Browse > Article
http://dx.doi.org/10.5012/jkcs.2011.55.2.235

Fe/Al-MCM-41: An Efficient and Reusable Catalyst for the Synthesis of Quinoxaline Derivatives  

Heravi, Majid. M. (Department of Chemistry, School of Science, Azzahra University)
Hosseini, Mariam (Department of Chemistry, School of Science, Azzahra University)
Oskooie, Hossein A. (Department of Chemistry, School of Science, Azzahra University)
Baghernejad, Bita (Department of Chemistry, School of Science, Azzahra University)
Publication Information
Journal of the Korean Chemical Society / v.55, no.2, 2011 , pp. 235-239 More about this Journal
Abstract
Fe/Al-MCM-41was found to be an effective catalyst for the synthesis of quinoxaline derivatives from the condensation of the 1,2-diamines and 1,2-dicarbonyl compounds in good yields. The catalyst is recyclable and reusable.
Keywords
Quinoxaline; 1,2-Diketones; o-phenylenediamines; Fe/Al-MCM-41;
Citations & Related Records

Times Cited By SCOPUS : 0
연도 인용수 순위
  • Reference
1 Beck, J. S.; Vartuli, J. C.;W. J. Roth, W. J.; Leonowicz, M. E.; Kresge, C. T.; Schmitt, K. D.; Chu, C. T. W.; Olson, D. H.; Sheppard, E. E.; McCullen, S. B.; Higgins, J. B.; Schlenker, J. L. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 10834.   DOI
2 Corma, A. Chem. Rev. 1997, 97, 2373.   DOI
3 Masteri-Farahani, M.; Farzaneh, F.; Ghandi, M. J. Mol. Catal. A. 2003, 192, 103.   DOI
4 Farzaneh, F.; Soleimannejad. J.; Gandi, M. J. Mol. Catal. A. Chem. 1997, 118, 223.   DOI
5 Schmidt, R.; Akporiaye, D.; Stöcker, M.; Ellestad, O. H. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994, 1493.
6 Corma, A.; Fornes, V.; Navarro, M. T.; Perez-Pariente, J. J. Catal. 1994, 148, 569-574.   DOI
7 Hagen, A.; Schneider, E.; Benter, M.; Krogh, A.; Kleinert, A.; Roessner, F. J. Catal. 2004, 226, 171.   DOI
8 Choudhary, V. R.; Jana, S. K.; Kiran, B. P. Catal. Lett. 1999, 59, 217.   DOI
9 Sabu, K. R.; Sukumar, R.; Rekha, R.; Lalithambika, M. A. Catal. Today, 1999, 49, 321.   DOI
10 Hu, X.; Chuah, G. K.; Jaenicke, S. Appl. Catal. A: Gen. 2001, 217, 1.   DOI
11 Heravi, M. M.; Tehrani, M. H.; Bakhtiari, Kh.; Oskooie. H. A. Catal.Commun. 2007, 8, 1341.   DOI
12 Srinivas, Ch.; Kumar, Ch. N. S.; Rao, V. J.; Palaniappan, S. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 265, 227.   DOI
13 Bhosale, R. S.; Sarda, S. R.; Ardhapure, S. S.; Jadhav, W. N.; Bhusareb, S. R.; Pawara, R. P. Tetrahedron. Lett. 2005, 46, 7183.   DOI
14 Corona, P.; Vitale, G.; Loriga, M.; Paglietti, G. II, Farmaco. 2000, 55, 77.   DOI
15 Hassan, S. Y.; Khattab, S. N.; Bekhit, A. A.; Adel Amer, A. Bio. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 1753   DOI
16 Thakuria, H.; Das, G. J. Chem. Sci. 2006, 118, 425.   DOI
17 Zemin, W.; Nicholas, J. E. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 8115.   DOI
18 Woo, G. H. C.; Snyder, J. K.; Wan, Z. K. Prog. Heterocycl. Chem. 2002, 14, 279.   DOI
