2, 4, 5-Trichlorophenoxyacetic Acid 분해균의 유전적 특성에 관한 연구

  • 윤소영 (부산대학교 자연과학대학 미생물학과) ;
  • 송홍주 (부산대학교 자연과학대학 미생물학과) ;
  • 이건 (부산대학교 자연과학대학 미생물학과) ;
  • 이상준 (부산대학교 자연과학대학 미생물학과) ;
  • 이종근 (부산대학교 자연과학대학 미생물학과)
  • Yoon, So-Yeong (Department of Microbiology, College of Natural Science, Pusan National University) ;
  • Son, Hong-Joo (Department of Microbiology, College of Natural Science, Pusan National University) ;
  • Lee, Geon (Department of Microbiology, College of Natural Science, Pusan National University) ;
  • Lee, Sang-Joon (Department of Microbiology, College of Natural Science, Pusan National University) ;
  • Lee, Jong-Kun (Department of Microbiology, College of Natural Science, Pusan National University)
  • 발행 : 1992.08.01

초록

2, 4, 5-T 분해균주인 Pseudomonas sp. EL-071P 는 rifampicin, ampicilin, kanamycin 등의 중금속에 대하여 내성을 가지고 있었다. 이 균주로부터 2, 4, 5-T 분해능과 rifampicin 의 내성에 관련된 하나의 plasmid 를 분리, 정제하였으며 그 크기는 약 40 kb 이었다. E. coli 에 2, 4, 5-T 분해능에 관ㅎ련된 plasmid 를 transformation 한 결과 2, 4, 5-T 분해에는 plasmid 가 관여함을 확인할 수 있었다. 이 균주는 다양한 염소계방향족 동족체화합물을 유일한 탄소원으로 하여 생육할 수 있었으며, chlorophenol compound 의 경우 CI$^{-}$ 의 치환위치가 ortho, para-, meta- 위치순으로 분해가 잘 되었다. 2, 4, 5, -T 의 기질 유사체인 4-chlorophenol 에 의해 2, 4, 5-T 대사가 저해되었다. 비염소계 방향족화합물중 benzoate, salicylate, toluene 은 Pseudomonas sp. EL-071P 와 Pseudomonas putida KCTC 1643 에 의해 탄소원으로 이용되었으나 naphtalene 의 경우 Pseudomonas sp. EL-071 에 의해서만 탄소원으로 이용되어 표준균주인 Pseudomonas putida KCTC 1643 과 상이한 결과를 나타내었다.

Pseudotnorju.c sp. EL-071P degrading 2.4.5-trichlorophe~~oxyi~cetaicci d (2.3.5-T) was resistantto antibiotics: rifampicin. ampicillin. kanamycin and metal ions : Zn" and Cu".The plasmitl related to the degradation of 2.4.5-'r and rifa~npicin resistance was isolatecifrom the strain. Its size was about 40 Kb. As result of transforming the plasmid intoEsch~rirhiti coli MClOhl, it was confirmed that the plasmid ura.; related to 2.4.5-T degradation.The strain coulil grow in the various chlorinated aromatic analogs as the solc carbon source.In the case of chlorophcnols. the chlorinated mono-substituteti phenols were easily dcgradetlin the order ol' ortho-. ~ ~ a r um- ,c ~tu-position.T he 2.3.5-T mctaholism was inhibited by 4-chlorophenol of 2.4.5-7' analog. In non-chlorinateci aromatics. ~ C I I L O ~ I ~ Csa.l icylilte i~ndtoluene were uscd ax the carbon source by the strain and typestrain Acudonlotrtr.\ plrtirltrKCTC 1643 having clegrad;~bility of various aromatics. But naphtalene was usecl only bythe A~urlomonri.\ sp. EL-07 1 P.the A~urlomonri.\ sp. EL-07 1 P.

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