본태성 고혈압에 대한 Imidapril의 강압효과 및 마른기침 발현율에 대한 고찰

Antihypertensive Effect and Safety of Imidapril on the Patient with Essential Hypertension

1993년 일본의 Tanabe 제약에서 개발된 염산 Imidapril (Tanatril$^{(R)}$)은 새로운 작용지속형 ACE inhibitor이며 강압효과와 안정성이 뛰어나고, 마른기침 등의 부작용이 다른 ACE inhibitor 보다는 적은 것으로 보고되고 있다. 1997년 10월 6일부터 1998년 12월까지 영남대학교 의과대학 부속병원 순환기 내과에 내원하여 고혈압이 처음 진단되었거나 진단받은 후에도 강압제 치료를 받지 않았던 환자 중 경증(1기)에서 중증(3기) 본태성 고혈압(JNC V 분류의거)을 보인 30명중 최종분석이 가능한 21명(부작용으로 투약을 중단한 1명 포함)을 대상으로 하였다. 임상시험 종료 시 측정한 확장기 혈압은 $88.7{\pm}9mmHg$로 평균 하강량은 13.8mmHg이었다. 혈압 강하효과 판정에서 16명이 혈압 하강군으로 분류되어 혈압강하효과는 76.2%(16/21)였다. Imidapril 단독 투여로 치료 종료시 정상 혈압(l40/90mmHg 미만)을 보인 경우는 10명(47.6%)이었다. 임상시험중 나타나는 부작용으로는 마른기침, 두통, 현기증, 오심, 상복부 불쾌감, 졸리움 등이 있었으며 총 7명에서(33.3%) 부작용이 관찰되었고, 심한 위장관계 불편감을 호소한 한 예를 제외하고는 모두 일상 생활에 불편을 주지는 않는 상태였으며, 시간이 경과할수록 그 정도가 점차로 약해졌다. ACE inhibitor의 가장 흔한 부작용 중의 하나인 마른기침은 모두 2명(9.5%)에서 관찰되었다. 새로운 ACE inhibitor인 Imidapril은 다른 ACE inhibitor와 비슷한 강압효과와 안정성을 보이며, 특별히 심각한 부작용을 보이지 않고, 그 중에서도 특히 마른기침 발현 빈도는 9.5%로 다른 제제에 비해 현저히 낮았으며, 그 정도가 미미하여 감량없이 계속투여가 가능했다.

Imidapril(Tanatril$^{(R)}$), a newly developed ACE inhibitor, has been used to treat hypertension and congestive heart failure. This study was designed to assess the antihypertensive effect and safety of Imidapril(Tanatril$^{(R)}$) in patients with essential hypertension. 5-10mg of imidapril(Tanatril$^{(R)}$) was administered once a day in 30 patients with essential hypertension and followed up for 8 weeks. We tested the drug's effectiveness, safety, and the incidence of imidapril induced dry coughs. After 8 weeks of treatment with imidapril, 76.2%(16/21) of patients showed lowered blood pressure and 47.6% showed normal blood pressure. The overall incidence of adverse effects was 33.3%(7/21), and among these adverse effects, dry cough was shown in only 9.5%. Thus, we concluded that imidapril(Tanatril$^{(R)}$) is as safe and effective as other ACE inhibitors, especially with imidapril showing very little incidence of dry cough compared to other ACE inhibitors.