Abstract
This experiment was conducted to understand the environmental factors affecting growth and tuber formation such as temperature, day length, tight intensity, water condition and cutting time of Eleocharis kuroguwai Ohwi. Plant height, shoot number and dry weight of E. kuroguwai were higher at high temperature, 25/$25^{\circ}C$ (day/night), while nitrogen content was higher at low temperature, 20/$15^{\circ}C$. Plant height was more affected by water temperature, while shoot number and dry weight were more affected by air temperature. Contents and absorption of nitrogen, phosphorus, and potassium in top parts of E. kuroguwai were higher under greater difference between air and water temperatures, i.e., 18/$28^{\circ}C$ and 28/$18^{\circ}C$. The number and weight of tubers were increased under greater difference between air and water temperatures, i.e, 18/$28^{\circ}C$ and 28/$18^{\circ}C$, while they were inhibited at low or high air/water temperatures (18/$18^{\circ}C$ or 28/$28^{\circ}C$). Tubers of E. kuroguwai were formed at 8-or 12-hour day length, however, no tuber was formed at l6-hour day length. Photoinductive period for tuber initiation of E. kuroguwai was between 30 and 45 days after emergence, and the induction period of short-day treatment was less than 10 days. Tuber number and weight were reduced by shading due to inhibition of the growth of top and underground parts. Number of days from planting to tuber initiation was shortned as planting time was delayed and plant height, dry weight, and tuber number were also reduced by delayed planting. Tuber number at l0 to 15cm water depth was decreased 63 to 75% as compared with 1 to 5cm water depth. Tuber number and dry weight were not affected by the size of tubers at planting. Due to the reduced growth of top and underground parts, tuber number and dry weight of E. kuroguwai were decreased by delayed shoot cutting. The critical cutting time to inhibit the growth of E. kuroguwai was about 70 days after emergence.
올방개의 생육(生育) 및 괴경형성(塊莖形成)에 미치는 영향(環境)을 검토(檢討)하고자 온도(溫度), 일장(日長), 차광(遮光), 파종시기(播種時期), 수심(水深) 그리고 괴경(塊莖)의 크기 및 예취시기(刈取時期)를 달리하여 시험(試驗)한 결과(結果)는 다음과 같다. 1. 주야온도(晝夜溫度)가 높은 25/$20^{\circ}C$에서 초장(草長)이 크고 경수(莖數)가 많았으며 건물중(乾物重) 및 괴경수(塊莖數)도 많았다. 지상부의 질소함량(窒素含量)은 주야온도(晝夜溫度)가 낮은 20/$15^{\circ}C$에서 높았으나 인산(燐酸) 및 가리함량(加里含量)은 낮았으며 3요소(要素) 흡수량(吸收量)은 주야온도(晝夜溫度)가 높은 25/$20^{\circ}C$에서 많았다. 2. 초장(草長)은 수온(水溫), 경수(莖數) 및 건물중(乾物重)은 기온(氣溫)의 영향(環境)을 더 크게 받으며 지상부(地上部)의 3요소(要素) 함유율(含有率) 및 흡수량은 기온(氣溫) 및 수온(水溫)의 차가 큰 18/$28^{\circ}C$ 및 28/$18^{\circ}C$에서 높았다. 3. 괴경수(塊莖數) 및 괴경중(塊莖重)은 기온(氣溫)의 교차(較差)가 큰 18/$28^{\circ}C$ 및 28/$18^{\circ}C$에서 많고 무거웠으며 저기온(低氣溫)/저수온(低水溫)(18/$18^{\circ}C$) 및 고기온(高氣溫)/고수온(高水溫)(28/$28^{\circ}C$)에서는 괴경형성(塊莖形成)이 저해(沮害)되었다. 4. 괴경(塊莖)은 8시간(時間) 및 12시간(時間)의 단일(短日)에서는 형성(形成)되었으나 16시간(時間)의 장일(長日)에서는 형성(形成)되지 않았다. 5. 괴경형성(塊莖形成)에 필요한 일장(日長) 감응시기(感應時期)는 출아후 30-45일 그리고 단일처리(短日處理)의 유도기간(誘導其間)은 10일 이내이었다. 6. 차광처리(遮光處理)에 의해서 지상부 및 지하부의 생육(生育)은 억제(抑制)되었으며 질소시비량(窒素施肥量)이 많을수록 초장(草長) 경수(莖數) 및 지상부 건물중(乾物重)은 증가(增加)하였으나 괴경수(塊莖數) 및 괴경중(塊莖重)은 차이(差異)가 없었다. 7. 파종시기(播種時期)가 늦어질수록 괴경형성시(塊莖形成時) 까지의 일수는 단축(短縮)되었으나 초장(草長), 건물중(乾物重) 및 괴경수(塊莖數)는 감소(減少)하였다. 8. 담수심(湛水深)이 깊어질수록 괴경수(塊莖數)가 63-75% 감소(減少)하고 괴경중(塊莖重)도 가벼워지는 경향(傾向)이었다. 9. 파종시(播種時)의 괴경(塊莖)의 크기는 괴경수(塊莖數) 및 괴경중(塊莖重)에 영향(影響)을 미치지 않았다. 10. 예취시기(刈取時期)가 늦어질수록 지상부(地上部) 및 지하부(地下部)의 생육(生育)이 억제(抑制)되고 괴경수(塊莖數) 및 괴경중(塊莖重)이 감소(減少)하였는데 괴경수(塊莖數) 감소(減少)에 크게 영향(影響)을 미치는 예취시기(刈取時期)는 출아후 70일경이었다.
(College of Agriculture, Chungbuk National University)