Case Report of Radiotherapy to a Breast Cancer Patient with a Pacemaker

인공심장박동기가 이식된 유방암환자의 방사선 치료에 대한 사례 보고

Purpose: In this study, we considerate our radiation therapy process for the breast cancer patient implanted a pacemaker applying the machine movement surgery, shielding, beam selection. Materials and Methods: We perform radiation therapy to a 54 years old, breast cancer patient implanted a pacemaker. The patient underwent a surgery to move the position of a pacemaker to right side breast after consultation with cardiology department. Prescribed dose was 5,040 cGy and daily dose 180 cGy for 28 fractions. The 10 MV photon energy, field size 0/$9.5{\times}20$ cm, half beam and opposing portal irradiation are used. To find out appropriate thickness of shielding board, we carried out an experiment using a solid water phantom ($30{\times}30{\times}7$ cm), a Farmer-type chamber (TN30013, PTW, Germany) and a shielding board (Pb $28{\times}27{\times}0.1$ cm). We calculated expected absorbed dose to te pacemaker with absorb ratio and shielding ratio. In the PTP system (Eclipse, Varian, USA), we figured out how much radiation would be absorbed to the machine with and without shielding. First day of the radiation therapy, we measured head scatter to the pacemaker with MOSFET Dose Verification System (TN-RD-70-W, Medical Canada Ltd., Canada). Results: In the phantom measurement, we found out appropriate thickness was 2 mm of shielding board. In the RTP, when using 2 mm shielding the pacemaker will be absorbed 11.5~38.2 cGy and DVH is 77.3 cGy. In the first day of the therapy, 4.3 cGy was measured so 120.4 cGy was calculated during total therapy. The patient was free from any side effects, and the machine also normally functioned. Conclusion: As the report of association which have public confidence became superannuated, there is lack of data about new machine. We believe that radiation therapy to thiese kind of patients could be done successfully with co-operation, patient-suitable planning, accurate QA, frequent in-vivo dosimetry and monitoring.

목 적: 본원을 내원한 인공심장박동기를 이식한 유방암 환자에 대해 장비위치이전수술, 차폐 또는 빔 정형 등을 고려하여 방사선치료를 시행한 사례의 전반적인 과정을 고찰해보고자 한다. 대상 및 방법: 본원을 내원한 유방암환자 중 좌측 흉부에 인공심장박동기를 이식한 54세 여성 환자를 대상으로 방사선치료를 시행하였다. 환자의 방사선치료 시행이 결정된 후, 인공심장박동기로의 선량 유입을 최소화하기 위해 순환기내과와의 협의를 통해 환자 좌측 흉부에 이식되어있던 기기를 우측 흉부로 이동시키는 수술을 시행하였다. 총 선량 5,040 cGy, 일일선량 180 cGy, 28회, 치료 조건으로 광자선 에너지 10 MV, 조사야 크기 0/$9.5{\times}20$ cm를 사용하여 Half beam 대향이문조사치료를 시행하기 위한 방사선치료계획을 하였다. 방사선 치료계획 시 적합한 차폐체의 두께를 정하기 위하여 Solid water phantom($30{\times}30{\times}7$ cm)에 Farmer-type chamber (TN30013, PTW, Germany)를 이용해 차폐체(납, Pb $28{\times}27{\times}0.1$ cm)를 사용하였을 경우와 사용하지 않았을 경우 기기에 유입될 예상선량을 산출하였다. 전산화치료계획장비(Eclipse, Varian, USA)를 사용해 치료계획을 시행하고, 두께 2 mm의 차폐체를 사용하였을 경우와 사용하지 않았을 경우에 기기에 유입될 예상선량을 산출해내었다. 치료 첫 날, MOSFET Dose Verification System (TN-RD-70-W, Medical Canada Ltd., Canada)을 이용하여 인공심장박동기에 유입되는 선량을 측정하였다. 결 과: 차폐체 두께산정 실험에서 인공심장박동기가 위치한 B 지점에서 차폐체 2 mm일 경우, 105.265 cGy, 처방선량의 2.09%로 산출되어, 적합한 차폐체의 두께를 정할 수 있었다. 전산화치료계획장비에서 2 mm 차폐 시 총 치료기간 동안 11.5에서 38.2 cGy까지 기기에 유입될 수 있음이 나타났으며, DVH 최대값은 77.3 cGy로 나타났다. 환자의 첫 치료 시 MOSFET 측정 결과 4.3 cGy로 측정되어, 총 치료기간동안 120.4 cGy, 처방선량의 2.39%의 선량이 유입될 것으로 예상되었다. 환자는 치료기간동안 그리고 치료받은 후 어떠한 부작용도 일으키지 않았으며, 인공심장박동기는 치료시작 전과 후에 순환기내과에서 기능측정을 받은 결과 아무런 이상을 보이지 않았다. 결 론: 현재 인공심장박동기가 이식된 암 환자의 방사선 치료에 대한 공신력 있는 기관의 권고안이 노후화되어, 새로운 장비들에 대한 데이터가 부족한 상황에서 우리는 타과와 원활한 협업, 철저한 치료계획과 정밀한 QA, 지속적인 in-vivo dosimetry와 monitoring 등을 통하여 이러한 환자들의 방사선치료를 성공적으로 해낼 수 있을 것으로 사료된다.