Clozapine Administration Potentiate Platelet Activation in Patients with Schizophrenia : Retrospective Study

Objectives : Clozapine is a widely prescribed antipsychotic drug for schizophrenia and is known to increase the risk of cardiovascular disease due to its metabolic side effects. However, little is known about the effect of clozapine on the platelet activation, another important factor in the development of cardiovascular disease. In this study, we tried to investigate the effect of clozapine on platelet activity in patients with schizophrenia by comparing the mean platelet component (MPC) values before and after the clozapine administration. Methods : A retrospective review of medical records of patients with schizophrenia, who newly started clozapine treatment from September 1st, 2003 to April 30th, 2007 at the Department of Psychiatry, Konyang University Hospital in Republic of Korea was performed. The final statistical analysis included 14 participants. Bayer ADVIA $120^{(R)}$ system was used to measure MPC. Results : Among the 14 participants, five subjects were males (28.60%), and ten subjects were females (71.40%). The mean age of participants was $37.50{\pm}11.64years$. Average of duration of illness was $91.00{\pm}93.96months$, with the mean dosage of clozapine taken by participants at the time of the last blood test was $337.50{\pm}109.52mg$. The mean MPC measurement before and after receiving clozapine was $26.12{\pm}2.22g/dL$ and $25.14{\pm}2.08g/dL$ respectively. Wilcoxon signed rank test showed that there was a statistically significant decrease in MPC levels after clozapine administration (V=16, p=0.024). Conclusions : Decreased MPC levels after clozapine administration implies that clozapine may increase platelet activation which could have an adverse effect on the occurrence of thromboembolic disease. Our findings also suggest that careful monitoring of the risk factors of cardiovascular diseases, such as platelets activity, is necessary when administering clozapine.

클로자핀을 투여한 조현병 환자에서 혈소판 활성 증가에 관한 후향적 연구

연구목적 클로자핀은 조현병 치료에 널리 처방되는 항정신병약물로, 대사성 부작용 등으로 인한 심뇌혈관질환의 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 하지만, 클로자핀이 심뇌혈관질환의 발생에 중요한 영향을 미치는 또 다른 요소인 혈소판 활성 정도에 어떤 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없다. 본 연구에서는 클로자핀 투여 전후 평균혈소판요소 (mean platelet component, MPC) 값 비교를 통하여 조현병 환자에서 클로자핀이 혈소판 활성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방 법 2003년 9월 1일부터 2007년 4월 30일까지의 기간 동안 건양대학교 병원 정신건강의학과에서 클로자핀을 새롭게 투여 받기 시작한 환자들을 대상으로 의무기록을 후향적으로 검토 하였다. 최종 통계 분석에는 14명이 포함되었다. 평균혈소판요소는 Bayer ADVIA $120^{(R)}$ system를 이용하여 측정하였다. 결 과 14명의 연구 대상자 중, 남성은 4명(28.60%), 여성은 10명(71.40%)이었으며, 평균 나이는 $37.50{\pm}11.64$세였다. 유병 기간은 평균 $91.00{\pm}93.96$개월 이었으며 피험자들이 마지막 혈액 검사를 한 시점에 복용하였던 클로자핀 용량의 평균은 $337.50{\pm}109.52mg$이었다. 클로자핀 투여 전과 투여 후의 평균혈소판요소 값은 각각 $26.12{\pm}2.22g/dL$과 $25.14{\pm}2.08g/dL$ 이었다. 윌콕슨 부호-순위 검정에서 클로자핀 투여 후 MPC 값이 유의미하게 감소하였다(V=16, p=0.024). 결 론 본 연구의 결과는 클로자핀 투여가 혈소판을 활성화하며, 이로 인해 혈전색전성 질환 등의 발생에 부정적인 영향을 미칠 수 있음을 시사한다. 또한 클로자핀 투여 시 혈소판 활성에 대한 평가를 포함하여 뇌혈관질환의 위험성에 대한 주의 깊은 모니터링이 필요함을 시사한다.