The Clinical Effects of Cefpirome for the Treatment of Acute Lower Respiratory Infection

병원 입원 폐렴 환자에 대한 Cefpirome의 임상적 평가

Background: In contrast to a healthy person, patients who have acute lower respiratory tract infection with underlying pulmonary diseases have various pathogens, a rapidly progressive downhill course, and a poor response to prior antimicrobial therapy. Broad spectrum antibacterial therapy is needed for full evaluation. Materials and Methods: To evaluate the efficacy and safety of cefpirome, we administered 1gm cefpirome, twice a day to 30 patients, who had signs and symptoms of acute lower respiratory infection regardless of their underlying disease, except to those who had an allergic history to antibiotics or severe systemic diseases. Results: The results were as follows: 1) Among 30 cases, 21 cases(70.0%) showed excellent improvement, and 7 cases(23.3%) showed good improvement in their symptoms and signs of acute lower respiratory infection. 2) In 14 cases with isolated pathogens, we observed bacteriologic eradication in 11 cases(78. 6%). 3) Significant side effects were not found. Conclusion: Above results suggest that cefpirome was effective as a monotherapy in patients with acute lower respiratory infection, especially on those with an underlying chronic obstructive pulmonary disease(COPD).

만성 폐질환 환자의 하부 기도감염은 건강인의 지역사회감염 폐렴과 달리 원인균이 다양하며, 병원내 감염이나 특히 집중치료를 받고 있는 중환자실 환자의 폐렴은 보통 한 가지 이상의 병원균에 의하여 발생하는 경우가 많아 보다 넓은 항균범위를 가진 항균제의 필요성은 더욱 높아지고 있다. 본 연구에서는 호흡기 질환 중 폐렴으로 입원한 환자 30명을 대상으로 cefpirome의 임상적 유효성 과 안정성을 알아보기 위하여 cefpirome 1gm을 단독으로 하루 2회 환자들에게 투여하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 전체 30례 중 21례(70%)는 아주 유효하였고, 7례(23%)는 유효하여, cefpirome의 전체적인 임상적 유효율은 93%이었다. 2) 객담배양검사 결과 원인균이 동정된 14례 중 전예에서 cefpirome에 감수성이 있었으며, 추적 배양결과 11례(78.6%)에서 약제사용 후 균소설을 확인할 수 있었다. 3) 약제사용중 부작용은 transaminase가 경미하게 상승된 경우가 5례(16.7%)가 있었으나 문제없이 정상화되었으며, 프로트롬빈 시간은 2례(6.7%)에서 연장되었으나 임상적으로 투약을 중단할 정도의 중요한 부작용은 없었다. 이상의 결과로 cefpirome은 폐렴, 특히 만성 폐질환이 있는 환자에서 단일요법으로 선택하여 유용하고 안전하게 사용할 수 있는 약제로 생각된다.