19 Brown, D. J.; E. C. Taylor, P. Wipf, Eds.; In The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Wiley & Sons: New Jersey, 2004.
20 Raw, S. A.; Wilfred, C. D.; Taylor, R. J. K. Org. Biomol. Chem. 2004, 2, 788.   DOI
21 Shymaprosad, G.; Avijit, K. A. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 8371.   DOI
22 Shivaji, V.M.; Sastry, M.N.V.; Wang, C.C.; Ching-Fa, Y. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 6345   DOI
23 Bamoharram, F. F.; Heravi, M. M.; Roshani, M. J. Chin.Chem. Soc. 2007, 54, 017.
24 Rajesh, S.B.; Swapnil, R.S.; Suresh, S.A.; Wamanrao, N.J.; Sudhakar, R.B.; Rajendra, P.P. Tetrahedron Lett. 2005, 46, 7183.   DOI
25 Heravi, M. M.; Oskooie, H. A.; Baghernejad, B. J. Chin.Chem. Soc. 2007, 54, 767.
26 Heravi, M. M.; Hekmatshoar, R.; Pedram, L. J. Mol. Catal. A: Chem. 2005, 89, 231
27 Kresge, C. T.; Leonowicz, M. E.; Roth, W. J.; Vartuli, J. C.; Beck, J. S. Nature 1992, 52, 359.
28 Carta, A.; Paglietti, G.; Nikookar, M. E. R.; Sanna, P.; Sechi, L.; Zanetti, S. Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 355.   DOI
29 Seitz, L. E.; Suling, W. J.; Reynolds, R. C. J. Med. Chem. 2002, 45, 5604.   DOI
30 Zaragoza, F.; Stephensen, H. J. Org. Chem. 1999, 64, 2555   DOI
31 Wu, Z.; Ede, N. J. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 8115.   DOI
32 Katoh, A.; Yoshida, T.; Ohkanda, J. Heterocycles. 2000, 52, 911   DOI
33 Thomas, K. R. J.; Velusamy, M.; Lin, J. T.; Chuen, C.-H.; Tao, Y.-T. Chem. Mater. 2005, 17, 1860   DOI
34 Dailey, S.; Feast, W. J.; Peace, R. J.; Sage, I. C.; Till, S.; Wood, E. L. J. Mater. Chem. 2001, 11, 2238   DOI
35 Sascha, O.; Rudiger, F. Synlett 2004, 1509
36 Sessler, J. L.; Maeda, H.; Mizuno, T.; Lynch, V. M.; Furuta, H. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 13474   DOI
37 Dailey, S.; Feast, J. W.; Peace, R. J.; Till, I. C.; Sage, S.; Wood, E. L. J. Mater. Chem. 2001, 11, 2238.   DOI
38 Crossley, M. J.; Johnston, L. A. Chem. Commun. 2002, 1122.
39 Brock, E. D.; Lewis, D. M.; Yousaf, T. I.; Harper, H. H. The Procter & Gamble Company, USA WO, 1999 9951688.
40 Gazit, A.; App, H.; McMahon, G.; Chen, J.; Levitzki, A.; Bohmer, F. D. J. Med. Chem. 1996, 39, 2170.   DOI
41 Dell, A.; William, D. H.; Morris, H. R.; Smith, G. A.; Feeney, J.; Roberts, J. C. K. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 2497.   DOI
42 Sato, S.; Shiratori, O.; Katagiri, K. J. Antibiot. 1967, 20, 270.
43 Huang, T. K.; Wang, R.; Lu, X. X. Catal. Commun. 2008, 9, 1143.   DOI
44 Jaso, A.; Zarranz, B.; Aldana, I.; Monge, A. J. Med. Chem. 2005, 48, 2019   DOI
45 Dong, F.; Kai, G.; Zhenghao, F.; Xinli, Zh.; Zuliang, L. Catal. Commun. 2008, 9, 317.   DOI
46 Heravi, M. M.; Tehrani, M. H.; Bakhtiari, Kh.; Oskooie, H. A. Catal. Commun. 2007, 8, 1341.   DOI
47 Heravi, M. M.; Taheri, Sh.; Bakhtiari, Kh.; Oskooie, H. A. Catal. Commun. 2007, 8, 211.   DOI