Desmoplastic Fibroma - 2 Cases Report -

결합조직형성 섬유종 - 2례 보고 -

  • Park, Yong-Koo (Department of Pathology, College of Medicine, Kyung Hee University) ;
  • Ryu, Kyung-Nam (Department of Diagnostic Radiology, College of Medicine, Kyung Hee University) ;
  • Han, Chung-Soo (Department of Orthopaedic Surgery, College of Medicine, Kyung Hee University)
  • 박용구 (경희대학교 의과대학 병리학교실) ;
  • 류경남 (경희대학교 의과대학 진단방사선학교실) ;
  • 한정수 (경희대학교 의과대학 정형외과학교실)
  • Published : 2000.06.30

Abstract

Desmoplastic fibroma is a rare primary tumor of bone that histologically and biologically mimics the extra-abdominal desmoid tumor of soft tissue. This report is dealt with two cases of desmoplastic fibroma occurring in a 22-year-old male, scapular lesion and 34-year-old male, pubic lesion. Radiologically, the tumors were lucent and expansile lesions. Histologically, they contained slender spindle cells and various amounts of collagen fibers. Radical excision was done on both cases and no recurrence was reported. Because of its rarity, we report two cases of desmoplastic fibroma.

결합조직형성 섬유종은 골에 발생하는 종양중 매우 드문 종양으로, 조직학적으로나 생물학적 성상이 연부조직에 발생하는 복강외 섬유종과 유사하다. 저자들은 22세 남자에 발생한 견갑골 병변과, 34세 남자에 발생한 치골병변을 보고하는 바이다. 방사선학적으로 종양은 골융해성 병변으로, 팽창성 성장을 하였다. 조직학적으로, 다량의 교원질 섬유를 함유하고 있는 방추형 세포로 구성되어 있다. 광범위 절제술을 시행하였으며, 재발은 없었다. 골에 원발성으로 발생하는 결합조직형성 섬유종은 매우 드문 골 종양으로 참고문헌과 함께 보고하는 바이다.

Keywords