초록
본 연구는 한우 난소의 황체세포를 분리ㆍ체외배양하여 progesterone 과 IGF-I 분비기능에 대한 비장세포의 첨가효과를 검토하여 난소기능에 대한 기초정보를 제공하는데 있다. 도축장에서 도축되는 한우 난소로부터 황체를 분리ㆍ효소처리하여 LLC 와 SLC (1$\times$$10^{6}$ cells/$m\ell$)를 회수하였으며 10% FCS와 antibiotic가 첨가된 D-MEM 배양액에 24 시간 체외배양하였다. 비장세포는 성숙한 거세한우의 비장에서 회수하여 5%, 10% 및 20%를 황체세포에 각각 첨가하여 공배양하였다. 황체일령별 조직내 progesterone 농도는 발정주기 중 중기황체 (CL-3)가 유의적으로 높았다. 비장세포를 5%, 10% 및 20%를 각각 황체세포에 첨가하여 배양한 결과, 배양액 중의 progesterone 농도는 대조구에 비해 유의적인 차이가 발견되지 않았으나 LH(100ng/$m\ell$) 첨가구와 비장세포 5%, 10%, 20% 첨가와 함께 LH 를 각각 공배양구에서 대조구(LH＋BP)에 비해 유의적 (p＜0.05)으로 높은 progesterone 분비를 나타내었다. 한편, 황체세포의 체외배양에 있어서 IGF-I은 일정하게 분비하였으나 비장세포와 LH＋비장세포 5%, 10% 및 20%와의 공배양은 대조구에 비해 큰 차이가 없었으나 LH 단독처리구만이 대조구에 비해 유의적으로 (p＜0.05) 높은 수준을 보였다. 이상의 결과로, 비장세포는 황체세포에 작용하여 LH 의 progesterone 분비기능을 촉진시킴으로서 황체세포의 progesterone 분비를 촉진하는 기능이 있으나 IGF-I의 분비기능은 없는 것으로 사료된다.
The effects of exogenous spleen cells on the progesterone and insulin like-growth factor-I (IGF-I) secretions in luteal cells were studied by using in vitro luteal cell culture system in the Hanwoo luteal cells. The corpora lutea(CL) were collected and pooled from the Korean native cattle(Hanwoo) ovaries from a local slaughter house. After enzymatic dissociation, combined large and small luteal cells(LLC and SLC)(1.0$\times$10$^{6}$ cells/$m\ell$) were incubated in D-MEM media containing antibiotics and 10% FCS. Spleen cells (1.0$\times$10$^{6}$ cells/$m\ell$) obtained from castrated adult male Hanwoo were added to luteal cells and co-cultured for 24 h in the absence or presence of luteinizing hormone (LH) (100 ng). Progesterone contents from luteal tissues were increased at CL-3 stage during each stage of estrous cycle. Progesterone secretion from luteal cell culture by the presence of LH (100 ng/$m\ell$) was positively stimulated compared with control. However, progesterone secretion was not changed by the addition of 5, 10 and 20% of spleen cells in the absence of LH. Co-culture of luteal cells with 10% of spleen cells in the presence of LH(l00ng/$m\ell$) significantly. enhanced after 24 h of culture. IGF-Isecretion from in vitro luteal cells co-culture by the addition of spleen cells (5%, 10% and 20%) was not significantly effected. Besides, in the presence of LH (100ng/$m\ell$), IGF-Isecretions from luteal cells by addition of spleen cells were higher than control media. However, LH alone significantly increased IGF-I secretion at 24 h of culture. These data provide the demonstrate that spleen cells can enhance LH action so as to stimulate progesterone secretion from Hanwoo luteal cells but have no effect to stimulate IGF-I secretion.
