Purification and Characterization of Bioflocculant Producing from YW-33

The distribution of flocculating activity of culture broth was examined and the major constituent with flocculating activity was identified. Most of flocculating activity was found in culture broth without cells. As the activity was maintained by the digestion with pronase, it suggests that the activity is due to the polysaccharide. The bioflocculant obtained from $Lactobacillus$ $jensenii$ YW-33 was precipitated by 60~80% EtOH fractionation (LJ-80). LJ-80 was separated by ion-exchange chromatography using DEAE-Toyopearl 650C and LJ-80-II showed more potent flocculating activity than those of other fractions. The major activity fraction LJ-80-II was further purified on the gel permeation using Sepharose CL-6B to LJ-80-II-1. GPC (Sepharose CL-6B) and HPLC were used to determine whether LJ-80-II-1 has a homogenecity. The molecular weight of purified LJ-80-II-1 was estimated over 800,000 dalton by gel permeation chromatography. Purified LJ-80-II-1 contained 98.4% total sugar, 0.6% protein. Main sugar of purified LJ-80-II-1 was composed of mannose : galactose : glucose with a molar ratio of 1.61 : 0.25 : 1.00.

YW-33이 생산하는 생물응집제의 정제 및 특성

$Lactobacillus$ $jensenii$ YW-33이 생산하는 생물응집제의 활성본체를 규명하고자 응집물질을 분리, 정제하고 그 특성을 검토하고자 하였다. 생물응집제의 활성 본체를 조사하기 위하여 배양액을 원심분리하여 균체 자체와 균체를 제거한 상등액을 비교한 결과 균체를 제거한 상등액이 86%로 높은 응집활성을 나타냈다. 또한 pronase 처리와 periodate 산화를 행한 결과 pronase로 처리한 시료는 무처리군과 비교하여 차이가 없었던 반면 periodate로 산화시킨 시료는 응집활성이 크게 감소함에 따라 다당에 기인되는 것으로 추정되었다. 균체가 제거된 상등액을 감압, 농축하여 EtOH 60~80%의 농도로 분획한 결과 LJ-80을 얻었다. 분리된 LJ-80을 DEAE-Toyopearl 650C chromatography, Sepharose CL-6B chromatography을 이용하여 최종 정제된 LJ-80-II-1을 분리하였으며 HPLC 분석에 의해 순도를 확인했다. 정제된 LJ-80-II-1의 분자량은 약 800,000 이상이며 총당이 98.4%, 단백질이 0.6%으로 mannose : galactose : glucose가 1.61 : 0.25 : 1.00의 molecule ratio을 가지고 있었다.