Renal Sympathetic Denervation Induces Acute Myocardial Inflammation through Activation of Caspase-1 and Interleukin-1β

Efferent and afferent sympathetic nerves are closely related to the development of hypertension and heart failure. Catheter-based renal sympathetic denervation (RDN) is implemented as a strategy to treat resistant hypertension. We investigated whether RDN procedure causes inflammatory damage on myocardium in the early phase of sympathetic denervation. Twenty-five female swine were divided into 3 groups: normal control (Normal, n=5), sham-operated control (Sham, n=5), and RDN groups (RDN, n=15). The RDN group was further subdivided into 3 subgroups according to the time of sacrifice: immediately (RDN-0, n=5), 1 week (RDN-1, n=5), and 2 weeks (RDN-2, n=5) after RDN. There were no significant changes in the clinical parameters between the normal control and sham-operated group using contrast-media. In the myocardium, inflammatory cytokines, $IL-1{\beta}$ and $TNF-{\alpha}$ increased at the first week, and then decreased at the second week after RDN. Anti-inflammatory cytokine, IL-10 increased immediately, and then decreased at the second week after RDN. Caspase-1 activity and apoptosis-associated speck-like protein containing a caspase recruitment domain (ASC) expression increased immediately after RDN until the second week. However, nucleotide-binding oligomerization domain, leucine rich repeat and pyrin domain containing protein 3 (NLRP3) expression did not show any significant differences among the groups. The RDN can cause acute myocardial inflammation through activation of caspase-1 and $IL-1{\beta}$. We should pay attention to protecting against early inflammatory myocardial damage after RDN.

교감신경절제술(RDN) 후 caspase-1과 interleukin-1β 활성화로 인해 유발된 염증성 급성심근손상

원심성, 구심성 교감신경 신호는 고혈압 및 심부전의 발생과 밀접한 관련이 있다. 혈관 내 카테터를 이용한 교감신경절제술(RDM)은 난치성 고혈압의 대체치료로 시행되어 왔다. 시술과 관련하여 장기간 신장의 안정성에 대해서는 보고가 있었으나 단기간 심근의 안정성에 대한 연구 결과는 없었다. 저자들은 RDN 시술로 인한 교감신경차단 후 염증성 심근손상이 발생할 수 있음을 가정하여 실험으로 검증하고자 하였다. 25마리의 암컷돼지를 3군으로 나누고-정상대조군(n=5), Sham군(n=5), RDN 시술군(n=15)-RDN 시술군을 시술 후 sacrifice 시기에 따라 다시 세분하였다-시술 후 즉시 sacrifice한 RDN-0 (n=5), 시술 1주 후 sacrifice한 RDN-1 (n=5), 시술 2주 후 sacrifice한 RDN-2 (n=5). 조영제의 영향을 배제하기 위해 설정했던 Sham군과 정상대조군 간에는 의미있는 차이를 보이지 않았다. $IL-1{\beta}$, $TNF-{\alpha}$ 등의 염증 싸이토카인은 시술 1주 후 증가하여 2주째 감소하였다. 항염증 싸이토카인 IL-10은 시술 직후부터 증가하여 2주째 감소하였다. Inflammasome에 의해 위험신호(danger signal)를 전달받고 활성화되는 Caspase-1 및 inflammasome을 매개하는 도메인 ASC는 시술 직후 활성화되어 발현이 증가하였고 2주까지 지속되었다. 그러나 caspase-1을 매개할 것으로 추정되었던 NLRP3 inflammasome의 발현은 의미있는 차이를 보이지 않았다. RDN 시술에 의한 교감신경차단은 caspase-1, $IL-1{\beta}$ 등의 활성화에 의해 염증성 심근손상을 초래할 수 있으며 RDN 시술 후에는 그 위험성을 고려해야 하겠다. NLRP3 외에 다른 NLRP inflammasome pathway의 관련성에 대한 추가연구가 필요하다.