On the basis of 200 ppm of Ag and 120 l/h of feed flow rate, we built a pilot plant of an ion exchange fiber system having an double tube type ion exchange chamber with strong base ion exchange fiber (FIVAN A-6) which was designed to replace fibers easily and to eliminate the need for a fixture. The following results were obtained for the double tube type of ion exchange fiber system with an ion exchange capacity of 4.6 meq/g for Ag. The adsorption process was operated in the range of 40~90 l/h after confirming the effect of the flow rate and, pH did not affect formation of complex ion of Ag in the range of pH 7~12. In the case of backwash process, the recovery rate of Ag was tested in the range of 60~120 l/h and comparative experiments were carried out using NaOH, $NH_4Cl$, and NaCl as the chemicals for backwash. Although the desorption time was shortened at higher concentration, the desorption efficiency per mol was lowered. Therefore, it was confirmed that the desorption time and the concentration should be well balanced to operate economically. The desorption pattern of the backwash process is slower than the adsorption process and takes a lot of time. The results showed that the Ag adsorption ratio was 99.5% or more and the Ag recovery ratio was 96% or more, and commercialization was possible.
The precipitate of FeCl2.4H2O and NaOH, Fe(OH)2 was rapidly made to oxidize by H2O2 to prepare $\delta$-FeOOH. The particle size, surface and morphology of $\delta$-FeOOH, and the shape and structure of thermally decomposed $\delta$-FeOOH were investigated by the use of high resolution STEM. $\delta$-FeOOH prepared under the condition of reaction temperature of Fe(OH)2 at 4$0^{\circ}C$, [OH-][Fe2+]=5 and aging time of 2 hr Fe(OH)2, had 630$\AA$ mean particle size, 4~5 aspect ratio, 20.8 emu/g saturation magnetization and 210 Oe coercivity. The edges of $\delta$-FeOOH were inclined to (001) about 41$^{\circ}$, 60$^{\circ}$ and coincident with (102), (101) respectively. When $\delta$-FeOOH was thermally decomposed at 25$0^{\circ}C$ for 2 hr in vacuo, which had micropores of 0.9 nm thickness and crystallites of 2.4 nm thickness. (001)hex, [10]hex. of $\delta$-FeOOH parallel with (001)hex, [100]hex. of $\alpha$-Fe2O3 respectively. This showed three dimensional topotaxial structure transition, which was investigated by SADP (Selected Area Diffraction Pattern) of STEM.
OH Taeg Yun;CHOI Jung Hwa;CHA Hyung Kee;KIM Joo Il;KIM Dea Hyun;LEE Ju Hee
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.38
no.4
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pp.232-238
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2005
This paper describes reproduction, population structure, growth and size at sexual maturity of a deep-water mud shrimp (Solenocera melantho) in the adjacent waters of Geomun Island, Korea. The shrimp was caught by a beam trawl from November 1998 to December 1999. Spawning period was estimated by gonadosomatic index to be from August to early November with a peak in October to early November. Female shrimps were $12\%$ matured at 16 mm in carapace length, $33\%$ matured at 18 mm and $75\%$ matured at 22 mm. The size at $50\%$ maturity for female was estimated to be 20.65 mm in carapace length. Breeding season was estimated to be from August to early November with a peak in October to early November. The size at $50\%$ inseminated was 19.81 mm CL. The fecundity was 87,500-405,200 and related exponentially to carapace length and total weight. This species survived between 25 and 26 months. The maximum carapace length of females and males were 48 mm and 34 mm respectively. Sex ratio was $51.3\%$, and the females were preponderant. Growth was estimated by modified von Bertalanffy growth function incorporating seasonal variation in growth in both years females (K=1.019/yr and $L_{\infty}$=51.731 mm CL) grew faster, reaching a larger size at a given age than males (K=1.848/yr, and $L_{\infty}$=27.499 mm CL). This is indicated by differences in growth performance indices $(\varphi')$ between females (3.291) and males (3.145).
