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Effect of CST on atopic dermatitis related inflammatory cytokines  

Kim, Hye-Rim (Dept. of Pathology, College of Oriental Medicine, Daejeon University)
Gim, Seon-Bin (Traditional and Biomedical Research Center(TBRC), Daejeon University)
Yun, Mi-Young (Dept. of beauty science, Kwangju Women's University)
Lee, Ki-Moo (Doori Cosmetics)
Kim, Dong-Hee (Dept. of Pathology, College of Oriental Medicine, Daejeon University)
Publication Information
Journal of Haehwa Medicine / v.20, no.2, 2012 , pp. 41-52 More about this Journal
Abstract
In vitro tests were performed using CST to investigate its role on oxidative damages and inflammatory cytokines. 90% or higher cell viability was observed in CST treated groups from 25 to 200 ${\mu}g/m{\ell}$ using Raw 264.7 cells. CST showed dose-dependent DPPH scavenging activity, with 91.3% and 92.2% scavenging activities at 400 and 800 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, respectively. CST showed dose-dependent suppression activity of ROS production, especially at 200 ${\mu}g/m{\ell}$ of 41.3%. CST decreased NO production activity, with significant decrease of 16.2% and 33.5% at 100 and 200 ${\mu}g/m{\ell}$ concentrations, respectively. IL-$1{\beta}$, IL-6, MCP-1 production rate were significantly decreased by 30.0%, 27.2%, 22.1% when Raw 264.7 cells were treated with LPS and with CST of 200 ${\mu}g/m{\ell}$. Also, TNF-${\alpha}$ production rate was decreased by 28.6%. The results above indicated therapeutic effect of CST on the AD through anti-oxidative and immune modulatory effect. Various blending of drug substances with CST should be clinically tested.
Keywords
CST(Chunggisodoktang); atopic dermatitis; oxidative damages; inflammation;
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