Browse > Article
http://dx.doi.org/10.5012/bkcs.2009.30.11.2833

Iodine-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans by Domino Knoevenagel/6π-Electrocylization  

Jung, Ene-Jin (School of Chemical Engineering and Technology, Yeungnam University)
Lee, Yong-Rok (School of Chemical Engineering and Technology, Yeungnam University)
Lee, Ha-Jin (Korea Basic Science Institute, Jeonju Center)
Publication Information
Bulletin of the Korean Chemical Society / v.30, no.11, 2009 , pp. 2833-2836 More about this Journal
Keywords
Iodine-catalyzed reaction; 2H-pyrans; Domino Knoevenagel/6$\pi$-electrocylization; Pyranoquinolinones;
Citations & Related Records

Times Cited By Web Of Science : 2  (Related Records In Web of Science)
Times Cited By SCOPUS : 2
연도 인용수 순위
1 Tantivatana, P.; Ruangrungsi, N.; Vaisiroiroj, V.; Lankin, D. C.; Bhacca, N. S.; Borris, R. P.; Cordell, G. A.; Johnson, L. F. J. Org. Chem. 1983, 48, 268   DOI
2 Munoz, M. A.; Torres, R.; Cassels, B. K. J. Nat. Prod. 1982, 45, 367   DOI
3 Staerk, D.; Kesting, J. R.; Sairafianpour, M.; Witt, M.; Asili, J.; Emami, S. A.; Jaroszewski, J. W. Phytochemistry 2009, 70, 1055   DOI   ScienceOn
4 Sashidhara, K. V.; Rosaiah, J. N.; Kumar, A. Synth. Commun. 2009, 39, 2288   DOI   ScienceOn
5 Wu, J.; Xia, H.-G.; Gao, K. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 126   DOI   ScienceOn
6 Fischer, D.; Tomeba, H.; Pahadi, N. K.; Patil, N. T.; Yamamoto, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4764   DOI   ScienceOn
7 Basu, M. K., Samajda, S.; Becker, F. F.; Banik, B. K. Synlett 2002, 319   DOI   ScienceOn
8 Wang, S. Y.; Ji, S. J.; Loh, T. P. Synlett 2003, 2377   DOI
9 Ren, Y. M.; Cai, C. Org. Prep. Proced. Int. 2008, 40, 101.   DOI   ScienceOn
10 Krasnaya, Zh. A.; Stytsenko, T. S.; Bogdanov, V. S. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya 1988, 1815   DOI   ScienceOn
11 Zmitek, K.; Zupan, M.; Stavber, S.; Iskra, J. Org. Lett. 2006, 8, 2491   DOI   ScienceOn
12 Mitaku, S.; Skaltsounis, A.-L.; Tillequin, F.; Koch, M.; Pusset, J.; Chauviere, G. J. Nat. Prod. 1985, 48, 772   DOI
13 Cravotto, G.; Nano, G. M.; Tagliapietra, S. Synthesis 2001, 49   DOI   ScienceOn
14 Kidwai, M.; Bansal, V.; Mothsra, P.; Saxena, S.; Somvanshi, R. K.; Dey, S.; Singh, T. P. J. Mol. Catal. A. Chem. 2007, 268, 76   DOI   ScienceOn
15 Ahmad, S. J. Nat. Prod. 1984, 47, 391   DOI   ScienceOn
16 Ulubelen, A. Phytochemistry 1984, 23, 2123   DOI   ScienceOn
17 Bowen, I. H.; Lewis, J. R. Lloydia 1978, 41, 184
18 Chen, I.-S.; Wu, S.-J.; Tsai, I. J.; Wu, T.-S.; Pezzuto, J. M.; Lu, M. C.; Chai, H.; Suh, N.; Teng, C.-M. J. Nat. Prod. 1994, 57, 1206.   DOI   ScienceOn
19 McKee, T.; Fuller, R. W.; Covington, C. D.; Cardellina II, J. H.; Gulakowski, R. J.; Krepps, B. L.; McMahon, J. B.; Boyd, M. R. J. Nat. Prod. 1996, 59, 754   DOI   ScienceOn
20 Rawat, M.; Prutyanov, V.; Wulff, W. D. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 11044   DOI   ScienceOn
21 Tang, Y.; Oppenheimer, J.; Song, Z.; You, L.; Zhang, X.; Hsung, R. P. Tetrahedron 2006, 62, 10785.   DOI   ScienceOn
