초록
Glomerular filtration rate (GFR)검사는 사구체의 여과기능을 나타내는 중요한 지표로서 신장기능과 그 기능의 정도를 검사하기 위하여 시행되고 있다. 사구체의 혈액 여과 작용은 신장의 중요한 기능 중 하나로 여과 장벽을 구성하여 체내에 필요한 혈구와 단백질은 빠져나가지 못하게 하고 크기가 작은 물질이나 수분, 노폐물은 자유롭게 통과시킨다. 하지만 사구체의 여과기능이 제대로 이루어 지지 않을 경우 혈뇨 및 단백뇨가 검출된다. 이와 같이 사구체의 기능에 문제가 있을 경우 급성 사구체 신염, 만성 사구체 신염 등 신장질환이 발생하게 되고 GFR검사를 통해 사구체 기능의 정도를 판단하고 있다. GFR검사는 $^{51}Cr$-EDTA으로 방사선의약품을 만들어 정맥주사를 하고 경과시간에 따라 EDTA Tube에 채혈하여 Plasma 내 방사능을 측정하여 결과 값을 도출해 낸다. 따라서 진료과 및 병동에 통보하여 동위원소를 사용하는 PET-CT, Bone Scan과 혈액에 영향을 주는 투석 및 수혈은 GFR검사와 병행하지 않도록 사전에 통보하고 있다. 검사방법으로는 먼저 $^{51}Cr$-EDTA 2 mL와 생리식염수 5 mL를 잘 혼합하고 혼합된 용액 중 5 mL로 환자에게 주입 할 방사성 의약품을 만든다. 먼저 주사 전 주사무게를 측정하고 환자의 정맥에 주사를 시행하고 난 뒤 주사 후 주사무게를 측정한다. 채혈은 총 2번 시행되고 성인의 경우에는 주입 후 3시간, 5시간 뒤, 소아의 경우 주입 후 2시간, 5시간 뒤 EDTA Tube에 5 mL채혈한다. 채혈 된 검체는 3300rpm에 5분간 원심분리 시키고 Plasma $500{\mu}L$를 Test tube에 분주하여 Sample rack에 준비해 둔다. Standard용액 제조방법은 200 mL Volumetric flask에 표시된 눈금까지 Diluent water를 채워주고 난 후 $500{\mu}L$을 버리고 $^{51}Cr$-EDTA $500{\mu}L$를 주입한 후 잘 혼합해준다. 제조 된 Standard 용액은 2개의 Test tube에 각각 $500{\mu}L$씩 분주하고 측정대상인 환자의 Plasma와 함께 Gamma Counter로 계측한다. 계측으로 얻은 CPM과 환자의 신장, 체중, 주사 전 후 무게 등을 GFR함수식에 입력하여 결과 값을 도출해 낸다. Reference range는 남성은 $119.5{\pm}30.3ml/min/1.73m^2$ 이고 여성은 $125.2{\pm}28.2ml/min/1.73m^2$ 설정되어 있지만 본원에서는 성별에 관계없이 $97.0ml/min/1.73m^2$ 이상일 경우 신장이식이 가능하다고 판단하고 있다. GFR검사 결과 값에 따라 신장기능의 정도가 반영 되기 때문에 병행하지 않아야 할 검사들과 주의사항을 준수한다면 보다 더 신뢰할 수 있는 결과 값을 얻을 수 있을 것이라 생각한다.
Purpose The glomerular filtration rate (GFR) test is an important indicator of glomerular filtration and has been used to test renal function and the extent of its function. The GFR test is performed by intravenous injection of radioactive medicines made of $^{51}Cr$-EDTA, and blood concentration is measured by taking blood according to the elapsed time. also, PET-CT, bone scan, transfusion and so on will affect the outcome. Therefore, we will improve the quality of the test by providing guidelines for the GFR test for more accurate testing. Materials and Methods 5 mL of physiological saline solution and 2 mL of $^{51}Cr$-EDTA solution are used to make 5 mL of the radiopharmaceutical solution to be injected into the patient. First, the syringe weight is measured before the injection, and then the radioactive medicine is injected into the patient's vein and the syringe weight is measured after the injection. Blood sampling is performed twice in total. In adults, blood is collected 3 hours / 5 hours after injection and in children 2 hours / 5 hours after injection. The blood sample is centrifuged at 3300 rpm for 5 minutes. Standard solution is prepared by filling diluent water up to the scale indicated in the 200-mL volumetric flask, discarding $500{\mu}L$, injecting $500{\mu}L$ of GFR reagent and mixing well. $500{\mu}L$ each of the standard solution is dispensed into two test tubes, and $500{\mu}L$ of each of the plasma samples collected in time is dispensed into two test tubes and measured with a Cobra Counter. Results At present, the reference range applied in this study is $119.5{\pm}30.3ml/min/1.73m2$ for males and $125.2{\pm}28.2ml/min/1.73m^2$ for females. Conclusion The GFR test is conducted using radioactive medical products. GFR testing is performed as a scheduled test, but PET-CT, dialysis and transfusion, which may affect GFR testing, may be scheduled during GFR testing. Therefore, we could get accurate GFR test results by notifying the ward and department beforehand when booking.