흰쥐 적출 소장의 수축성에 미치는 GABA의 영향

Effect of GABA on the Contractility of Small Intestine Isolated from Rat

  • 허준영 (영남대학교 의과대학 약리학교실) ;
  • 권오철 (영남대학교 의과대학 약리학교실) ;
  • 하정희 (영남대학교 의과대학 약리학교실) ;
  • 이광윤 (영남대학교 의과대학 약리학교실) ;
  • 김원준 (영남대학교 의과대학 약리학교실)
  • Huh, Joon-Young (Department of Pharmacology, College of Medicine, Yeungnam University) ;
  • Kwon, Oh-Cheol (Department of Pharmacology, College of Medicine, Yeungnam University) ;
  • Ha, Jeong-Hee (Department of Pharmacology, College of Medicine, Yeungnam University) ;
  • Lee, Kwang-Youn (Department of Pharmacology, College of Medicine, Yeungnam University) ;
  • Kim, Won-Joon (Department of Pharmacology, College of Medicine, Yeungnam University)
  • 발행 : 1991.12.30

초록

흰쥐 적출소장의 수축성에 미치는 GABA의 영향을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. GABA는 소장을 이완시켰으며 그 이완 작용은 십이지장, 공장 그리고 회장의 순이었다. GABA A수용체 효현제인 muscimol 역시 소장을 이완시켰으며, 그 효능의 강도는 십이지장, 공장 그리고 회장의 순이었다. 그러나 GABA B수용체 효현제인 baclofen은 소장의 운동성에 유의한 영향을 미치지 못하였다. 2. 상경적 GABA A수용체 길항제인 bicuculline과 비 상경적 GABA A수용체 길항제인 picrotoxin은 십이지장에 대한 GABA와 muscimol의 이완 작용을 현저히 억제시켰다. 그리고 bicuculline의 억제 작용이 picrotoxin 보다 강하였다. 3. Sodium channel blocker인 tetrodotoxin은 GABA의 이완 작용을 봉쇄하였다. 4. 신경절 봉쇄적인 hexamethonium은 십이지장에 대한 GABA의 이완작용을 길항하지 못하였다. 이상의 실험 결과로 볼 때 흰쥐 소장의 자발 수축운동에 대한 GABA의 이완작용은 소장이 부위에 따라 다르게 나타나며, 그 작용은 postganglionic presynaptic neuron에 존재하는 GABA A 수용체에 작용함으로써 나타나는 것으로 사료된다.

This study was designed to investigate the effect of GABA and related substances on the spontaneous contraction of rat small intestine. The rats(Sprague-Dawley), weighing 200-250g, were sacrificed by cervical dislocation, and the small intestine was isolated. Longitudinal muscle strips from duodenum, jejunum and ileum were suspended in Biancani's isolated muscle chambers and myographied isometrically. GABA and muscimol, a GABA A receptor agonist relaxed the duodenum and jejunum significantly, but baclofen-induced relaxation in those muscle strips was negligible. The effectiveness of GABA and muscimol in various regions were the greatest on duodenum, and greater on jejunum than on ileum The effect of GABA and muscimol was antagonized by bicuculline, a compeptitive GABA A receptor antagonist and picrotoxin, a noncomptitive GABA A receptor antagonist. Duodenal relaxation induced by GABA and muscimol was unaffected by hexamethonium, but was prevented by tetrodotoxin. These results suggest that GABA inhibit the contractility of smooth muscle with distinct regional difference of efficacy, and the site of inhibitory action is the GABA A receptor existing at the presynaptic membrane of postganglionic excitatory nerves.

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