Tuberculosis and Respiratory Diseases
- Volume 49 Issue 5
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- Pages.601-613
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- 2000
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- 1738-3536(pISSN)
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- 2005-6184(eISSN)
Clinical Course of Usual Interstitial Pneumonia
통상성 간질성 폐섬유증의 임상경과
- Park, Joo-Hun (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Kitaichi, M. (Department of Pathology, Kyoto University) ;
- Yum, Ho-Kee (Department of Internal Medicine, College of Medicine, Inje University) ;
- Shim, Tae-Sun (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Lim, Chae-Man (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Koh, Youn-Suck (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Lee, Sang-Do (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Kim, Woo-Sung (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Kim, Won-Dong (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan) ;
- Kim, Dong-Soon (Department of Internal Medicine, Asan Medical Center, University of Ulsan)
- 박주헌 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
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- 염호기 (인제대학교 의과대학 내과학교실) ;
- 심태선 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 임채만 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 이상도 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 고윤석 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 김우성 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 김원동 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실) ;
- 김동순 (울산대학교 의과대학 서울중앙병원 내과학교실)
- Published : 2000.11.30
Abstract
Background : Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fatal progressive fibrous disease of the lung of unknown etiology. Recently it has been classified into several distinct entities on the basis of pathologic and clinical characteristics, ie : usual interstitial pneumonia (UIP), desquamative interstitial pneumonia (DIP), acute interstitial pneumonia (AIP), bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia (BOOP), and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP). IPF is now applied only for UIP, which has the worst prognosis. The previous reports of 3-5 year median survival appears to be overoptimistic because other types with better prognosis like NSIP or BOOP might have been included. Therefore, this study was performed to determine the clinical course and the prognostic factors of UIP as diagnosed by surgical lung biopsy. Methods : The subjects were 72 UIP patients (age
연구배경 : 통상성 간질성 폐섬유증(usual interstitial pneumonia : UIP)은 특발성 간질성 폐렴(Idiopathic interstitial pneumonia : I.I.P)의 한 형태로서 생존기간 중앙값이 약 3-5 년 정도로 보고되는 치명적인 질환으로 알려져 있으나, 최근 분류된 BOOP이나 NSIP등을 제외한 순수한 UIP환자들만을 대상으로 임상경과나 예후에 대한 연구는 외국에서도 극소수아고, 국내에서는 보고된 바가 없다. 이에 연구자들은 수술적 폐생검 검사로 확진된 UIP 환자들의 임상경과와 예후의 예측 지표를 찾고자 본 연구를 시행하였다. 방법 : 1989년 3월부터 1999년 8월까지 서울중앙병원에서 개흉 또는 흉강경을 통한 폐생검검사로 UIP로 진단된 72명(연령