Aspergillus nidulans내에서 Aspergillus awamori의 Glucoamylase 유전자 발현

Expression of Aspergillus awamori Glucoamylase Gene in Asperillus nidulans

  • 김석준 (서울대학교 생물교육과, 세포분화연구센터) ;
  • 유준희 (서울대학교 생물교육과, 세포분화연구센터) ;
  • 정구홍 (서울대학교 생물교육과, 세포분화연구센터)
  • 발행 : 1993.04.01

초록

A awamori 의 glucoamylase 유전자와 A. nidolans 의 trpC maker 유전자를 가진 A. nidulans 의 expression vector 를 만들었다. 이재조합 plasmid 를 트립토판 영양요구주의인 A. nidulans B17 에 형질전환시켰다. Southern blotting 으로 vector DNA 가 A. nidulans 의 chromosomal DNA 에 integration 된 것을 확인하였다. Northern blotting 의 결과, glucoamylase 유전자는 induction 조건에서 mRNA 를 합성하였다. glucoamylase 의 역가가 형질전환체에서 증가하였으며, nondenaturing polyacrylamide gel 에서 glucoamylase 의 활성이 나타났다.

The A. nidulans expression vector which contained trpC marker gene from A. nidulans was constructed to produce glucoamy]ase. The recombinant plasmid was introduced into auxotrophic mutant A. nidulans B17. Southern blot analysis of the genomic DNA from transformant showed that pKHG2 DNA had integrated into the A. nidulans chromosomes. Northern analysis of the total RNA from transform ant showed that mRNA of glucoamylase gene was synthesized in induction condition. Specific activity of glucoamylase was increased in transform ants. G]ucoamylase was shown to be active in non-denaturing acrylamide gel.

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