-pair interval of 500 msec were measured in the study population. According to P50 ratio (amplitude to the test stimulus/amplitude to the conditioning stimulus), the subjects with P50 ratio less than 0.2 were defined as suppressed group (SG) ; non-suppressed group (NSG) consisted of P50 ratio more than 0.8. Thirty-five and 25 subjects were included in SG and NSG, respectively. Point-to-point correlation coefficients (PPCCs) of both groups were calculated between two time-windows : the first window (S1) was defined as the time-window of one hundred millisecond after the conditioning auditory stimulus and the second window (S2) was defined as the time-window of 100 msec after the test auditory stimulus. Spectral frequency analysis was performed to investigate which frequency band results in the difference of PPCC between SG and NSG. Results Significant reduction of PPCC between S1 and S2 was observed in the SG (Pearson's r = 0.24), compared to PPCC of the NSG (r = 0.58, p < 0.05). In spectral frequency analysis, gamma band showed "phase-reset" and similar responses after the two auditory stimuli in suppressed and non-suppressed group. However in the case of alpha band, comparison showed significantly low PPCC in SG (r = -0.14) compared to NSG (r = 0.36, p < 0.05). This may be reflecting "phase-out" of alpha band against gamma band at approximately 50 msecs after the test stimulus in the SG. Conclusions Our study suggests that normal P50 suppression is caused by phase-out of alpha band against gamma band after the second auditory stimulus. Thus it is demonstrated that normal sensory gating process is constituted with attenuated alpha power, superimposed on consistent gamma response. Implications of preserved gamma and decreased alpha band in sensory gating function are discussed.
The change of microstructures in the base metal during transient liquid phase bonding process of directionally Ni base superalloy, GTD-111 was investigated. Bonds were fabricated using a series of holding times(0-7.2ks) at three different temperatures(1403, 1418 and 1453K) under a vacuum of 13.3mPa. In raw material, ${\gamma}$- ${\gamma}$' eutectic phases, platelet η phases, MC carbide and PFZ were seen in interdendritic regions or near grain boundary and size of primary ${\gamma}$' precipitates near interdendritic regions were bigger than core region. The primary ${\gamma}$' precipitates in dendrite core were dissolved early in bonding process, but ${\gamma}$' precipitates near interdendritic regions were dissolved partially and shape changed. The dissolution rate increased with increasing temperature. Phases in interdendritic regions or near pain boundary continually changed with time at the bonding temperature. In the bonding temperature of 1403K, eutectic phases had not significantly changed, but η phases had transformed from platelet shape to needle morphology and PFZ region had widened with time. The interdendritic region and near pain boundary were liquated partially at 1423k and fully at 1453k by reaction of η phases and PFZ. In the bonding temperature of 1453K, interdendritic region and near pain boundary were liquated and then new phases which mixed with η phases, PFZ and MC carbide crystallized during cooling. Crystallized η phases transformed from rod shape to platelet shape with increasing holding time.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.36
no.6
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pp.461-465
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2003
The microstructures and magnetic properties of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys have been investigated. The structures of electrodeposited Fe-45 wt%Ni alloy was FCC i.e. ${\gamma}$ phase and the size of crystallite was 10 nm. The structure of electrodeposited Fe-45 wt%Ni-1 wt%P alloy showed ${\gamma}$ phase and 7 nm sized nanocrystalline. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys containing 2∼3 wt% of P exhibited ${\gamma}$ + $\alpha$ dual phases. The electrodeposited Fe-45 wt%Ni-P alloys above 3.5 wt% showed an amorphous structure. P in the alloys acted grain refining and phase changing element. The resistivity of the electrodeposited alloys increased with P contents. Effective permeability at high frequency (above 1 MHz) increased with P contents up to 2 wt% and this was ascribed to the easier magnetization rotation owing to the reduction of eddy current. Effective permeability decreased with P contents above 3 wt% and this was ascribed to the transformation of the ferromagnetism of Fe-45 wt%Ni alloy gradually into paramagnetism with the introduction of P into the electrodeposited alloy matrix.
