Human Lung Cancer에서 면역세포화학적 방법을 이용한 Tumor Angiogenesis에 관한 연구

A study of Tumor Angiogenesis in Human Lung Cancer by Immunohistochemical Stain

연구배경: Tumor angiogenesis란 종양 내에서 및 종양을 향한 새로운 혈관 증식을 말하는 것으로 암의 중식과 전이의 원인이 되며, 주로 유방암과 전립선암에서 암세포 조직 내에서의 angiogenesls와 전이의 상관관계가 보고되었으며, angiogenesls의 정도가 암의 독립적인 중요한 예후인자로 보고되었다. 본 연구는 폐암 조직에서 anglogenesls의 정도를 측정하여 예후인자로서의 가치를 평가하고자하였다. 방법: 1990년 1월 부터 1994년 12월 까지 이화여대 부속 동대문병원에서 원발성 폐암으로 진단받고 치료성적 및 생존여부를 알고 있는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer) 환자의 기관지내시경 조직의 paraffin embedded block을 이용하여 CD31에 대한 antibody인 JC70을 사용하여 면역세포화학적 방법으로 endothelial cell을 염색하였다. 결과: 1) 전체 29예에서 microvessel의 수는 $32.7{\pm}20.8$(9-96)개 였다. 2) Microvessel의 수와 폐암의 조직학적 유형, T staging 간에는 유의한 상관관계가 없었으며, 임파선 전이 (N staging) 및 혈성 전이 (M staging) 와도 관계가 없었다(p>0.05). 3) 대상환자의 평균 추적기간은 15개월(2-46)로 microvessel의 수가 20개 이상인 군(20예)과 이하인(9예) 군으로 나누어 보았을때 1년 생존률 각각 50%, 46%, 2년 생존율 각각 30%, 0%로 유의한 차이가 없었다(p>0.05). 결론: Tumor angiogenesis는 임파선 및 원발 전이의 가능성을 시사하는 중요한 예후 예측인자일 것으로 생각되나 폐암의 기관지내시경 조직검사 조직을 이용하여서 angiogenesis의 정도를 측정하는 것은 조직이 적절하지 못하고 측정이 제한적이었으며, 아직까지는 우리나라에서 폐암에서의 angtogenesls에 관한 연구가 없는 상태로 수술조직을 이용한 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각된다.

Background : Tumor angiogenesis is the growth of new vessels toward and within tumor. It has been demonstrated that the growth of tumor beyond a certain size requires angiogenesis and it is closely involved in tumor progression and metastasis. The finding that intensity of neovascularization correlates independently with metastasis may lead to identification of patients in whom radical surgery should be supplemented by systemic treatment. Method : We have collected paraffin blocks of bronchoscopic biopsy of patients with non-small cell lung cancer. We highlighted the vessel by staining endothelial cell with JC70 monoclonal antibody(to CD31) immunohistochemically and counted microvessels under 200 X field using light microscopy. Results : 1) The mean microvessel count was $32.7{\pm}20.8$ (9-96) in total 29 cases. 2) There were no correlations between microvessel counts and pathologic cell type, T staging, node melastasis(N) and hematogenous metastasis(M) (p>0.05). 3) The median follow-up duration was 15 months(2-46) and there was no correlation between the microvessel counts and survival rate of lung cancer patients (p>0.05). Conclusion : Tumor angiogenesis seems to be an important prognostic factor suggesting the probability of metastasis. But the microvessel count in the bronchoscopic biopsy specimen was inadequate and very limited. There has been no data about angiogenesis of lung cancer in korea yet So the study of tumor angiogenesis using resected lung tumor specimen would be demanded.