Qualitative Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for the Diagnosis of Edwardsiellosis

Edwardsiellosis의 진단을 위한 정성적 ELISA법

Optimization and standardization of solid phase enzyme immunoassay were done for the diagnosis of edwardsiellosis in fish. The analyzed degree of immobilized antibody on surface of solid phase with peroxidase saturation method showed the optimized result by using partially purified $50{\mu}g/ml$ of rabbit anti-E. tarda Edk-2 antibody in sodium bicarbonate buffer for overnight incubation to cover the surface of polystyrene beads. Optimized immunoreaction was observed in the treatment of $50{\mu}g/ml$ of biotin conjugated antibody followed extravidin-peroxidase diluted 1 : 2,000 in PBS. The detectable concentrations of the this method were $1{\times}10^5$ cells/ml and $1{\times}10^5$ cells/ml expressed as the source of antigen amount for EDTA extraction and heat extraction, respectively. High cross-reaction of solid phase ELISA with the prepared rabbit and-E. tarda Edk-2 was observed against E. tarda strains isolated from flounder suffering from edwardsiellosis in aquatic farms of Korea. It suggested that the potential of this solid phase of ELISA technique is very powerful for the application to different strains of E. tarda isolated in farms of many different areas.

어류의 edwardsiellosis를 진단하기 위한 solid phase ELISA법에 대한 최적화 분석을 실시하였다. 부분 정제한 E. tarda Edk-2에 대한 토끼 항혈청을 sodium bicarbonate 완충용액에 $50{\mu}g/ml$ 농도로 희석하여 overnight 반응시켜 주었을 때 polystyrene bead 표면의 항체 immobilization이 최적화되었다. $50{\mu}g/ml$의 biotin 표지화 항체와 1:2000으로 희석된 extravidin-peroxidase를 차례로 처리하였을 때 최적의 반응을 나타내었으며 이렇게 최적화시킨 정성적 solid phase ELISA법은 EDTA 추출법으로 조제된 항원에 대해서는 $1{\times}10^5$ cells/ml, 열 추출법으로 조제된 항원에 대해서는 $1{\times}10^5$ cells/ml의 검출한계를 나타내었다. E. tarda Edk-2에 대한 토끼 항혈청을 이용한 본 연구의 solid phase ELISA법은 우리나라 양어장의 넙치 병어로부터 분리한 여러 한국형 E. tarda 균주와도 높은 교차반응을 나타내었다. 이러한 것은 본 기법을 다른 지역에서 분리한 여러 strain의 E. tarda에 대한 진단을 위하여 본 실험의 항혈청을 사용하여 가능하다는 것을 보여 주었다.