| 1 |
Shin HY. Improving the Efficiency of IRB through Joint IRB in Multicenter Clinical Trials in Korea. Kor J Clin Pharmacol Ther, 2009;17(1):44-50. (Korean)/
|
|
| 2 |
이성희, 최병인, 김철민, 김경수. 의약품 임상시험 및 피험자 동의서에 대한 인식도. 대한임상약리학회지 17(1):72-92, 2009./
|
|
| 3 |
이성희, 최병인, 김철민, 김경수. 의약품 임상시험 및 피험자 동의서에 대한 인식도. 임상약리학회지 17(1):72-92, 2009./
|
|
| 4 |
심명진, 임영채. 임상연구 동의과정의 새로운 분류와 각 단계별 개선방안. 임상약리학회지 17(1):5-26, 2009./
|
|
| 5 |
Lee SH, Choi BI, Kim CM, Kim KS. A Survey on Perception of Clinical Trial of Pharmaceuticals and Informed Consent in Korea. Kor J Clin Pharmacol Ther 2009;17(1):72-92. (Korean)/
|
|
| 6 |
Shim MJ, Lim YC. Novel Classification of the Informed Consent Process in Clinical Research and the Ways to Improve Each Detailed Stage. Kor J Clin Pharmacol Ther. 2009;17(1):5-26. (Korean)/
|
|
| 7 |
정순옥, 권수경, 최인영, "임상시험시스템 현황분석과 적용방안 모색", 임상약리학회지, 제16권, 제1호, pp.37-44, 2008./
|
|
| 8 |
Lee SM, Bang JS, Kim YI, Kim KS, La HO. The present state and revitalization plan for clinical trials in the medical institutions: a comparison study to the year 2003. Kor J Clin Pharmacol The, 2008;16(2):101-110./
|
|
| 9 |
Shin HY, The suggestions for improving informed consent in clinical trials. Kor J Clin Pharmacol Ther 2008; 16(1):13-20. (Korean)/
|
|