Treatment and Prognosis of Chondroblastoma

연골모세포종의 치료 결과

Purpose: Chondroblastoma of bone is rare with the potential for local recurrence and metastasis. A retrospective review of 30 patients with chondroblastoma of bone treated at a single institution during a 24-year period was conducted to determine the clinical outcome and relevant prognostic factors. Materials and Methods: Thirty patients with biopsy-proven chondroblastoma of bone, treated between September of 1981 and September of 2005, were retrospectively reviewed. There were 16 men and 14 women with an average follow-up period of 7.2 years (range, 1.6~21.2). The most common sites were the distal femur (n=7), proximal humerus (n=6), proximal tibia (n=6) and proximal femur (n=4). The average age of the patients was 20 years (range, 12~47) with closed physes in 20 patients(67%.) Twenty-seven patients(90%) were treated by curettage of the tumor with or without bone grafting or cementing. Three patients(10%) were treated with en bloc resection. Clinical and pathological factors reported to be associated with poor outcome were analyzed. Results: Four local recurrences(13%) developed in postoperative 4, 6, 7 and 16 months. These patients underwent further curettage (once in 2 patients and twice 2) and had no further recurrence. All patients showed no evidence of disease at the final follow-up. Local recurrence developed in the two cases which removal of the tumor was incomplete. Curettage and bone-grafting (1) and cementing (1) were performed in the two other cases with local recurrences. In contrast, no local recurrences were observed in the 3 cases treated with en-bloc resection. The status of physes or the histologic presence of aneurysmal bone cyst, the anatomic location of the tumor did not affect local recurrence. Conclusion: Adequate removal of the tumor with aggressive curettage or en bloc resection seems to be necessary to prevent local recurrence in chondroblastoma. The status of physes, the histologic presence of aneurysmal bone cyst or the anatomic location of the tumor was not related with local recurrence.

목적: 연골모세포종은 원발성 골종양의 드문 양성 종양으로 국소 재발이나 원격 전이를 일으키는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 연골모세포종 30례의 치료 결과를 분석하고 예후에 미치는 인자들을 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 1981년부터 2005년까지 연골모세포종으로 치료 받은 30례의 환자를 후향적으로 분석하였다. 최종적으로 30명이 분석에 포함되었으며 남자가 16명, 여자가 14명이었고 술 후 평균 추시관찰 기간은 평균 7.2년이었다.(범위, 1.6~21.2년) 발생 부위로는 상완골 근위부(6례), 경골 근위부(6례), 대퇴골 원위부(6례)와 대퇴골 근위부(4례)에서 주로 발생하였다. 발생 연령은 평균 20세였으며, 20명(67%)에서는 성장판이 닫힌 이후에 발생하였다. 대부분의 예에서 적극적 소파술(과 골 이식 또는 골 시멘트 주입술) 또는 광범위 en bloc 절제술을 시행하였다. 연골모세포종의 국소 재발율과 재발에 관련이 있는 것으로 알려진 임상적, 병리학적 인자들과 국소 재발과의 관계를 분석하였다. 결과: 국소 재발은 4례(13%)에서 발생하였고 발생 시기는 각각 술 후 4개월, 6개월, 7개월과 16개월이었다. 재발한 4례에서 1회(2례) 또는 2회(2례)의 소파술을 재시행 후 국소 재발은 발생하지 않았고 최종 추시시 모두 무병생존 상태였다. 종양이 불완전하게 제거된 2례에서 모두 재발하였고, 재발한 다른 두 례는 소파술과 골 이식(1례) 또는 골 시멘트 주입술(1례)을 시행한 환자였다. 성장판의 개폐 여부(open physis), 동맥류성 골낭종의 동반 여부와 종양의 발생 부위 등은 국소 재발과 관계가 없는 것으로 관찰되었다. 결론: 연골모세포종의 국소재발을 막기 위해 종양의 완전한 제거를 위한 적극적인 소파술 또는 광범위 절제술이 필요할 것으로 생각된다. 기존에 알려져 있는 성장판의 개폐 여부, 동맥류성 골낭종의 동반 여부와 종양의 발생 부위 등은 재발과 관련 없는 것으로 보인다.