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.19
no.3
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pp.307-314
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2003
The sonolytic decomposition of chlorofluorocarbon (CFC 113) and several alternative compounds, such as HCFC 225ca, HCFC 225cb, and HFC 134a, in.aqueous solutions was investigated. The CFC 113 with a high volatility and a low solubility in water was rapidly decomposed with increasing sonication time. The decomposition rates were influenced by the initial concentration of CFC 113, the reaction temperature, and the gas/liquid phase volume ratio but were independant of the pH of solution. The predominant pathway of the decomposition of CFC 113 by sonication was not the oxidation by OH radicals but the pyrolysis with high temperature and pressure inside of the cavitation bubble. The pyrolysis in the cavitation bubble resulted in an almost complete mineralization of CFC 113 with the high efficient formation of inorganic products (Cl$^{[-10]}$ , F$^{[-10]}$ , CO, $CO_2$). The addition of zinc powder on the decomposition of CFC 113 by sonication caused an acceleration of the decomposition. Also, HCFCs and HFC 134a were found to be readily decomposed by the pyrolysis induced from the sonication.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.28
no.2
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pp.300-308
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2004
The formation mechanism of anodic oxide films on Mg alloys when anodized in NaOH solution. was investigated by focusing on the effects of anodizing potential. Al content. and anodizing time. Pure Mg and Mg-Al alloys were anodized for 10 min at various potentials in NaOH solutions. $Mg(OH)_2$ was generated by an active dissolution reaction at the surface. and the product was affected by temperature. The intensity ratio of $Mg(OH)_2$ in the XRD analysis decreased with increasing applied potential. while that of MgO increased. The anti-corrosion properties of anodized specimens at each constant potential were better than those of non-anodized specimens. The specimen anodized at an applied potential of 3 V had the best anti-corrosion property. And the intensity ratio of $Mg_{17}Al_{12}$/Mg increased with aluminum content in Mg-Al alloys. During anodizing. the active dissolution reaction occurred preferentially in ${\beta}\;phase(Mg_{17}Al_{12})$ until about 4 mins. and then the current density increased radually until 7 mins. The dissolution reaction progressed in a phase(Mg) which not formed the intermetallic compound. which had a lower Al content. In the anodic polarization test of $0.017\;mol{\cdot}dm^-3$ NaCl and $0.1\;mol{\cdot}dm^-3\;Na_2SO_4$ at 298 K. the current density of Mg-15 mass% Al alloy anodized for 10 mins increased. since the anodic film that forms on the a phase is a non-compacted film. The anodic film on the phase for 30 mins was a compact film as compared with that for 10 mins.
Alias, Norulaina;Zaini, Muhammad Abbas Ahmad;Kamaruddin, Mohd Johari
Carbon letters
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v.24
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pp.62-72
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2017
The aim of this work was to evaluate the dielectric properties of impregnated and activated palm kernel shells (PKSs) samples using two activating agents, potassium carbonate ($K_2CO_3$) and sodium hydroxide (NaOH), at three impregnation ratios. The materials were characterized by moisture content, carbon content, ash content, thermal profile and functional groups. The dielectric properties were examined using an open-ended coaxial probe method at various microwave frequencies (1-6 GHz) and temperatures (25, 35, and $45^{\circ}C$). The results show that the dielectric properties varied with frequency, temperature, moisture content, carbon content and mass ratio of the ionic solids. PKSK1.75 (PKS impregnated with $K_2CO_3$ at a mass ratio of 1.75) and PKSN1.5 (PKS impregnated with NaOH at a mass ratio of 1.5) exhibited a high loss tangent ($tan{\delta}$) indicating the effectiveness of these materials to be heated by microwaves. $K_2CO_3$ and NaOH can act as a microwave absorber to enhance the efficiency of microwave heating for low loss PKSs. Materials with a high moisture content exhibit a high loss tangent but low penetration depth. The interplay of multiple operating frequencies is suggested to promote better microwave heating by considering the changes in the materials characteristics.
