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Optical and Hydrophobic Properties of Ag Deposited ZnO Nanorods on ITO/PET

ITO/PET 기판 위에 성장된 산화아연 나노로드에 형성된 은 입자의 광학적 특성 및 소수성 표면 연구

  • Ko, Yeong-Hwan (Department of Electronics and Radio Engineering, Institute for Laser Engineering, Kyung Hee University) ;
  • Kim, Myung-Sub (Department of Electronics and Radio Engineering, Institute for Laser Engineering, Kyung Hee University) ;
  • Yu, Jae-Su (Department of Electronics and Radio Engineering, Institute for Laser Engineering, Kyung Hee University)
  • 고영환 (경희대학교 전자전파공학과, 레이저공학연구소) ;
  • 김명섭 (경희대학교 전자전파공학과, 레이저공학연구소) ;
  • 유재수 (경희대학교 전자전파공학과, 레이저공학연구소)
  • Received : 2012.06.04
  • Accepted : 2012.07.30
  • Published : 2012.07.30

Abstract

We investigated the optical and hydrophobic properties of the deposited silver (Ag) zinc oxide (ZnO) nanorods (NRs) on flexible indium tin oxide (ITO) coated polyethylene terephthalate (PET) substrates (i.e., ITO/PET). The ZnO NRs were grown by an electrochemical deposition using a sputtered ZnO seed layer and the Ag was deposited by using a thermal evaporator. For comparison, the same fabrication process was carried out on the bare ITO/PET without ZnO NRAs. Due to the discrete surface of ZnO NRs, the deposited Ag was formed as nano-scale particles, while the Ag became film-like for bare ITO/PET. In order to control the size and amount of Ag particles, the Ag deposition time was changed from 100 to 600 s. When the deposition time was increased, the Ag particles became larger and denser, and the absorptance was increased. This enhanced absorptance may be due to the localized surface plasmon resonance of Ag particles. Furthermore, the relatively high hydrophobicity was observed for the deposited Ag on the ZnO NRs/ITO/PET. These improved optical and surface properties are expected to be useful for flexible photovoltaic and optoelectronic devices.

인듐주석산화막/폴리에틸렌 테레프탈레이트(ITO/PET: indium tin oxide/polyethylene terephthalate) 유연 기판 위에 성장된 산화아연(ZnO) 나노로드(nanorods)를 이용하여 형성된 은(Ag) 입자의 광학적 특성 및 소수성 표면에 대해 조사하였다. 시료를 준비하기 위해 스퍼터링법(sputtering)으로 코팅된 산화아연 씨드층(seed layer)을 이용하여 전기화학증착법(electrochemical deposition)으로 산화아연 나노로드를 성장시킨 후, 열증발증착법(thermal evaporation)을 사용하여 은을 증착하였다. 산화아연 나노로드의 불연속적인 표면 특성 때문에 은이 증착되면서 나노크기를 갖는 입자로 형성되었다. 비교를 위해 같은 조건으로 은을 평평한 ITO/PET에 증착하여 시료를 준비하였으며, 증착되는 은의 양을 조절하기 위해 100초에서 600초까지 열증발증착시간을 변화시켰다. 은 증착시간이 증가할수록 산화아연 나노로드 표면에 형성되는 은 입자의 크기와 양이 증가하였으며, 또한 빛의 흡수율이 가시광 영역에서 크게 증가하는 것을 확인하였다. 이는 은 입자의 국소표면플라즈몬공명(localized surface plasmon resonance)에서 기인된 것으로 짐작한다. 또한 물방울 테스트실험에서 평평한 ITO/PET에 증착된 은에서의 접촉각(contact angle)보다 산화아연 나노로드에 증착된 은 입자에서의 접촉각이 크게 증가함을 보여, 개선된 소수성 표면을 가질 수 있음을 확인하였다. 이러한 광학적 특성과 소수성 표면 결과는 산화아연 나노로드의 기반의 염료감응형 태양전지 또는 자정효과(self-cleaning)를 갖는 표면구조로 유연소자에 유용하게 응용할 수 있을 것으로 기대된다.

