Clinical Features of Simple Bronchial Anthracofibrosis which is not Associated with Tuberculosis

Background : Bronchial anthracofibrosis (BAF) is a dark black or brown pigmentation of multiple large bronchi associated with a fibrotic stenosis or obliteration that is incidentally found during a diagnostic bronchoscopy some reporters have suggested endobronchial tuberculosis or tuberculous lymphadenitis as a possible cause of BAF. However, some BAF patients do not have any medical history of tuberculosis. The aim of this study was to elucidate the clinical features of simple BAF patients, which were not associated with tuberculosis. Methods : We reviewed the patients' charts retrospectiely and interviewed all BAF patients who were followed up for 1 year or more. Among the 114 BAF patients, 43 patents (38 %) had no associated tuberculosis, cancer and pneumoconiosis. The clinical characteristics, radiological findings and associated pulmonary diseases of these patients were evaluated. Results : Most patients were non-smokers, old aged, housewifes who resided in a farming village. The common respiratory symptoms were dyspnea, cough and hemoptysis. The predominant X-ray findings were a multiple bronchial wall thickening(89%), bronchial narrowing or atelectasis (76%) and a mediastinal lymph node enlargement with/without calcification (78%). Pulmonary function test usually showed mild obstructive ventilatory abnormalities but no patient showed a restrictive ventilatory pattern and the patients were frequently affected with chronic bronchitis(51%), post-obstructive pneumonia(40%) and chronic asthma(4%). Conclusion : Because BAF is frequently associated with chronic bronchitis and obstructive pneumonia as well as tuberculosis, a careful clinical evaluation and accurate differential diagnosis is more essential than empirical anti-tuberculous medication.

비결핵성 기관지탄분섬유화증의 임상 양상

연구 배경 : 기관지탄분섬유화증의 발생기전으로 임파선결핵이나 기관지결핵이 제시되었으나 아직도 정확한 발생기전이나 임상양상에 대해 알려져 있지 않다. 본 연구는 기관지탄분섬유화증을 일으키는 발생기전을 추정하기 위해 결핵과 같은 기도폐쇄를 일으키는 질환을 동반하지 않은 단순 기관지탄분섬유화증 환자들의 임상양상을 알아보았다. 방 법 : 기관지 내시경 검사상 기관지탄분섬유화증을 보인 입원환자 중 1년 이상 외래 추적이 가능하였던 114명의 환자의 진료 및 검사 기록지를 후향적으로 조사하여 연구 결과를 얻었다. 결 과 : 전체 대상 환자 중 43명 (38%) 환자는 결핵, 폐암 및 진행성 종괴성 폐섬유증 등의 기도폐쇄를 일으키는 호흡기 질환을 동반하지 않은 단순 기관지탄분섬유화증 환자였으며 이들 환자의 중앙연령은 71세, 남녀비는 1:7.6였고 주요직업으로 농사를 겸한 겸업주부(25명, 58%), 가정주부(12명, 28%)였다. 입원시 주요 증상은 기침 (31명, 44%), 호흡곤란(29명, 41%)을 호소 하였으나 심한 폐기능의 장애를 보이는 환자는 없었다. 흉부CT 및 기관지내시경상의 주요소견은 기관지 벽의 비후 (84%), 기관지 내경협소(76%), 엽기관지이상의 기관지폐쇄(76%) 및 흉곽내 석회화를 동반한 임파선비대 (78%)였으며 퇴원시 주요 호흡기 질환으로 만성기관지염 22명 (19%), 폐렴 17명(15%)및 만성 기관지천식 4명 (4%)순 이였다. 결 론 : 기관지탄분섬유화증환자는 주로 농촌에 거주하는 고령의 비흡연 여성에 많으며 결핵이외에도 만성기관지염, 폐렴등 감염성 호흡기 질환을 자주 동반 하므로 적절한 치료를 위한 정확한 진단이 필요하며 그 발생기전에 대해 자세한 연구가 필요할 것으로 사료 된다.