In this study, the heterogeneous ion exchange membranes prepared by the combination of the carbon electrode and mixed the cation and anion exchange polymers and polyvinylidene fluoride as the basic polymer together were made to recognize the efficiency of the salt removal for the application of the membrane capacitive deionization process. The mixing weight ratio of the solvent, basic polymer and ion exchange resin was 7 : 2 : 1 and this mixed solution was directly cast on the electrode. As for the operating conditions of the adsorption voltage and time, feed flow rate, desorption voltage and time of the feed solution NaCl 100 mg/L, the salt removal efficiencies (SRE) were measured. Apart from this NaCl, the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions were investigated in terms of SRE as well. Typically, SRE for NaCl 100 mg/L solution under the conditions of adsorption voltage/time, 1.5 V/3 min, desorption voltage/time -0.1 V/3 min, was shown 98%. And for the $CaCl_2$ and $MgSO_4$ solutions, the SREs of 70 and 59% were measured under the conditions of adsorption voltage/time, 1.2 V/3 min, desorption voltage/time -0.5 V/5 min, respectively.
The nano-composite membranes were prepared onto the polyvinylidene fluoride (PVDF) hollow fiber membranes through twice dip-coating known layer-by-layer method. For the first coating, poly(vinylsulfonic acid, sodium salt)(PVSA) and Poly(styrene sulfonic acid)(PSSA) were used with varying the concentration and ionic strength (IS) and the poly(ethyleneimine)(PEI) as the second coating material was fixed at 10,000 ppm and IS = 0.3. To characterize the prepared nano-composite membranes, the permeabilities and rejection ratio were measured for each 100 ppm NaCl, $CaSO_4$, $MgCl_2$, and 25 ppm MO aqueous solution. The rejections were increased as the concentrations of coating materials increased. And it was confirmed that the salt rejections for PSSA as the coating material were higher than for PVSA. Typically, the permeability, 1.848 LMH and the rejection for MO 76.3% were obtained at the coating conditions of PSSA 30,000 ppm and I.S = 1.0.
Seo, Sung-Man;Suh, Jeong-Min;Ko, Seong-Oon;Lim, Woo-Taik
Journal of the Korean Chemical Society
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v.55
no.4
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pp.570-574
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2011
Large colorless single crystals of analcime with diameters up to 0.20 mm have been synthesized from gels with the composition of $3.00SiO_2$ : $1.50NaAlO_2$ : 8.02NaOH : $454H_2O$ : 5.00TEA. The fully $Na^+$-exchanged analcime have been prepared with aqueous 0.1 M NaCl (pH adjusted from 6 to 11 by dropwise addition of NaOH). The single-crystal structure of hydrated $|Na_{0.94}(H_2O)|[Si_{2.06}Al_{0.94}O_6]$-ANA per unit cell, a=13.703(3) ${\AA}$, has been determined by single-crystal X-ray diffraction technique in the orthorhombic space group Ibca at 294 K. The structure was refined using all intenties to the final error indices (using only the 1,446 reflections for which $F_o$ > $4{\sigma}(F_o))R_1/wR_2$ = 0.054/0.143. About 15 $Na^+$ ions are located at three nonequivalent positions and octahedrally coordinated. The chemical composition is $Na_{0.94}(H_2O)Si_{2.06}Al_{0.94}O_6$. The Si/Al ratio of synthetic analcime is 2.19 determined by the occupations of cations, 14.79, in the single-crystal determination work.
This study was carried out to develop a continuous process for recovering phosphorus in swine slurry. Magnesium chloride ($MgCl_2$) was used in the test as a magnesium source and the pH was regulated by adding NaOH and aerating. The results showed that the recovery rate of soluble phosphorus (SP) has increased with the molar ratios increased. In case of pH regulated with NaOH, the recovery rates of SP with molar ratio of 1:1.5 were over 95% from both farms. The removal of ammonia-nitrogen was at levels of $4{\sim}9%$. With aeration treatment, the SP recovery rate was 66% and the removal rate of ammonia-nitrogen was 15%. The treatment of NaOH to increase pH showed better SP recovery efficiency than the aeation treatment. However, in case of ammonia-nitrogen removal, the treatment of aeration showed better results than the NaOH treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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