Characteristics of Cu(II) Extraction by β-ketohexanal

β-ketohexanal에 의한 Cu(II)의 추출 특성

  • 신정호 (부산대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 이상훈 (부산대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 정갑섭 (동명전문대학 공업화학과) ;
  • 박경기 (부산대학교 공과대학 화학공학과) ;
  • 전상우 (부산대학교 공과대학 화학공학과)
  • Received : 1996.07.16
  • Accepted : 1996.09.30
  • Published : 1996.12.10

Abstract

$\beta$-ketohexanal as a chelating extractant was synthesized from the reaction of ethyl formate and methyl propyl ketone in the presence of sodium amide, and the equilibrium characteristics in the extraction of copper by $\beta$-ketohexanal-chloroform were investigated. The equilibrium constants such as the dissociation constant and the partition coefficients of $\beta$-ketohexanal, the stability constant and the partition coefficient of copper chelating complex, and the overall equilibrium constant in the extraction of copper were determined by spectrophotometric measurements, and the mechanism of extraction was proposed. The percent of extracted copper by $\beta$-ketohexanal-chloroform was near 100%, and the selective extraction of copper from Cu-Zn-Cd mixture was possible. Copper was found to be extracted as $CuR_2$ and the equilibrium reaction was expressed as $Cu^{2+}+2{\overline{HR}}{\rightleftarrows}{\overline{CuR{_2}}}+2H^+$.

Sodium amide에 의한 methyl propyl ketone과 ethyl formate의 반응으로 킬레이트 추출제의 하나인 $\beta$-ketohexanal(이하 KHA)를 합성하고, KHA-클로로포름에 의한 구리의 추출평형 실험을 통하여 추출특성을 고찰하였다. 흡광도를 측정하여 추출제 KHA의 상간 분배계수와 해리상수, KHA와 구리간 킬레이트의 안정도 상수와 분배계수 및 총괄 추출 평형상수등을 구하고, 추출기구를 구명하였다 합성한 추출제에 의한 구리의 추출율은 pH 5 이상에서 거의 100%이었고, Cu-Zn-Cd 혼합 금속으로부터 구리의 선택적 추출이 가능하였다. KHA-클로로포름에 의한 구리의 추출 화학종은 $CuR_2$였으며 추출 평형 식은 $Cu^{2+}+2{\overline{HR}}{\rightarrow}{\overline{CuR{_2}}}+2H^+$로 표시되었다.

Keywords

Acknowledgement

Supported by : 한국학술진흥재단

References

  1. 化學工學 v.46 K. Inoue;F. Nakashio
  2. 化學工學 v.42 F. Nakashio;K. Inoue;K. Kondo
  3. Solvent Extraction of Metals A. K. De;S. M. Khopkar;R. A. Chalmers
  4. J. Chem. Eng. Japan v.16 M. Adachi;H. Yamamoto;M. Harada;W. Eguchi
  5. J. Am. Chem. Soc. v.93 M. R. Jaffe;D. P. Fay;M. Cefalo;N. Sutin
  6. J. Chem. Eng. Japan v.11 K. Kondo;S. Takahashi;T. Tsuneyuki;F. Nakashio
  7. J. Chem. Eng. Japan v.16 M. Harada;M. Mori;M. Adachi;W. Eguchi
  8. J. Phys. Chem. v.84 P. R. Dansei;R. Chiarizia;G. F. Vandegrift
  9. Chem. Eng. Res. Des. v.63 V. Rod;A. Gruberova
  10. J. Inorg. Nucl. Chem. v.38 Y. Komatsu;H. Honda;T. Sekine
  11. 기기 분석 입문 朴冕用;李龍根;李興洛;車基元
  12. J. Inorg. Nucl. Chem. v.35 D. S. Flett;D. N. Okuhara;D. R. Spink
  13. J. Chem. Eng. Japan v.19 Y. Miyake;Y. Imanishi;Y. Katayama;T. Hamatani;M. Teramoto
  14. J. Chem. Eng. Japan v.20 K. Kondo;H. Kawabata;K. Momota;N. Narikiyo;F. Nakashio
  15. J. Korean Ind. & Eng. Chemistry v.4 J. H. Shin;K. S. Jeong;S. H. Lee;S. W. Park;D. W. Park
  16. Hwahak Konghak v.32 J. H. Shin;H. G. Lee;K. S. Jeong;S. H. Lee;J. H. Kim
  17. Hwahak Konghak v.33 J. H. Shin;K. S. Jeong;S. H. Lee;J. Y. Lee