Keywords

References

  1. T. J. Gim, B. J. Lee, and P. K. Shin, J. Korean Vacuum Soc. 19, 341 (2010). https://doi.org/10.5757/JKVS.2010.19.5.341
  2. F. J. Beck, A. Polman, and K. R. Catchpole, J. Appl. Phys. 105, 114310 (2009). https://doi.org/10.1063/1.3140609
  3. N. B. Goodman, R. Ignatius, L. Wharton, and R. Winston, Appl. Opt. 15, 2434 (1976). https://doi.org/10.1364/AO.15.002434
  4. E. Hutter and J. H. Fendler, Adv. Mater. 16, 1685 (2004). https://doi.org/10.1002/adma.200400271
  5. H. A. Atwater and A. Polman, Nat. Mater. 9, 205 (2010). https://doi.org/10.1038/nmat2629
  6. A. P. Kulkarni, K. M. Noone, K. Munechika, S. R. Guyer, and D. S. Ginger, Nano Lett. 10, 1501 (2010). https://doi.org/10.1021/nl100615e
  7. J. Zhao, X. Zhang, C. R. Yonzon, A. J. Haes, and R. P. V. Duyne, Nanomedicine 1, 219 (2006).
  8. V. K. S. Hsiao, Y. B. Zheng, B. K. Juluri, and T. J. Huang, Adv. Mater. 20, 3528 (2008). https://doi.org/10.1002/adma.200800045
  9. E. Filippo, A. Serra, and D. Manno, Sens. Actuators B: Chem. 138, 625 (2009). https://doi.org/10.1016/j.snb.2009.02.056
  10. D. D. Evanoff Jr. and G. Chumanov, Chem. Phys. Chem. 6, 1221 (2005). https://doi.org/10.1002/cphc.200500113
  11. J. C. Hulteen, D. A. Treichel, M. T. Smith, M. L. Duval, T. R. Jensen, and R. P. V. Duyne, J. Phys. Chem. B 103, 3854 (1999).
  12. H. K. Lee, M. S. Kim, and J. S. Yu, Nanotechnology 22, 445602 (2011). https://doi.org/10.1088/0957-4484/22/44/445602
  13. Y. H. Ko, M. S. Kim, and J. S. Yu, J. Korean Vacuum Soc. 20, 381 (2011). https://doi.org/10.5757/JKVS.2011.20.5.381
  14. H. K. Kim, J. A. Jeong, K. H. Choi, S. W. Jeong, and J. W. Kang, Electrochem. Solid-State Lett. 12, H169 (2009). https://doi.org/10.1149/1.3086260
  15. R. Gupta, M. J. Dyer, and W. A. Weimer, J. Appl. Phys. 92, 5264 (2002). https://doi.org/10.1063/1.1511275
  16. M. Osawa, Top. Appl. Phys. 81, 163 (2001). https://doi.org/10.1007/3-540-44552-8_9
  17. C. Yang, G. Zhang, H. M. Li, and W. J. Yoo, J. Kor. Phys. Soc. 56, 1488 (2010). https://doi.org/10.3938/jkps.56.1488
  18. M. Guo, P. Diao, and S. Cai, Thin Solid Films 515, 7162 (2007). https://doi.org/10.1016/j.tsf.2007.03.038
  19. D. K. Sarkar and R. W. Paynter, J. Adhes. Sci. Technol. 24, 1181 (2010). https://doi.org/10.1163/016942409X12598231568546
  20. H. M. Bok, S. Kim, S. H. Yoo, S. K. Kim, and S. Park, Langmuir 24, 4168 (2008). https://doi.org/10.1021/la7026972
  21. R. Fürstner, W. Barthlott, C. Neinhuis, and P. Walzel, Langmuir 21, 956 (2005). https://doi.org/10.1021/la0401011

Cited by

  1. Roll-to-Roll (R2R) Fabrication of Micro Pillar Array for Biomimetic Functionalization of Surface vol.23, pp.1, 2014, https://doi.org/10.5757/ASCT.2014.23.1.54