In 50%$NH_3+Air+N_2$ atmospheres, the effect of air additions on the growth characteristics of the compound layer during oxynitriding at $570^{\circ}C$ for 2hr in carbon and alloy steels has been investigated. The ammount of apparent residual ammonia during oxynitriding has shown to be increased with air additions(9~36 Vol. %) and X-ray diffraction analysis of case oxynitreded has shown that the compound layer consist of ${\varepsilon}-Fe_{2-3}$(N, C) phase and ${\gamma}^{\prime}-Fe_4$(N,C) phase. In the case of carbon steels, the thickness of oxide layer, compound layer and porous layer and the amount of ${\varepsilon}-Fe_{2-3}$(N,C) phase in the compound layer were increased with additions of air in 50%$NH_3+N_2$ atmospheres. At the same gas composition, the thickenss of oxide layer, compound layer and porous layer in alloy steels showed slightly thin layer thickness compared to those of carbon steels and the ${\gamma}^{\prime}-Fe_4$(N,C) phase in the compound layer of alloy steels was found barely. Therefore, the most obvious effect of air addition in the gas nitriding atmosphere has been found to in crease further kinetics of nitriding reaction.
Structural studies have been performed on precipitation hardening found in $Ni_{3}Al$ based ordered alloys using transmission electron microscopy (TEM). Tilt experiments by the weak-beam method were made to obtain some information concerning the cross slip mechanism of the superlattice dislocation. The strength of ${\gamma}'-Ni_3$(Al,Ti) increases over the temperature range of experiment by the precipitation of fine $\gamma$ particles. The peak temperature where a maximum strength was obtained shifted to higher temperature. Over the whole temperature range, the interaction between dislocation and $\gamma$ precipitates is attractive. On the temperature range of 773 K to 973 K, the dislocations in ${\gamma}'$ matrix move on (111) primary slip plane. When the applied stress is removed, the dislocations make cross slip into (010) plane, while those in $\gamma$ precipitates remain on the (111) primary slip plane. The increase of high temperature strength in ${\gamma}'-Ni_3$(Al,Ti) containing $\gamma$ precipitates is due to the restraint of cross slip of dislocations from (111) to (010) by the dispersion of disordered $\gamma$ particles.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.2
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pp.161-168
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2005
The catalytic oxidation of toluene in low concentration was investigated over manganese oxide/$\gamma$-A1$_{2}$O$_{3}$ catalysts. As increased manganese loading, the conversion of toluene increased at a lower temperature. The 18.2wt$\%$ Mn/$\gamma$-Al$_{2}$O$_{3}$ appeared to be the most active catalyst. XRD results indicated that most of the catalysts exist as MnO$_{2}$ and Mn$_{2}$O$_{3}$ crystalline phase. After the reaction, the used and the fresh catalysts were characterized by XPS. For the used catalyst, a prominent feature has increased. TPR profiles of 18.2 wt$\%$ Mn/$\gamma$-Al$_{2}$O$_{3}$ changed significantly as the manganese loading increased at a lower temperature.
Zn-Ni alloy electrodeposition on steel has been examined by means of X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The effect of current density, $Ni^{2+}$ ion concentration, and $Cl^-$ ion concentration on the structure as well as morphology of the electrodeposit have been studied. The Ni content of the electrodeposit increased with decreasing current density in the range studied in this work. The Ni content of the electrodeposit also increased with increasing $Ni^{2+}$ ion and $Cl^-$ ion concentrations. The structure change of the electrodeposit was closely related to the Ni content. In fact, the mixture phase of ${\eta}$ and ${\gamma}$ was found below 10 wt.% of Ni while the ${\gamma}$ phase only was observed above 10 wt.% of Ni. In addition, the lattice parameter, a, of then phase structure increased and the lattice parameter, c, of it decreased as the Ni content of the electrodeposit increased. The morphology of the electrodeposit varied from the plate-like shape to the fine granular shape depending upon the change in composition and structure of the electrodeposit.
The phase transformation temperature from $\theta$- to $\alpha$-alumina was lowered from 1214$^{\circ}C$ to 114$0^{\circ}C$ in DSC by treating ${\gamma}$-alumina obtained by calcination of boehmite at $700^{\circ}C$ for 2hrswith $\alpha$-Al2O3 seeds (d50=0.36${\mu}{\textrm}{m}$) and 3wt% of the alumina sol. $\alpha$-Al2O3 seeds seemed to lower to the transformation temperature and the alumina sol suppressed the high temperature agglormeration. The effect was increased as the amount of the sol was increased, which was supported by TEM and particle size distribution. For an example, spherical ${\gamma}$-alumina powder with d50=0.54${\mu}{\textrm}{m}$ was prepared by treating the ${\gamma}$-alumina with 9 wt% of the alumina sol and 3wt% of the $\alpha$-Al2O3. It sintered to 99% of the theoretical density at 150$0^{\circ}C$ for 2hrs. and it had relatively homogeneous microstructure with 2~3${\mu}{\textrm}{m}$ sized grains.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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