척골신경에 발생한 말초성 신경아세포종 -세침흡인 세포검사로 진단된 1례 보고-

Peripheral Neuroblastoma of the Ulnar Nerve : Diagnosis by Fine Needle Aspiration Cytology

  • 주영채 (인하대학교 인하병원 해부병리과) ;
  • 김준미 (인하대학교 인하병원 해부병리과)
  • Chu, Young-Chae (Department of Anatomical Pathology, Inha Hospital Inha University) ;
  • Kim, Joon-Mee (Department of Anatomical Pathology, Inha Hospital Inha University)
  • 발행 : 1993.06.30

초록

말초성 신경아세포종은 예후가 나쁘고 희귀한 종양으로 이 종양의 세침흡인 세포학적 소견에 관한 보고는 세계 문헌상 1988년 Neuhold에 의해 처음 기술된 1례가 있을 따름이다. 최근 저자들은 30세 여자의 우측 상박의 연부조직 종괴로 부터 세침흡인 세포 검사를 시행하여 진단된 말초성 신경아세포종을 경험하여 그 세침흡인 세포학적 소견을 기술하는 바이다. 환자는 1개월전 부터 우측 상박에 서서히 자라는 종괴를 주소로 내원하였다. 우측 상박 X-선 및 초음파 촬영술에서 주위와 잘 경계지어진 방추형의 연부조직 종괴가 관찰되었고 주변조직으로 침윤하는 소견은 관찰할 수 없었으며 상완골은 정상이었다. 종괴의 세침흡인 도말은 세포밀도가 매우 높았고 작고 둥근 세포들이 뭉쳐있거나 산재되어 있었다. 세포간의 크기나 모양의 차이는 아주 미약하였고 유사분열은 거의 관찰되지 않았다. 종양세포들의 집단은 간혹 모세혈관을 중심으로 뭉치거나, 로제트 형태를 보이며 그 세포질은 가늘고 긴 돌기를 보였다. 핵은 뚜렷한 핵막과 미세하게 뭉친 염색질 및 작고 뚜렷한 핵 소체를 갖고 있었다. 이상의 소견은 작고 둥근 세포로 된 악성 종양 중 말초성 신경아세포종에 매우 합당하였으나 골외 Ewing 육종과의 감별은 불가능하였다. 단순 절제술이 시행되었고 종양은 조직학적으로 말초성 신경아세포종임이 확인되었다.

A 30-year-old woman who was diagnosed as peripheral neuroblastoma by fine needle aspiration of a soft mass of the right upper arm is described. She presented a slowly growing, soft mass of the right upper arm for 1 month. The right humerus revealed no abnormal finding on X-ray. Ultrasonogram of the right upper arm revealed a well demarcated, smooth marginated solid mass without invasion of adjacent structures. Fine needle aspiration was done under the impression of soft tissue tumor with undetermined biologic behavior. The aspirates were highly cellular and the tumor cells were dispersed both singly and in clusters of varying size. The clusters occasionally showed a central capillary core and rosette-like structures. The tumor cells were small in size and had a small to medium amount of cytoplasm. Some of them revealed slender cytoplasmic processes. The nuclei showed distinct nuclear membranes, finely clumped chromatin and small conspicuous nucleoli. Cellular pleomorphism or mitotic figure was not definite. These cytologic findings were interpreted as a malignant, non-lymphomatous small round cell tumor, most likely representing peripheral neuroblastoma or Ewing's sarcoma. Final diagnosis was confirmed by simple excision as peripheral neuroblastoma.

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