22 Hubert, C.; Moreau, J.; Batany, J.; Duboc, A.; Hurvois, J.-P.; Renaud, J.-L. Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 40   DOI   ScienceOn
23 Zmitek, K.; Zupan, M.; Stavber, S.; Iskra, J. J. Org. Chem. 2007, 72, 6534.   DOI   ScienceOn
24 Bhosale, R. S.; Bhosale, S. V.; Bhosale, S. V.; Wang, T.; Zubaidha, P. K. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 7187   DOI   ScienceOn
25 Krasnaya, Zh. A.; Prokof'ev, E. P.; Kucherov, V. F. Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya 1979, 816.   DOI   ScienceOn
26 Magiatis, P.; Melliou, E.; Skaltsounis, A.-L.; Mitaku, S.; L$\once, S.; Renard, P.; Pierr$\, A.; Atassi, G. J. Nat. Prod. 1998, 61, 982   DOI   ScienceOn
27 Lee, Y. R.; Kim, D. H. Synthesis 2006, 603
28 Hsung, R. P.; Kurdyumov, A. V.; Sydorenko, N. Eur. J. Org. Chem. 2005, 23.
29 Kumar, S.; Hernamdez, D.; Hoa, B.; Lee, Y.; Yang, J. S.; McCurdy, A. Org. Lett. 2008, 10, 3761.   DOI   ScienceOn
30 Abd, E.; Hisham, A. Pharmazie 1997, 52, 28.
31 Lee, Y. R.; Kim, D. H.; Shim, J.-J.; Kim, S. K.; Park, J. H.; Cha, J. S.; Lee, C.-S. Bull. Korean Chem. Soc. 2002, 23, 998   DOI
32 Lee, Y. R.; Choi, J. H.; Trinh, D. T. L.; Kim, N. W. Synthesis 2005, 3026.   DOI   ScienceOn
33 Kurdyumov, A. V.; Lin, N.; Hsung, R. P.; Gullickson, G. C.; Cole, K. P.; Sydorenko, N.; Swidorski, J. J. Org. Lett. 2006, 8, 191   DOI   ScienceOn
34 Mao, J.; Hua, Q.; Xie, G.; Guo, J.; Yao, Z.; Shi, D.; Ji, S. Adv. Synth. Catal. 2009, 351, 635   DOI   ScienceOn
35 Whitmore, F. C.; Rothrock, H. S. J. Am. Chem. Soc. 1933, 55, 1106   DOI   ScienceOn
36 Ramalinga, K.; Vijayalalshimi, P.; Kaimal, T. N. B. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 879   DOI   ScienceOn
37 Chavan, S. P.; Kale, R. R.; Shivasankar, K.; Chandake, S. I.; Benjamin, S. B. Synthesis 2003, 2695   DOI   ScienceOn
38 Bosco, J. W. J.; Agrahari, A.; Saikia, A. K. Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4065   DOI   ScienceOn
39 Karimi, B.; Golshani, B. Synthesis 2002, 784.   DOI   ScienceOn
40 Sun, J. W.; Dong, Y. M.; Cao, L. Y. J. Org. Chem. 2004, 69, 8932   DOI   ScienceOn
41 Varala, R.; Nuvula, S.; Adapa, S. R. J. Org. Chem. 2006, 71, 8283   DOI   ScienceOn
42 Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Sadasiv, K.; Satheesh, G. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 9695.   DOI   ScienceOn
43 Rutherford, K. G.; Mamer, O. A.; Prokipcak, J. M.; Jobin, R. A. Can. J. Chem. 1966, 44, 2337   DOI   ScienceOn
44 Hessian, K. O.; Flynn, B. L. Org. Lett. 2003, 5, 4377   DOI   ScienceOn
45 Bandgar, B. P.; Shaikh, K. A. Tetrahedron Lett. 2003, 44, 1959   DOI   ScienceOn
46 Cantrell, C. L.; Schrader, K. K.; Mamonov, L. K.; Sitpaeva, G. T.; Kustova, T. S.; Dunbar, C.; Wedge, D. E. J. Agr. Food Chem. 2005, 53, 7741   DOI   ScienceOn
47 Hanawa, F.; Fokialakis, N.; Skaltsounis, A.-L. Planta Medica 2004, 70, 531   DOI   ScienceOn
48 Campbell, W. E.; Bean, A. Biochem. Syst. Ecol. 1996, 24, 591   DOI   ScienceOn
49 Hanawa, F.; Fokialakis, N.; Skaltsounis, A.-L. Planta Medica 2004, 70, 531   DOI   ScienceOn
50 Ea, S.; Giacometti, S.; Ciccolini, J.; Akhmedjanova, V.; Aubert, C. Planta Med. 2008, 74, 1265   DOI   ScienceOn